Cậu bé sinh ra không có bàn chân nhưng đá bóng siêu kỹ thuật
Dị tật bẩm sinh apodia khiến cho đôi bàn chân của cậu bé Gabriel Muniz không thể phát triển như người thường.
Sinh ra với cơ thể không có đôi chân phát triển như người thường nhưng cậu bé Gabriel Muniz, 13 t.uổi, người Brazil lại khiến trái tim biết bao người hâm mộ nghị lực cũng như tài năng phi thường của mình.
Gabriel, cậu bé đến từ Campos dos Goytacazes, Brazil được chẩn đoán mắc khuyết tật chi có tên là apodia, căn bệnh khiến cho hai bàn chân của cậu không phát triển. Điều đó cũng đồng nghĩa với việc Gabriel không có bàn chân như những người khác.
Gabriel sinh ra đã không có bàn chân như người thường.
Nhưng bù lại, cậu bé Gabriel lại sở hữu tài năng đá bóng điêu luyện. Được biết, cậu bé đặc biệt này còn được chọn để biểu diễn kỹ năng trong một sự kiện ở Hồng Kông nhằm cổ vũ cho giải bóng đá World Cup sắp diễn ra vào tháng tới.
Video đang HOT
10 tháng t.uổi, cậu bắt đầu biết chập chững bước những bước đi đầu tiên.
Năm 8 t.uổi, Gabriel bắt đầu tập đá bóng. Kể từ đó, cậu đã giành được rất nhiều g.iải t.hưởng lớn nhỏ khác nhau. Nhờ kỹ năng mà năm 2012, Gabriel đã lọt vào mắt xanh của các ông bầu đội tuyển FC Barcelona. Cậu được mời tham gia hội trại để luyện tập và thi đấu với các cầu thủ không khuyết tật.
Trái lại, cậu bé 13 t.uổi này rất có tài năng với môn thể thao bóng đá.
Theo Trithuctre
B.é g.ái có chiếc lưỡi khổng lồ, lớn mãi không ngừng
Tại Anh, cứ trong 15.000 trẻ lại có 1 trẻ mắc phải căn bệnh kỳ lạ khiến lưỡi khổng lồ và phát triển không ngừng.
Ngay từ khi nằm trong bụng mẹ, b.é g.ái Olivia Gillies, người Anh đã phải căn bệnh đột biến gen hiếm gặp có tên Hội chứng Becnguowih - Wiedemann (BWS). Được biết, căn bệnh quái ác này chính là nguyên nhân dẫn tới việc lưỡi của bé Olivia cứ phát triển không ngừng.
Chiếc lưỡi khổng lồ, phát triển không ngừng của bé Olivia.
Bé Olivia Gillies, 4 t.uổi hiện sống cùng với bố mẹ là anh Ian, 40 t.uổi và chị Emma, 29 t.uổi tại thành phố Welwyn Garden, hạt Hertfordshire, Anh. Khi mang thai Olivia, vợ chồng chị Emma đã vô cùng bất ngờ khi hay tin về bệnh tình của bé. Kết quả chụp siêu âm cho thấy lưỡi của Olivia phát triển to hơn bình thường và có xu hướng nhô ra khỏi miệng.
Cuối cùng, vào tháng 9/2010, bé Oilivia cũng được thực hiện ca phẫu thuật thu gọn lưỡi đầu tiên. Đến tháng 3/2011, cô bé trải qua ca phẫu thuật thứ hai. Vào tháng 3/2012, Olivia tiếp tục bước sang ca phẫu thuật thứ ba đồng thời cũng là ca phẫu thuật giúp bé có được chiếc lưỡi như người thường.
Ngay từ khi còn trong bụng mẹ, Olivia đã được chẩn đoán mắc Hội chứng Becnguowih - Wiedemann.
Hội chứng Becnguowih - Wiedemann là một căn bệnh hiếm gây ra sự mất cân bằng trong tỷ lệ phát triển gen của cơ thể. Bên cạnh những triệu chứng lưỡi phát triển, các chi phát triển thì người bệnh còn bị mất thính giác và các bệnh về tim.
Hiện bé đang chuẩn bị đi học.
Trải qua 3 ca phẫu thuật, bé Olivia đã có thể phát âm và nói. Hiện bé đang trong quá trình chuẩn bị cho những ngày đầu tiên tại trường tiểu học.
Theo Trithuctre
B.é g.ái đáng thương chào đời với chiếc đầu thừa mọc ở bụng Do quá trình phát triển song thai không hoàn thiện nên người chị em song sinh của b.é g.ái sống sót chỉ phát triển được thành chiếc đầu thừa và gắn liền vào bụng của bé. Mới đây, sản phụ có tên Amlekha Bairva, 22 t.uổi, người Ấn Độ đã gây bất ngờ khi hạ sinh một b.é g.ái với chiếc đầu thứ...
