Cậu bé 6 tuổi không thể ăn được bất cứ thứ gì: Bác sĩ không thể gọi tên căn bệnh lạ và cậu bé là người đầu tiên mắc bệnh
Bác sĩ cho biết Cohen là người đầu tiên được ghi nhận mắc bệnh hiếm gặp này và hiện tại căn bệnh vẫn chưa có tên gọi cụ thể là gì.
Chia sẻ trên trang People, bố mẹ của Cohen Bramlee cho biết: Khi được 4 tháng tuổi, cha mẹ của bé đã cố gắng cho con chuyển sang ăn các thức ăn dạng rắn theo hướng dẫn của các bác sĩ nhi khoa.
Tuy nhiên, dạ dày của cậu bé không thể xử lý được thức ăn, và đó là lý do tại sao cậu bé thường không ngừng nôn mửa mỗi khi ăn.
Ngay từ nhỏ, Cohen Bramlee đã không thể tiêu hóa được thức ăn.
Từ khi còn là trẻ sơ sinh, các bác sĩ đã nghi ngờ rằng hệ thống miễn dịch của Cohen không được tốt và chính là nguyên nhân đằng sau các vấn đề sức khỏe mà cậu bé phải chịu. Không chỉ không thể ăn thức ăn, Cohen còn thường xuyên bị sốt và nhiễm trùng máu. Việc ăn uống của Cohen được đưa qua dây chuyền nuôi dưỡng và cậu bé gọi đó là “ăn qua trái tim”.
Cậu bé được chuyển đến Undiagnosed Diseases Network (tổ chức Các bệnh không được chẩn đoán) tại đại học Duke ở Durham, North Carolina. Sau 5 năm, các nhà nghiên cứu cùng với iến sĩ Stella Davies của Bệnh viện Trẻ em Trung Quốc – đã biết rằng Cohen có đột biến gen làm rối loạn hệ thống miễn dịch trong cơ thể và điều đó khiến cho cậu bé không thể tiêu hóa thức ăn đúng cách và hay bị nhiễm trùng.
Video đang HOT
Đột biến khiến hệ thống miễn dịch phản ứng quá mức mỗi khi cậu bé ăn thức ăn – giống như thể thức ăn là “kẻ xâm lược” từ bên ngoài vào cơ thể.
Việc ăn uống của Cohen được đưa qua dây chuyền nuôi dưỡng và cậu bé gọi đó là “ăn qua trái tim”.
Căn bệnh này đã ảnh hưởng tiêu cực đến một số cơ quan của Cohen bao gồm túi mật, gan và tuyến tụy. Cohen là người đầu tiên được ghi nhận mắc bệnh này nhưng các nhà khoa học cho rằng có thể còn nhiều trường hợp khác giống như Cohen nhưng chưa được báo cáo mà thôi.
Bởi vì tình trạng này không được chẩn đoán nên không có cách chữa trị được biết đến, nhưng các bác sĩ đang hy vọng cấy ghép tủy xương sẽ có thể có ích. Gia đình đang hi vọng cấy ghép tủy xương có thể là phương thuốc giúp cậu bé 6 tuổi có thể ăn uống được bình thường.
“Đây là lần đầu tiên chúng tôi thực sự hy vọng rằng bệnh này sẽ có cách chữa trị. Cohen bị bệnh nặng và chúng tôi dường như đã gần mất thằng bé nhiều lần, vì vậy, bây giờ – biết rằng có một cơ hội để con không chỉ khỏe mạnh hơn mà còn được chữa khỏi bệnh là điều không thể tưởng tượng được”, Carrie, mẹ của Cohen chia sẻ trên tạp chí People.
“Đây là lần đầu tiên chúng tôi thực sự hy vọng rằng bệnh này sẽ có cách chữa trị. Cohen bị bệnh nặng và chúng tôi dường như đã gần mất thằng bé nhiều lần, vì vậy, bây giờ – biết rằng có một cơ hội để con không chỉ khỏe mạnh hơn mà còn được chữa khỏi bệnh là điều không thể tưởng tượng được”, Carrie, mẹ của Cohen chia sẻ trên tạp chí People.
Mặc dù có vấn đề về sức khỏe nhưng Cohen là một đứa trẻ vui vẻ và hay cười, yêu thích khủng long, Legos và Star Wars.
Tất cả anh chị em của Cohen là Todd Christopher (TC) – 16 tuổi; Kayla – 14 tuổi; Addyson – 11 tuổi; và Anareese – 8 tuổi, đều đã được thử nghiệm để xem có phù hợp cho việc lấy tủy xương cấy ghép cho Cohen không. Cuối cùng, cả TC và Anareese đều được tuyên bố là những phù hợp và TC được chọn vì cậu bé có thể cho em nhiều tế bào hơn.
Cohen sẽ trải qua hóa trị để chuẩn bị cho ca phẫu thuật của mình, nhưng Carrie nói rằng con trai cô vẫn giữ thái độ tích cực.
Mặc dù có vấn đề về sức khỏe nhưng Cohen là một đứa trẻ vui vẻ và hay cười, yêu thích khủng long, Legos và Star Wars.
