Mụn mọc quanh người vì bệnh hiếm khiến bé gái ‘đang dần hóa đá’
Cơ thể bé gái bị chứng đột biến da hiếm gặp đang hóa đá khi những mụn cứng mọc khắp người em.
Bé Rajeshwari mọc mụn cứng khắp người.
Những mụn nước phát triển dày, cứng và có vảy màu xám bao phủ cơ thể nhỏ bé của Rajeshwari, 7 tuổi, ở Ấn Độ, chỉ trừ mặt và ngực.
Các mụn nước dạng cứng này hình thành do đột biến di truyền cực kỳ hiếm gặp khi theo các nhà khoa học hiện thế giới chỉ ghi nhận có 24 trường hợp.
Đó là chứng Ichthyosis gây đỏ da, đóng vảy và phồng rộp nghiêm trọng. Căn bệnh này tấn công quá trình tái tạo da trong cơ thể con người, khiến nó trở nên cứng và bong tróc.
Điều này đồng nghĩa cơ thể của bé Rajeshwari đang gần như hóa đá, khiến cuộc sống của em như thể địa ngục vì những nỗi đau đớn thể xác và tinh thần kéo dài triền miên.
Hình ảnh cho thấy cảnh tượng đau lòng về bé Rajeshwari ngồi dưới một túp lều tranh với những vết phồng rộp gần như bao phủ gần như toàn bộ cơ thể khiến ai cũng xót xa.
Video đang HOT
Tình trạng bệnh khiến em không thể sinh hoạt như người bình thường.
Căn bệnh này không gây tử vong, nhưng nó khiến các hoạt động thường ngày đơn giản của bé gái như di chuyển và ngồi cũng rất khó khăn và đau đớn.
Mức độ hiếm gặp của đột biến này khiến quá trình nghiên cứu trở nên khó khăn, trong khi thuốc dùng để kiểm soát bệnh nan y này lại có tác dụng phụ nghiêm trọng.
Tiến sĩ Satyaki Ganguly, giáo sư tại Viện Khoa học Y khoa All India, Raipur, cho biết: “Thuật ngữ y học cho chứng rối loạn di truyền này là bệnh vẩy nến Ichthyosis. Vì rất ít trường hợp mắc bệnh này ở Ấn Độ nên không có bất kỳ đột phá lớn nào về mặt nghiên cứu. Hiện nay, khoa học không có cách chữa trị căn bệnh này”.
Bác sĩ da liễu, Tiến sĩ Yash Upender, từ Bệnh viện Dantewada, tin rằng bé gái mắc chứng Ichthyosis biểu mô, không phải là căn bệnh đe dọa đến tính mạng nhưng chưa có thuốc chữa. Thuốc chỉ có thể cản trở sự phát triển của bệnh nhưng với tác dụng phụ nghiêm trọng.
Và trong khi y học hiện “bó tay”, mỗi ngày, bé Rajeshwari vẫn phải sống trong đau đớn vì chứng bệnh hiếm gặp này.
Thiên Ân
Theo DailyStar/saostar
Mắc bệnh lạ, bé trai có thể chết nếu ăn quá 5 hạt đậu mỗi ngày
Mặc dù cực kỳ thích ăn đậu nướng nhưng cậu bé có thể bị tổn thương não, thậm chí là chết nếu ăn hơn 5 hạt đậu mỗi ngày.
Cậu bé 2 tuổi phải tuân theo chế độ ăn kiêng hết sức nghiêm ngặt
Oliver Simpson 2 tuổi mắc chứng rối loạn di truyền hiếm gặp có tên Phenylketonuria. Cậu bé chỉ có thể ăn 6 gam protein mỗi ngày và bất kỳ trường hợp nào ăn quá số lượng ấy cũng có thể gây ra tử vong.
Mặc dù đậu nướng là món ăn yêu thích của Oliver nhưng cậu bé bị giới hạn khá nhiều và cũng không thể ăn nhiều các loại thực phẩm khác như thịt, cá, các loại hạt, trứng, sữa chua.
Hội chứng Phenylketonuria là một hội chứng rất hiếm, chỉ ảnh hưởng đến 50.000 người trên toàn cầu. Oliver thậm chí không thể ăn cả đồ ngọt.
Oliver được chẩn đoán mắc hội chứng lạ sau thử nghiệm "chích gót chân" khi mới 5 ngày tuổi
Cơ thể bé không thể phân giải phenylalanine, một loại axit amin có trong thực phẩm giàu protein. Nó cũng được tìm thấy trong những món như mì ống, khoai lang, thịt.
Nếu ăn quá nhiều chất, cơ thể Oliver sẽ tích tụ phenylalanine trong máu. Điều này có thể dẫn đến co giật, hình thành khối u, tổn thương não, chậm phát triển tâm thần và cuối cùng là tử vong.
"Tôi thực sự phải nghiêm khắc với Oliver và chế độ ăn uống của thằng bé. Nó không hiểu vì nó vẫn còn quá nhỏ. Nhưng ăn nhầm thực phẩm có thể dẫn đến tổn thương não hoặc tệ hơn.
Thằng bé luôn tò mò về những gì người khác đang ăn và muốn thử. Nhưng thực tế là việc đó có thể khiến nó thực sự bị bệnh", mẹ của cậu bé là Jade, 27 tuổi cho biết.
Bà mẹ đến từ Kentish Town, phía Bắc London (Anh) cũng tiết lộ không cho con trai đến nhà của những đứa trẻ khác chơi vì lo lắng Oliver có thể vô tình ăn thứ gì đó ngoài chế độ ăn kiêng thông thường.
"Đó là nỗi lo lắng thường trực. Thằng bé không thể ăn đồ ngọt có gelatine trong đó nhưng kẹo cứng thì được", Jade nói thêm.
Chị gái của Oliver không hề mắc phải hội chứng lạ giống em
Theo vietnamnet
Chàng trai sốc nặng vì 30 tuổi không phát hiện tinh trùng Kết hôn nhiều năm không có con, người đàn ông 30 tuổi đi kiểm tra tinh dịch đồ mới tá hỏa phát hiện mình không có tinh trùng. Chàng trai mắc căn bệnh hiếm gặp khi không phát hiện tinh trùng. Bệnh nhân là một người đàn ông 30 tuổi, ở Hà Nội đến khám vì nhiều năm kết hôn vẫn không có...