Sự thật lỗ nhỏ trên tai biểu hiện người thông minh: Là bệnh nguy hiểm
Lỗ nhỏ xuất hiện trên tai thường không được nhiều cha mẹ để ý do chủ quan. Tuy nhiên theo các chuyên gia sức khoẻ, đây được xem là một khiếm khuyết bẩm sinh, có thể gây nguy hiểm tới con trẻ.
Lỗ nhỏ trên tai một em bé. (Ảnh: VNExpress)
Thực tế, có một số trẻ sinh ra đã có một lỗ nhỏ trên tai. Không ít phụ huynh cho rằng, đây là đặc điểm của những đứa trẻ thông minh, lớn lên sẽ có được cuộc sống giàu sang, sung túc. Dù đây chỉ là tin đồn vô căn cứ, song các bậc phụ huynh vẫn rất tin tưởng vào điều này.
Tuy nhiên, có vẻ nhiều người không biết lỗ tròn nhỏ trên tai thực chất không phải dấu hiệu thông minh bẩm sinh. Nó là biểu hiện của một chứng bệnh gây hại tới sức khỏe, đặc biệt là đối với trẻ sơ sinh.
Lỗ nhỏ trên tai thực tế là một căn bệnh. (Ảnh: NLĐ)
Theo Truyền thông Giáo dục Sức khỏe TP. Hồ Chí Minh, đặc điểm của lỗ nhỏ trên tai thường nằm ở vị trí vành tai, rơi vào điểm giữa tai và mặt. Lỗ nhỏ này có tên là rò luân nhĩ hay tên khoa học là Preauricular Sinus, được xem là một dị tật bẩm sinh.
Đơn vị này cho rằng, rò luân nhĩ hình thành trong quá trình hình thành phôi thai, xảy ra khi khe mang đầu tiên không khép hoàn toàn. Giải thích theo một cách khác thì đây chính là căn bệnh liên quan tới các nhiễm sắc thể. Rò luân nhĩ có thể gặp ở cả 2 giới, dù nam hay nữ cũng có nguy cơ mắc tương tự như nhau.
Thực tế, nếu rò luân nhĩ ở trạng thái bình thường sẽ không ảnh hưởng nghiêm trọng tới sức khỏe. Tuy nhiên, các bác sĩ vẫn thường xuyên nhắc nhở gia đình rằng không được lơ là nếu trẻ nhỏ bị rò luân nhĩ.
Lỗ rò luân nhĩ có thể gây hại cho trẻ nhỏ. (Ảnh:
Cụ thể, khi tai hình thành lỗ, bên trong sẽ tích tụ các chất bẩn nếu không được vệ sinh kỹ. Về lâu dài, trẻ có thể bị viêm nhiễm, sưng tấy, thậm chí mưng mủ và khiến các bé đa.u đớ.n. Từng có khá nhiều trường hợp tai bị sưng to, đỏ cả một vùng tai vì lỗ rò bị tắc nghẽn.
Nhiều người cho rằng, khi lỗ rò luân nhĩ bị nhiễ.m trùn.g, sưng hoặc nổi nhọt có thể dùng kháng sinh sẽ hết. Nhưng hậu quả sau đó sẽ gây co dính, xơ sẹo và ảnh hưởng rất lớn đến thẩm mỹ. Nếu không may bị viêm nhiễm lỗ rò tai, người bệnh cần phải tới bác sĩ ngay để có biện pháp điều trị an toàn nhất.
Tai sưng tấy do lỗ rò luân nhĩ. (Ảnh: NLĐ)
Tuy ẩn chứa nguy hiểm, song lỗ rò luân nhĩ sẽ không thể tự biến mất. Nó có thể theo trẻ tới khi trưởng thành. Bởi vậy, khi có lỗ nhỏ này cần tránh dùng tay ấn mạnh hoặc tác động lực lớn. Mỗi ngày cần vệ sinh nhẹ nhàng để làm sạch tai và lỗ nhỏ. Nếu phát hiện lỗ nhỏ bị bẩn hoặc sưng nhẹ cần sát trùng… cần lau rửa kỹ hơn. Nếu muốn loại bỏ hoàn toàn, cần can thiệp điều trị triệt để. Dù vậy, các bác sĩ cũng khuyên nếu không nguy hiểm tới trẻ thì không cần can thiệp điều trị.
