Nghiên cứu thành công vaccine phòng chống virus Zika
Các nhà nghiên cứu từ Đại học Adelaide, Úc, đã có những bước tiến đáng kể trong việc phát triển một loại vaccine mới chống lại virus Zika, có thể giúp loại bỏ căn bệnh này trên toàn cầu.
Virus Zika truyền qua muỗi gây bệnh đầu nhỏ cho trẻ sơ sinh.
Nhóm những nhà virus học, do Giáo sư Eric Gowans và Tiến sĩ Branka Grubor-Bauk, Viện nghiên cứu tình trạng sức khỏe Basil Hetzel, được hỗ trợ bởi Quỹ nghiên cứu bệnh viện đã phát triển một loại vaccine ngăn ngừa nhiễm Zika trong các mô hình tiền lâm sàng của dịch bệnh. Phát hiện của họ đã được công bố vào ngày 11-12, trên tạp chí Science Advances.
Zika là một loại virus thuộc chi flavivirus, họ Flaviviridae, truyền qua muỗi có thể gây ra bệnh đầu nhỏ (một khuyết tật bẩm sinh khi đầu của em bé nhỏ hơn đáng kể so với bình thường) và dị tật bẩm sinh nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh có mẹ bị nhiễm bệnh.
Việc đưa ra một loại vaccine Zika hiệu quả sẽ ngăn ngừa nhiễm virus cho phụ nữ mang thai và hậu quả bẩm sinh ở trẻ.
Tiến sĩ Grubor-Bauk, lãnh đạo nghiên cứu cao cấp của Trường Y khoa Adelaide cho biết, nhóm nghiên cứu đã phát triển một loại vaccine mới chống lại Zika, đã chứng minh hiệu quả với các mẫu thử ở chuột.
Video đang HOT
“Đây là nghiên cứu vaccine đầu tiên cho thấy một vaccine dựa trên tế bào T có thể bảo vệ chống lại nhiễm trùng Zika toàn thân”, cô nói.
Tiến sĩ Grubor-Bauk cho biết, phát hiện này lần đầu tiên chứng minh rằng vaccine tế bào T bảo vệ chống lại Zika là có thể đạt được.
“Virus Zika cực kỳ bất lợi nếu bạn đang mang thai và vẫn chưa có liệu pháp điều trị hoặc vaccine nào cho đến nay. Nếu chúng ta có thể tiến hành công việc này và tiêm chủng cho những phụ nữ trong độ tuổi sinh sản và có nguy cơ cao nhất, có thể giúp ngăn chặn những tác động tàn phá của nhiễm trùng Zika trong thai kỳ, góp phần bảo vệ sức khỏe cộng đồng toàn cầu”, cô chia sẻ.
Nghiên cứu này, đã được thực hiện trong nhiều năm, đã tiến đến giai đoạn quan trọng này nhờ tài trợ từ Quỹ nghiên cứu và đổi mới y tế quốc gia (NFMRI) và tài trợ liên tục từ Quỹ nghiên cứu bệnh viện. Công việc được thực hiện với sự cộng tác của các nhà nghiên cứu vaccine nổi tiếng toàn cầu, trong đó có Đại học Harvard (Mỹ).
Theo bác sĩ Grubor-Bauk, các bước tiếp theo là thúc đẩy vaccine sẵn sàng cho các thử nghiệm lâm sàng ở người giai đoạn I. Điều này liên quan đến các nghiên cứu tiền lâm sàng tiếp theo, cực kỳ quan trọng để xác định liều lượng hiệu quả nhất và chứng minh sự bảo vệ chống nhiễm trùng Zika trong các mô hình tiền lâm sàng khác nhau của bệnh. Mục tiêu là giảm rủi ro và tạo ra một công nghệ hấp dẫn cho việc cấp phép hoặc hợp tác phát triển với một đối tác thương mại.
Những phát hiện của nghiên cứu này cũng sẽ cung cấp thông tin quan trọng cho các nghiên cứu khác trong việc phát triển các vaccine cho flavivirus bằng cách chuyển trọng tâm phát triển vaccine từ virus và dựa trên kháng thể sang vaccine dựa trên tế bào T.
