Chiều 14/4: Chính phủ đồng ý nhận viện trợ vaccine phòng COVID-19 để tiêm cho trẻ từ 5 – dưới 12 t.uổi
Ngày 14/4, Chính phủ đồng ý với đề nghị của Bộ Y tế về việc tiếp nhận vaccine phòng COVID-19 cho t.rẻ e.m từ 5 – dưới 12 t.uổi viện trợ từ Chính phủ các nước, các tổ chức quốc tế cho Việt Nam.
Hôm nay gần 200 trẻ từ 5 – dưới 12 t.uổi đầu tiên của Việt Nam đã tiêm vaccine phòng COVID-19.
Ngày 14/4, Phó Thủ tướng Chính phủ Vũ Đức Đam đã ký Nghị quyết số 55/NQ-CP về vaccine phòng COVID-19 cho t.rẻ e.m từ 5 – dưới 12 t.uổi. Theo đó, Chính phủ đồng ý với đề nghị của Bộ Y tế về việc tiếp nhận tiêm vaccine phòng COVID-19 cho t.rẻ e.m từ 5 – dưới 12 t.uổi viện trợ từ Chính phủ các nước, các tổ chức quốc tế cho Việt Nam.
Tiêm vaccine phòng COVID-19 cho trẻ từ 5 – dưới 12 t.uổi tại Quảng Ninh sáng ngày 14/4 Ảnh: Thái Bình
Bộ Y tế căn cứ vào tình hình dịch bệnh, tiến độ tiêm vaccine, nguồn viện trợ, nguồn vaccine có thể mua thương mại để xác định và chịu trách nhiệm về số lượng, loại vaccine nhận viện trợ, mua thương mại bảo đảm kịp thời, đúng tiến độ, an toàn, chất lượng, hiệu quả; không để bị động, không thừa, thiếu hụt vaccine trong mọi hoàn cảnh.
Trường hợp cần mua vaccine thương mại để tiêm vaccine cho t.rẻ e.m từ 5 đến dưới 12 t.uổi Bộ Y tế chủ động xác định và chịu trách nhiệm về số lượng, thời gian và chủng loại vaccine cần mua phù hợp với tiến độ, báo cáo Thủ tướng Chính phủ.
Nghị quyết cũng nêu rõ đồng ý việc Thủ tướng Chính phủ cho phép áp dụng hình thức lựa chọn nhà thầu trong trường hợp đặc biệt theo quy định tại Điều 26 của Luật Đấu thầu với các điều kiện như các Nghị quyết của Chính phủ về mua vaccine phòng COVID-19 đối với người lớn
Video đang HOT
Bộ Y tế chịu trách nhiệm tiếp nhận viện trợ, mua và tổ chức tiêm chủng vaccine phòng COVID-19 cho t.rẻ e.m từ 5 đến dưới 12 t.uổi, đảm bảo hợp lý, an toàn, khoa học, hiệu quả và đặc biệt là tiến độ.
Liên quan đến vaccine phòng COVID-19 để tiêm cho trẻ từ 5 – dưới 12 t.uổi, đến nay Chính phủ Úc đã cam kết tài trợ 7,2 triệu liều vaccine để tiêm cho trẻ trong độ t.uổi này. Lô vaccine đầu tiên gần 1 triệu liều đã về Việt Nam và đã được kiểm định, phân bổ để phục vụ nhu cầu tiêm chủng cho trẻ.
Sáng nay, 14/4, Quảng Ninh là địa phương đầu tiên trong cả nước tiêm vaccine phòng COVID-19 cho trẻ từ 5 – dưới 12 t.uổi.
Gần 200 học sinh lớp 6 trường THCS Trần Quốc Toản đã lần lượt tiêm chủng mũi 1. Vaccine tiêm cho trẻ là Moderna do Chính phủ Úc tài trợ. Ghi nhận đến hết buổi sáng, chưa có trẻ nào có phản ứng sau tiêm Tiếp sau Quảng Ninh, dự kiến ngày 16/4, TP HCM sẽ tiến hành tiêm vaccine cho trẻ trong độ t.uổi từ 5 – dưới 12 t.uổi.
Bộ Y tế cho hay qua rà soát lại đối tượng t.rẻ e.m từ 5 – dưới 12 t.uổi là 11,8 triệu trẻ, trong đó số trẻ cần tiêm đến hết quý 2/2022 là hơn 8,2 triệu trẻ (không bao gồm 3,6 triệu trẻ đã nhiễm COVID-19 sẽ trì hoãn tiêm sau 3 tháng kể từ khi mắc).
Thống kê trên Cổng thông tin tiêm chủng, đến chiều nay Việt Nam đã tiêm gần 209 triệu liều vaccine phòng COVID-19. Tỷ lệ bao phủ mũi 1 và mũi 2 của người trên 18 t.uổi là 100%; mũi 3 là trên 51%.
Những điều cần biết về thuốc chữa Covid-19 của Pfizer
Ngày 22/12, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ đã cấp phép cho Paxlovid, loại thuốc kháng virus kê đơn đầu tiên dạng viên nén để điều trị các trường hợp Covid-19 từ nhẹ đến trung bình.