Video đang HOT
Nếu không điều trị kịp thời, đúng cách, vết sưng có thể nặng hơn và ảnh hưởng tới sức khỏe.
Dĩ nhiên, cho dù không nguy hiểm nhưng cha mẹ vẫn cần lưu tâm hơn tới những lỗ nhỏ này trên tai con, tránh con bị ảnh hưởng và để lại hậu quả đáng tiếc.
Bất thường nhiễm sắc thể - Nguyên nhân của bất thường sinh sản và dị tật bẩm sinh
Bất thường về nhiễm sắc thể được xác định là nguyên nhân quan trọng gây mất thai tự nhiên và dị tật bẩm sinh.
Hình minh họa.
Sức khỏe sinh sản ở cả nam và nữ hiện là vấn đề nhận được sự quan tâm rất lớn của xã hội. Thực tế cho thấy, một trong các nguyên nhân dẫn đến tình trạng vô sinh, sảy thai, thai lưu liên tiếp hoặc các em bé ra đời không khỏe mạnh... là do bất thường về nhiễm sắc thể. Đây cũng được xác định là nguyên nhân quan trọng gây mất thai tự nhiên và dị tật bẩm sinh.
Tại Trung tâm Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện Bưu điện, các xét nghiệm chuyên sâu phục vụ chẩn đoán và điều trị, trong đó có các kỹ thuật di truyền tế bào karyotyping - xét nghiệm di truyền đầu tay trong việc hỗ trợ các bác sĩ tìm ra nguyên nhân của vô sinh, sảy thai hay thai lưu liên tiếp.
Xét nghiệm karyotyping hiện đang được triển khai tại Trung tâm Tế bào gốc và Di truyền, Bệnh viện Bưu điện. Ngay khi có kết quả xét nghiệm karyotyping, bệnh nhân sẽ được đội ngũ bác sĩ, chuyên gia giỏi của bệnh viện tư vấn, đưa ra phương hướng điều trị, hỗ trợ hiệu quả nhất cho từng cặp vợ chồng.
Karyotyping là một trong số các xét nghiệm di truyền đầu tay trong việc hỗ trợ các bác sĩ tìm ra nguyên nhân của vô sinh, sẩy thai hay thai lưu liên tiếp. Vì vậy, từ đó bác sĩ có thể lựa chọn các phương án phù hợp và các biện pháp can thiệp tốt nhất cho bệnh nhân. Ngoài ra, xét nghiệm di truyền trước khi tiến hành hỗ trợ sinh sản có thể tránh được việc di truyền bất thường cho con khi tiến hành điều trị can thiệp cho cặp vợ chồng.
Karyotyping là kỹ thuật gì?
Cơ thể con người được tạo nên từ hàng tỷ tế bào. Trong mỗi tế bào chứa đựng hàng nghìn gen khác nhau, gen có bản chất là DNA. Gen được sắp xếp tạo nên một cấu trúc được gọi là nhiễm sắc thể. Mỗi tế bào bình thường sẽ bao gồm 46 nhiễm sắc thể và được chia làm 23 cặp, trong đó có 22 cặp nhiễm sắc thể thường và cặp nhiễm sắc thể thứ 23 là nhiễm sắc thể giới tính (46,XX ở nữ và 46,XY ở nam).
Quy trình nuôi cấy, sắp xếp và ghép cặp nhiễm sắc thể để tìm ra các dạng biến thể khác nhau được gọi là karyotyping. Karyotyping là một trong những kĩ thuật di truyền tế bào truyền thống nhưng cho tới thời điểm hiện tại vẫn mang giá trị rất lớn trong chẩn đoán các bệnh lý di truyền.
Chỉ định của karyotyping như thế nào?
Karyotyping được chỉ định trong nhiều trường hợp khác nhau bao gồm:
Chẩn đoán trước sinh
- Tuổ.i mẹ trên 35 tuổ.i.
