Bé 10 tháng t.uổi t.ử v.ong chỉ vài giờ sau khi đi những bước đầu tiên do một căn bệnh rất nguy hiểm với trẻ nhỏ
Vừa tự hào ngắm con gái 10 tháng t.uổi chập chững những bước đi đầu tiên nhưng chỉ vài giờ sau, bà mẹ đã phải vội vã đưa con đi cấp cứu và bé đã không qua khỏi vì căn bệnh viêm màng não mô cầu.
Cô bé người Anh Lily sinh vào tháng 1 năm 2017. Cô bé cất những bước đi đầu tiên trong đời vào ngày 21/11 và không có bất cứ biểu hiện ốm đau nào. Mẹ bé Rebehak Watson cho biết: “ Lily là một em bé rất vui vẻ. Cha mẹ nào cũng nghĩ con mình là nhất, nhưng Lily đúng là như vậy. Con chưa bao giờ cáu giận, mè nheo, ăn vạ. Con luôn ngủ ngoan, ăn ngoan. Con lúc nào cũng mỉm cười. Con còn là một em bé rất xinh nữa. Bất cứ khi nào chúng tôi ra ngoài, mọi người đều bị Lily thu hút. Họ luôn dừng lại, nói chuyện hỏi han về con và Lily thích như vậy“.
Tuy nhiên, buổi sáng sớm sau hôm Lily chập chững những bước đầu tiên, cô bé tỉnh giấc, khóc thét, nôn trớ và sốt cao. Sau khi xem xét tình trạng của con, mẹ bé cho bé uống Calpol và Ibuprofen (thuốc giảm đau, hạ sốt) trước khi gọi cấp cứu.
Watson kể lại: “ Tôi mô tả triệu chứng và họ nói tôi cứ cho con uống thuốc nhưng nếu tình hình không có gì tiến triển trong 12 giờ thì đưa con tới bác sĩ“. Sau đó, Watson cố gắng dỗ con ngủ trong khoảng 1 giờ đồng hồ trước khi bé Lily tỉnh giấc, vui vẻ chơi đùa như chưa hề có chuyện gì xảy ra.
Lily xinh xắn, đáng yêu đã qua đời khi mới 10 tháng t.uổi.
Nhưng rồi thân nhiệt bé lại tăng cao, khiến Watson lo lắng đưa con đi bệnh viện. “ Đó là khi con bé thực sự yếu. Con nằm lịm đi trong phòng đợi, trông không còn chút sức sống nào. Lloyd thì vẫn đang ở cơ quan, còn gia đình tôi đều đang có mặt trong tiệc mừng thọ 70 t.uổi của ông tôi. Vậy là chỉ có một mình tôi với con. Rốt cuộc, chúng tôi cũng được bác sĩ gọi vào và họ nói, có thể con bị một loại bọ gây bệnh như viêm dạ dày – ruột. Tôi nói với họ rằng, Lily bị viêm amidan vài tuần trước và đề nghị họ kiểm tra họng con. Tuy nhiên, bác sĩ có vẻ không lo lắng gì cả. Bác sĩ cũng trấn an rằng mọi thứ đều ổn thôi“.
Trở về nhà, bé Lily có vẻ lại ổn thỏa một lần nữa trước khi chuyển xấu nghiêm trọng vào chiều hôm đó.
Khi bé bắt đầu tiêu chảy, Watson đã thay bỉm cho con và để ý thấy vệt phát ban có vằn quanh háng bé. “ Đó không phải là kiểu phát ban điển hình mà bạn có thể liên hệ tới bệnh viêm màng não mô cầu khuẩn. Nó có màu tím hơn và nổi nhiều vân hơn. Môi và bàn tay Lily sau đó chuyển sắc xanh. Tôi lập tức gọi xe cấp cứu. Trước khi họ đến. Con hoàn toàn không phản ứng gì. Tôi vô cùng hoảng loạn“.
Video đang HOT
Bà mẹ vô cùng đ.au đ.ớn sau cái c.hết của con gái.
Tại Bệnh viện Doncaster Royal, bé Lily được đưa thẳng vào phòng hồi sức cấp cứu. Tại thời điểm này, các chuyên gia y tế vẫn chưa chắc chắn về điều gì đang xảy ra nhưng họ dự định sẽ giúp bé ổn định trở lại trước khi chuyển bé tới Bệnh viện Nhi Sheffield. Điều đáng buồn là Lily không thể chờ tới lúc đó.
Watson nhớ lại: “ Lily ngưng tim tới 6 lần cho tới khi các bác sĩ thông báo, họ không thể làm gì hơn. Chúng tôi hoàn toàn suy sụp“. Xét nghiệm sau cái c.hết của Lily cho thấy, cô bé bị viêm màng não mô cầu khuẩn dạng W. Nhưng các bác sĩ không thể xác định nguyên nhân là gì.
