Phát hiện thứ ngay trong cơ thể “khóa” được ung thư gan
PKC /I, một protein đóng vai trò quan trọng trong hệ chuyển hóa có thể quyết định ung thư gan trở nên hung dữ hay bị khóa chặt.
Nghiên cứu mới, thực hiện bởi Viện Khám phá y học Sanford Burnham Prebys và Đại học Y khoa Weill Cornell (Mỹ), đã xác định được một loại enzyme chuyển hóa tác động đến sự phát triển và lây lan của bệnh ung thư gan.
Tế bào ung thư gan – ảnh: Viện Y tế Quốc gia Mỹ
Video đang HOT
Đó là một protein mang tên PKC /I, ngoài các chức năng liên quan đến sự chuyển hóa, nó có thể hoạt động như một chất ức chế khối u. Trong thí nghiệm động vật, những con vật bị loại bỏ bớt PKC /I sẽ bị ung thư gan tấn công một cách hung hãn hơn, di căn với tốc dộ chóng mặt.
Nghiên cứu trên các mô của người bị ung thư gan, các nhà khoa học cũng phát hiện mức PKC /I thấp hơn người bình thường.
Do là một enzyme chuyển hóa, những người có mức PKC /I thấp cũng thường bị các vấn đề chuyển hóa, ví dụ bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu. Điều này lý giải phần nào nguyên nhân những bệnh nhân gan nhiễm mỡ có khả năng phát triển ung thư gan cao.
Giáo sư – tiến sĩ Jorge Moscat từ Sanford Burnham Prebys, tác giả cao cấp của nghiên cứu cho biết phát hiện trên sẽ mở đường cho các liệu pháp mới hữu hiệu nhằm điều trị ung thư gan. Ung thư gan vẫn luôn là một căn bệnh tàn khốc, trong đó tính hung hãn của các tế bào ung thư và sự di căn khó kiểm soát là nguyên nhân lớn khiến việc điều trị thất bại. Xác định được cơ chế “khóa” sự hung hãn này ngay trong cơ thể, đó là một bước tiến rất quan trọng trong việc cứu mạng hàng loạt bệnh nhân.
Phương pháp phân tử mới giúp bất hoạt "lá chắn" của ung thư gan
Ở giai đoạn muộn, ung thư gan có thể kháng với gần như tất cả các liệu pháp hóa trị. Thực tế này đặt ra yêu cầu phải tìm kiếm các phương pháp điều trị mới hiệu quả hơn cho căn bệnh này.
Ung thư gan là loại ung thư phổ biến thứ tư trên thế giới. Điều đáng chú ý là số ca mắc căn bệnh nan y này đã tăng gấp 3 lần so với năm 1980. Ở giai đoạn đoạn muộn, ung thư gan trở nên rất nguy hiểm và có thể kháng với gần như tất cả các liệu pháp hóa trị thường được sử dụng. Thực tế này đặt ra yêu cầu phải tìm kiếm các phương pháp điều trị mới hiệu quả hơn cho ung thư gan.
Mới đây, các nhà nghiên cứu đến từ Viện Công nghệ Massachusetts (MIT) đã phát triển một liệu pháp phân tử để nhắm vào các protein có vai trò trong quá trình chết theo lập trình của tế bào ung thư gan, từ đó hỗ trợ điều trị căn bệnh này.
TS Dominique Leboeuf, đại diện nhóm nghiên cứu cho biết: "Những gì chúng tôi đang làm chỉ đơn giản là tắt đi cơ chế giúp ngăn tế bào ung thư tự chết, một khi cơ chế bảo vệ này không còn, các tế bào ung thư sẽ dễ dàng bị tiêu diệt hơn".
Cũng theo phân tích của chuyên gia này, siARN (ARN can thiệp): Loại ARN có khả năng ức chế biểu hiện gen chính là mấu chốt của phương pháp. Theo đó, siARN mà nhóm tác giả sử dụng có thể tiếp cận với tất cả các loại tế bào gan nhưng nhạy nhất với tế bào ung thư, bởi những tế bào này có tốc độ nhân đôi nhanh vượt trội. Do đó, tế bào ung thư gan trở thành mục tiêu chính của siARN, trong khi các tế bào khỏe mạnh chịu rất ít tác động.
Các thí nghiệm đang tiến hành trên động vật đã cho thấy việc kết hợp giữa liệu pháp sử dụng siARN và các loại thuốc hóa trị, đã giúp điều trị hiệu quả ung thư gan giai đoạn muộn. "Không chỉ có ung thư gan, chúng tôi kì vọng rằng, phương pháp kết hợp này có thể áp dụng cho nhiều loại bệnh khó điều trị khác, bởi biểu hiện gen mà chúng tôi đang nhắm đến cũng xuất hiện ở tất cả các loại tế bào. Do đó, việc cần làm chỉ là thiết kế lại siARN và thay đổi loại thuốc kết hợp" - TS Dominique nhấn mạnh.
Minh Nhật
Thuốc điều trị ung thư gan giá 1,2 triệu/ viên có tác dụng không? Mặc dù chỉ định rộng rãi này, độ an toàn và hiệu quả của sorafenib ở bệnh nhân. Tuy nhiên các nghiên cứu cho thấy sự cải thiện về thời gian sống còn là 10,7 tháng khi dùng sorafenib so với 7,9 tháng đối với giả dược. Thuốc này có giá khoảng 1.2 triệu/viên, ngày uống 1 viên. Ảnh minh họa: Internet Tôi...