- Siêu âm thai có hình ảnh bất thường.
- Sàng lọc huyết thanh mẹ có nguy cơ cao.
- Bố hoặc mẹ có chẩn đoán bất thường nhiễm sắc thể trước đó.
Chẩn đoán sau sinh
- Mẹ có tiề.n sử sẩy thai hay thai lưu.
- Vô sinh nguyên phát hay thứ phát ở cả nam và nữ.
- Nghi ngờ các dị tật bẩm sinh là do di truyền.
- Các trường hợp cần xác định về giới tính.
- Chậm phát triển tâm thần và trí tuệ.
- Vô kinh nguyên phát.
- Tiề.n sử gia đình có bất thường nhiễm sắc thể.
- Các trường hợp mắc bệnh ung thư: u nguyên bào thần kinh, bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính...
Kết quả xét nghiệm karyotyping
Các bất thường nhiễm sắc thể được chia làm hai loại: bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (thêm nhiễm sắc thể hoặc bớt nhiễm sắc thể) và bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể (mất đoạn, chuyển đoạn, lặp đoạn và đảo đoạn) nằm trên nhiễm sắc thể thường và nhiễm sắc thể giới tính.
Bất thường trên nhiễm sắc thể thường
Hội chứng Down (trisomy 21): là bất thường nhiễm sắc thể hay gặp nhất ở trẻ sống với tỷ lệ 1/700 - 1/1000, trẻ thường có biểu hiện chậm phát triển tâm thần, trí tuệ và chỉ số thông minh thấp. Hơn 50% trẻ mắc các dị tật về tim, đường tiêu hóa..
Hội chứng Edwards (trisomy 18): là bất thường nhiễm sắc thể nặng do thừa một nhiễm sắc thể số 18 gặp với tỷ lệ 1/3000 trẻ sống. Trẻ thường không sống quá 1 tuổ.i và hay mắc các dị tật bẩm sinh về tim, cơ quan sin.h dụ.c và thoát vị rốn...
Hội chứng Patau (trisomy 13): là bất thường nhiễm sắc thể nặng do thừa một nhiễm sắc thể số 13 gặp với tỷ lệ 1/10000 trẻ sống. Thai mắc hội chứng Patau thường bị lưu thai hoặc t.ử von.g sớm sau sinh và cùng các dị tật bẩm sinh về tim, thần kinh, ống tiêu hóa...
Hội chứng Cri du chat (Hội chứng mèo kêu): là hội chứng mà trẻ bị mất 1 phần nhánh ngắn nhiễm sắc thể số 5 với tỷ lệ 1/15000 - 1/50000 trẻ sống. Trẻ thường nhẹ cân, giảm trương lực cơ...
Bất thường trên nhiễm sắc thể giới tính
Hội chứng Turner (45,X hoặc 45,X/46,XX): là bất thường nhiễm sắc thể giới tính X (mất nhiễm sắc thể X, nhiễm sắc thể X hình vòng...) với tỷ lệ là 1/2500 nữ. Triệu chứng: lùn, tóc mọc thấp, vô kinh, vô sinh...
Hội chứng Klinefelter (47,XXY): Bệnh nhân nam có nhiều hơn 1 nhiễm sắc thể X với tỷ lệ 1/1000 nam giới. Bệnh nhân thường có tin.h hoà.n nhỏ và vô sinh...
Hội chứng Fragile X: hội chứng nhiễm sắc thể X dễ gãy - là một bệnh rối loạn di truyền liên kết nhiễm sắc thể giới tính X, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển tâm thần và suy giảm nhận thức, gây nên các khuyết tật về phát triển và trí tuệ ở người bệnh.
Nỗi lo khi dậy thì muộn Tuổ.i dậy thì là lúc cơ thể phát triển từ một đứ.a tr.ẻ thành người lớn. Tuổ.i dậy thì diễn ra trong nhiều năm và độ tuổ.i mà nó bắt đầu và kết thúc cũng khác nhau với mỗi người. Con gái thường bắt đầu từ 13 tuổ.i, con trai thường 15 tuổ.i, một số người có thể sớm hơn hoặc muộn hơn....