Thuốc Paxlovid, do Pfizer sản xuất, cần được dùng "càng sớm càng tốt" sau khi có chẩn đoán mắc Covid-19 và trong vòng 5 ngày sau khi xuất hiện các triệu chứng.
"Giấy phép hôm nay giới thiệu phương pháp điều trị đầu tiên cho Covid-19 ở dạng viên uống - một bước tiến lớn trong cuộc chiến chống lại đại dịch toàn cầu này", TS Patrizia Cavazzoni, Giám đốc Trung tâm Đ.ánh giá và Nghiên cứu thuốc của FDA, phát biểu. "Điều này mang đến một công cụ mới để chống lại Covid-19 vào thời điểm quan trọng trong đại dịch khi các biến thể mới xuất hiện và hứa hẹn sẽ giúp việc điều trị kháng virus dễ tiếp cận hơn đối với những bệnh nhân có nguy cơ cao tiến triển thành Covid-19 nặng".
Paxlovid có những thành phần gì?
Paxlovid có hai thành phần chính - nirmatrelvir và ritonavir. Kết hợp với nhau, các thành phần này có tác dụng lên một protein của SARS-CoV-2, virus gây Covid-19. Nirmatrelvir ngăn chặn virus sao chép và ritonavir làm chậm quá trình p.hân h.ủy nirmatrelvir, giúp nó tồn tại trong cơ thể trong thời gian dài hơn ở nồng độ cao hơn.
Paxlovid có tác dụng gì?
Paxlovid không phải là thuốc phòng ngừa hoặc điều trị dự phòng. Nghĩa là không nên uống thuốc để đề phòng nhiễm Covid-19 hoặc sau khi tiếp xúc với người nhiễm. Cũng không nên coi thuốc là cách điều trị đầu tiên cho những người cần nhập viện do bị Covid-19 nặng.
Thay vào đó, thuốc được dùng cho những người có kết quả xét nghiệm dương tính với Covid-19 và được coi là có nguy cơ cao mắc các biến chứng nghiêm trọng của virus. Sau khi được sử dụng, thuốc sẽ giúp ngăn SARS-CoV-2 nhân lên trong cơ thể. TS William Schaffner, M.D., chuyên gia về bệnh truyền nhiễm tại Trường Y Đại học Vanderbilt, giải thích, khi virus không thể tái tạo, nó không thể khiến người nhiễm bị ốm hoặc chỉ gây ra các triệu chứng nhẹ hơn.
Trong thông cáo báo chí về việc cấp phép cho Paxlovid, FDA nhấn mạnh thuốc không thể thay thế cho việc tiêm vaccine và liều tăng cường.
Thuốc điều trị Covid-19 được cung cấp theo liệu trình 30 viên, uống hai lần mỗi ngày, mỗi lần 3 viên trong 5 ngày.
Paxlovid có giá bao nhiêu?
Paxlovid có giá 530 USD cho một liệu trình điều trị. Tuy nhiên, tại Mỹ chính phủ sẽ đài thọ chi phí điều trị, miễn phí cho người dân.
Paxlovid có tương tác với thuốc khác không?
Có - và rất nhiều. Danh sách đầy đủ gồm hơn 100 tương tác thuốc có thể xảy ra. Tuy nhiên, nói chung, Paxlovid sẽ tương tác với một loạt bao gồm thuốc trợ tim, một số loại thuốc kháng sinh, một số loại thuốc chống động kinh và một số loại statin.
Paxlovid được dành cho những đối tượng nào?
Danh sách chính xác chỉ có khi thuốc được Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) cho phép, nhưng FDA cho biết Paxlovid chỉ dành cho "người lớn và bệnh nhi - 12 t.uổi và lớn hơn nặng ít nhất 40kg - có kết quả xét nghiệm dương tính SARS-CoV-2 và những người có nguy cơ cao tiến triển thành Covid-19 nặng, bao gồm cả nhập viện hoặc t.ử v.ong.
Khi nào người dân có thể được tiếp cận với Paxlovid?
Có thể mất một thời gian, ít nhất là vài tháng nữa. Mặc dù vậy, nhìn chung, các bác sĩ bày tỏ sự vui mừng khi có một công cụ khác giúp chống lại Covid-19, đặc biệt là khi hai trong số ba phương pháp điều trị bằng kháng thể đơn dòng được thấy là không hiệu quả đối với biến thể Omicron.
Thủ tướng giao Bộ Y tế kiểm tra chất lượng, cấp phép thêm 1 vắc xin Covid-19 Văn phòng Chính phủ vừa có văn bản truyền đạt ý kiến của Thủ tướng Phạm Minh Chính, giao Bộ Y tế kiểm tra chất lượng, cấp phép, tổ chức tiêm miễn phí thêm 1 vắc xin chuẩn bị nhập khẩu vào Việt Nam. Trong thông báo ngày 20/8 gửi Bộ Y tế và Bộ Ngoại giao, Văn phòng Chính phủ cho biết,...