Watson cho biết thêm về sức khỏe của con gái trước đó: “ Lily chưa bao giờ biểu hiện triệu chứng điển hình của bệnh. Nghe nói tới viêm màng não là tôi nghĩ đến phát ban và cách kiểm tra sử dụng cốc/chai thuỷ tinh (ấn cốc vào vị trí phát ban cho đến khi da bé chuyển màu nhạt. Nếu vết ban biến mất hoặc mờ đi thì không phải do viêm màng não. Nhưng nếu vẫn nhìn rõ vết ban qua thành cốc thì đó là do viêm màng não). Nhưng tất cả những gì con biểu hiện là ốm mệt và chảy nước mũi. Nhân viên bệnh viện đã rất ngạc nhiên và làm tất cả những gì có thể, nhưng đã quá muộn. Lẽ ra bệnh của Lily phải được chẩn đoán sớm hơn. Như thế, có thể con gái tôi đã được cứu sống“.
Lily chưa bao giờ có biểu hiện điển hình của viêm màng não mô cầu.
Watson hiện đang gây quỹ cho tổ chức Meningitis Now và tới thời điểm này, cô quyên được 8.000 bảng. “ Tổ chức cuộc vận động và gây quỹ là những việc duy nhất tôi có thể làm để tưởng nhớ con gái tôi. Hiện tại, vắc-xin ACWY được chỉ định cho thiếu niên từ 14 t.uổi trở lên. Chủng bệnh mà nó giúp phòng ngừa xuất hiện phổ biến nhất ở sinh viên đại học. Tuy vậy, viêm màng não có thể ảnh hưởng tới bất cứ ai.
Chúng tôi không muốn chuyện này xảy ra với ai khác. Lily mới chỉ 10 tháng t.uổi. Con còn có cả cuộc đời ở phía trước. Sự ra đi của con để lại khoảng trống lớn trong cuộc đời của tất cả chúng tôi“.
Theo tổ chức từ thiện Meningitis Now, viêm màng não mô cầu khuẩn dạng W là chủng hiếm gặp nhất trong lịch sử. Các gia đình muốn con nhỏ của mình được bảo vệ khỏi bệnh phải trả t.iền để tiêm vắc-xin cho bé ở các cơ sở tư nhân.
Viêm màng não mô cầu khuẩn là một dạng viêm màng não do vi khuẩn, n.hiễm t.rùng nghiêm trọng màng não, gây tổn thương não, tỉ lệ t.ử v.ong khoảng 50% số ca mắc bệnh nếu không được điều trị. Nguyên nhân gây bệnh là do nhiều loại vi khuẩn gây ra, trong số này có khuẩn Neisseria meningitidis (N.meningitidis). Có tới 12 nhóm huyết thanh của N. meningitidis được xác định là thủ phạm gây bệnh, 6 trong số này (A, B, C, W, X và Y) có thể phát sinh đại dịch.
Hiện tại ở Việt Nam có hai loặc vắc xin viêm não mô cầu bao gồm:
- Vắc xin viêm não mô cầu AC – phòng ngừa bệnh não mô cầu do tuýp A và tuýp C: tiêm mũi đầu tiên cho trẻ từ 2 t.uổi trở lên (hoặc cho trẻ trên 6 tháng t.uổi đã có tiếp xúc với người bệnh). Sau đó cần tiêm nhắc sau mỗi 3 – 5 năm.
- Vắc-xin viêm não mô cầu BC – phòng ngừa bệnh não mô cầu do tuýp B và tuýp C: tiêm cho trẻ từ 6 tháng trở lên. Bé cần tiêm 2 mũi, mũi 2 cách mũi tiêm đầu 6 – 8 tuần.
Nguồn: Dailymail
Theo Helino
Con gái nôn mửa liên tục suốt 4 tuần, bố mẹ chỉ nghĩ con đau bụng nhưng kết quả từ bác sĩ là một căn bệnh khác khủng khiếp hơn vạn lần
Suốt 4 tuần liên cô bé bị nôn mửa liên tục nhưng bố mẹ cứ nghĩ con bị bệnh về đường ruột...
Những đ.ứa t.rẻ còn quá nhỏ để hiểu hết được cơ thể mình, chúng không thể nói lên được chính xác rằng con đang đau ở chỗ nào, cảm thấy khó chịu ra sao. Vậy nên nhiệm vụ của bố mẹ lại khó hơn bội phần mỗi khi con nhỏ có dấu hiệu đau ốm liên miên mà không tìm ra nguyên nhân chính xác. Như trường hợp của cô bé này là ví dụ.