HOÀNG DƯƠNG
Theo Scitechdaily/nhandan
Thuốc thử nghiệm Asciminib chứng minh hiệu quả điều trị ung thư máu
Theo MedicalXpress, loại thuốc thử nghiệm Asciminib do các nhà khoa học tại Đại học Adelaide phát triển và thử nghiệm đã chứng minh hiệu quả trong điều trị ung thư máu.
Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính được dự báo là dạng bệnh bạch cầu phổ biến nhất vào năm 2040 - Ảnh: Shutterstock
Điều quan trọng là loại thuốc mới này không tạo ra tác dụng phụ độc hại. Môt cuộc thử nghiệm quốc tế trên người đã được tiến hành khẳng định hiệu quả vượt trội của Asciminib so với các loại thuốc ức chế enzyme tyrosine kinase ( TKI ) đã từng giúp tăng cơ hội sống sót của bệnh nhân.
Thông thường, các loại thuốc chống bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính - thuốc ức chế kinase (chronic myeloid leukemia - CML) hay gây nôn, tiêu chảy và đau cơ. Ngoài ra, dần dần thuốc ngừng tác động. Những vấn đề như vậy được quan sát thấy trong 96% trường hợp bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính.
Theo giáo sư Tim Hughes, các loại thuốc được phát triển trước đó như ức chế enzyme tyrosine kinase ( TKI ) làm chậm hoặc ngừng sản xuất tế bào bạch cầu dư thừa, tuy hiệu quả trong việc cải thiện khả năng sống sót, nhưng chúng thường gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng. Trong một số trường hợp, có thể xuất hiện các tác dụng phụ chết người, bao gồm suy tim và tổn thương gan.
Còn Asciminib - một loại thuốc mới được bệnh nhân dung nạp tốt hơn, vì nó không phá hủy các tế bào khỏe mạnh trong cơ thể, chỉ tấn công các yếu tố trong các tế bào nguy hiểm. Loại thuốc này ngăn chặn sự phát triển của ung thư máu bằng cách ngắt các enzyme gây ung thư cụ thể - các kinase.
Asciminib đã được trên 150 bệnh nhân dùng với liều lượng từ 10 miligam đến 200 miligam một hoặc hai lần một ngày. Các nhà nghiên cứu đã theo dõi bệnh nhân tiếp tục trong khoảng 14 tháng. Họ đã xác định rằng thuốc đã phát huy tác dụng ngay cả khi các phương thuốc khác không còn hiệu quả.
Tác giả chính của công trình nghiên cứu, giáo sư Tim Hughes, cho biết phát triển và thử nghiệm thành công chất ức chế kinase mới có tên Asciminib là bước đột phá lớn nhất trong điều trị CML trong thế kỷ này.
CML là một loại ung thư máu khiến tủy xương sản xuất quá nhiều tế bào bạch cầu. Sự dư thừa của các tế bào bạch cầu đột biến này cản trở sản xuất tế bào máu bình thường.
Hơn 4.000 người Úc hiện đang sống chung với CML, tuy nhiên tỷ lệ sống sót ngày càng cao do điều trị TKI. Việc phát triển và thử nghiệm thành công thuốc Asciminib có ý nghĩa lớn, nhất là khi căn bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính được dự báo là dạng bệnh bạch cầu phổ biến nhất vào năm 2040.
Vũ Trung Hương
Theo motthegioi
Lần đầu tiên phát hiện các trường hợp nhiễm virus Zika do muỗi đốt ngay tại châu Âu Đài truyền hình Thụy Điển (SVT) ngày 15/11 đưa tin nước Pháp đã ghi nhận 3 trường hợp nhiễm virus Zika do muỗi đốt tại khu vực miền Nam nước này. Đài SVT dẫn báo cáo của Trung tâm phòng chống và kiểm soát dịch bệnh châu Âu (ECDC) có trụ sở tại Stockholm (Thụy Điển), cho biết 3 bệnh nhân trên là...