Anh Andrew Seymour (42 t.uổi ) là một bác sĩ vật lý trị liệu và chị Penny Watts (38 t.uổi) sinh sống tại thành phố Cape Town, Nam Phi, có 2 đứa con vô cùng đáng yêu. Tuy nhiên, vào tháng 11 năm ngoái, con gái út của anh chị, bé Josephine Seymour (2 t.uổi), đột nhiên bị đau bụng dữ dội. Thực tế, cả hai vợ chồng đều không xác định được chính xác là con bị đau bụng hay không vì dấu hiệu duy nhất là cô bé nôn mửa liên tục trong suốt nhiều ngày. Cặp đôi đưa con đến bệnh viện kiểm tra, bác sĩ làm tất cả các xét nghiệm vì nghi ngờ cô bé bị viêm dạ dày, táo bón hoặc n.hiễm t.rùng đường tiết niệu... nhưng họ không xác định được nguồn gốc căn bệnh của Josephine.
Cô bé Josephine đã phải chịu đựng những cơn đ.au đ.ớn mà bố mẹ không hay biết.
1 tháng sau đó, vì tình trạng của Josephine không tiến triển tốt hơn, vợ chồng anh Andrew quyết định chụp cộng hưởng từ (MRI) để tìm ra căn bệnh. Và chỉ 3 ngày trước Giáng sinh, cặp vợ chồng đã phải đón nhận tin dữ từ bác sĩ khi họ thông báo rằng Josephine có một khối u não với kích thước bằng một quả cam.
Gia đình nhỏ của Josephine.
Andrew kể lại ngày kinh hoàng: "Chúng tôi đưa con đi chụp MRI vào buổi sáng, khi Josephine được gây mê, tôi quyết định đi làm. Nhưng chỉ khoảng 45 phút sau đó, tôi nhận được cuộc gọi từ Penny rằng tôi phải quay lại bệnh viện gấp vì có điều không ổn. tôi thực sự vẫn nghĩ sẽ không có vấn đề gì cho đến khi tôi nhận được cuộc gọi đó của vợ. Bác sĩ đưa cho tôi xem hình ảnh khối u não "khổng lồ' trong đầu con tôi. Lúc đó tôi vẫn không tin. tôi bị sốc. Đó là khoảnh khắc thay đổi toàn bộ cuộc sống".
Josephine được chẩn đoán bị ung thư biểu mô anaplastic, một dạng u hiếm gặp nhưng thưởng chỉ xuất hiện ở t.rẻ e.m. Sau ca phẫu thuật kéo dài 7 tiếng đồng hồ cho bé Josephine vào ngày 29/12/2017 tại Bệnh viện Nhi đồng Chữ thập đỏ của thành phố Cape Town, Andrew và Penny lại phải đối mặt với nhiều khó khăn hơn. Chỉ 85% khối u được loại bỏ.
Phần còn lại của khối u đã hình thành xung quanh các cấu trúc thần kinh, mạch m.áu quan trọng gồm các dây thần kinh, tĩnh mạch và động mạch. Nó cần được loại bỏ bằng phương pháp điều trị bức xạ. Nhưng điều trị bằng bức xạ cũng có rủi ro vì t.uổi của Josephine còn quá nhỏ. Quá trình điều trị có thể g.iết c.hết các tế bào não phát triển khỏe mạnh cũng như các tế bào ung thư.
Gia đình Andrea và Penny hiện đang cần rất nhiều t.iền để chữa trị cho con.
Andrea và Penny đã nghiên cứu các phương pháp khác và được tư vấn liệu pháp proton chỉ nhắm vào khối u. Phương pháp này tương đối mới, vô cùng đắt đỏ và chỉ có ở các trung tâm chuyên khoa. Andrea và Penny hy vọng sẽ quyên góp được 88.000 bảng Anh để đưa Josephine đến một trung tâm chuyên gia ở Essen, Đức.
(Nguồn: The Sun)
Theo Helino
Thấy chân con xuất hiện vết bầm tím, bố mẹ cho rằng con bị va đ.ập nhưng chỉ vài ngày sau bác sĩ phải cắt bỏ chân vì thứ bệnh đáng sợ Thậm chí cả bác sĩ cũng cho rằng cô bé nghịch ngợm nên va đ.ập vào đâu đó dẫn tới bầm tím chân nhưng sự thật đáng sợ hơn nhiều. Aimee và người chồng mới của cô, Craig, có lẽ đã có một tuần trăng mật hoàn hảo đúng nghĩa sau một đám cưới ngập tràn hạnh phúc. Aimee được xem là cô...