Theo trang Facebook “Super Cohen’s Crusade”, nơi gia đình Bramlee liên tục cập nhật thông tin về tình trạng và cuộc phiêu lưu của Cohen thì cậu bé sẽ được đưa vào bệnh viện vào ngày 26 tháng 8 để bắt đầu chuẩn bị cho ca ghép tủy xương dự kiến diễn ra vào ngày 11 tháng 9.
Theo MSN/DailyMail/helino
"Bệnh lạ" ở Quảng Ngãi không lạ như đồn đại
Giám đốc Bệnh viện Da liễu Trung ương cho biết "bệnh lạ" mà nhiều người vẫn nói ở tỉnh Quảng Ngãi thực ra không có gì lạ mà chỉ là bệnh hiếm gặp.
Chia sẻ bên lề hội thảo khoa học chuyên ngành da liễu mới đây, PGS-TS Nguyễn Văn Thường, Giám đốc Bệnh viện Da liễu Trung ương cho biết thời gian qua, với sự ứng dụng nhiều kỹ thuật, phát triển chuyên môn, bệnh viện đã chẩn đoán ra nhiều bệnh da hiếm gặp người dân vẫn tưởng là "bệnh lạ".
Đơn cử, bệnh dày sừng ở Quảng Ngãi mà nhiều người vẫn gọi là "bệnh lạ" thực tế nguyên nhân gây bệnh do phong tục tập quán ăn gạo mốc lại trên cơ địa người thiếu vi chất của những người dân. "Với chuyên ngành da liễu, "bệnh lạ" thực chất là bệnh ít gặp, hiếm gặp, bệnh điều trị khó. Chẳng hạn với bệnh lý khô da sắc tố di truyền, chỉ có thể điều trị giảm triệu chứng, giảm nguy cơ biến chứng, tử vong còn không thể khỏi hoàn toàn nhưng với việc chẩn đoán đúng bệnh và điều trị sớm cũng giúp người bệnh có chất lượng cuộc sống tốt hơn" - PGS Thường nói.
Theo giới chuyên môn, phần lớn bệnh da liễu đều gây khó chịu, ngứa, đau, lở loét, ảnh hưởng đến tâm lý người bệnh cũng như cuộc sống, sinh hoạt, học tập, lao động... Dù tỉ lệ tử vong của bệnh da liễu thấp hơn so với một số chuyên khoa khác nhưng vẫn có một số bệnh như nhiễm độc dị ứng, đỏ da, viêm đa khớp, viêm da mủ có biến chứng, vẩy nến, lupus, phong thể nhiều vi khuẩn, giang mai trẻ em nặng, có thể dẫn tới tử vong hoặc tàn phế suốt đời.
Trước đó, tại tỉnh Quảng Ngãi, cơ quan chức đã phát hiện nhiều người dân bị hội chứng viêm da dày sừng bàn tay, bàn chân với những biểu hiện như trên bàn tay, bàn chân xuất hiện các vết sừng thâm tím...
Hội chứng viêm da dày sừng bàn tay, bàn chân xuất hiện ở một số huyện miền núi Quảng Ngãi từng gây hoang mang cho người dân địa phương với tên gọi "bệnh lạ" vì suốt thời gian dài ngành y tế không xác định được nguyên nhân gây bệnh. Bệnh nhân đều có chung triệu chứng dày sừng, nứt nẻ bàn tay, bàn chân, chỉ số men gan tăng cao gấp 4 - 5 lần, thậm chí có bệnh nhân tăng tới 10 - 20 lần mức bình thường. Nhóm tuổi mắc bệnh xuất hiện nhiều ở nhóm 15 - 29. Qua quá trình thu thập chứng cứ, các bệnh nhân mắc mới hoặc tái phát mắc "bệnh lạ" là do ăn gạo ẩm, mốc, vón cục có độc tố nấm aflatoxin.
Theo thống kê của Sở Y tế Quảng Ngãi, được phát hiện từ năm 2011 hội chứng viêm da dày sừng bàn tay, bàn chân đã khiến 26 người đã tử vong. Bệnh tập trung ở xã Ba Điền, huyện Ba Tơ.
Người nước ngoài và Việt kiều thích đến Việt Nam làm đẹp
Tại hội thảo khoa học điều trị và chăm sóc một số khiếm khuyết da vùng mặt, các bác sĩ đầu ngành trong lĩnh vực da liễu cho biết cùng với việc điều trị các bệnh lý ngoài da thì xu hướng làm đẹp, thẩm mỹ của người Việt ngày càng tăng lên, chiếm 25- 30% tổng số bệnh nhân khám chữa bệnh. Cùng đó, tại các cơ sở y tế chuyên khoa về da liễu, số lượng bệnh nhâ, khách hàng người nước ngoài, bà con việt kiều đến Việt Nam chữa trị các bệnh về da, thẩm mỹ và làm đẹp ngày càng tăng, đặc biệt là dịp cuối năm. Lý do là chi phí làm đẹp ở Việt Nam rẻ hơn nước ngoài rất từ 10- 30 lần trong khi chất lượng tương đương với nhiều nước trong khu vực.
D.Thu
Theo Người lao động
Đây là cậu bé duy nhất trên thế giới mắc bệnh lạ không thể đi, nói chuyện, ngồi hay ngẩng đầu Ollie Lloyd là một cậu bé 5 tuổi sống tại thị trấn Barrow-in-Furness, quận Cumbria (Anh). Từ khi sinh ra, cậu bé đã không thể đi lại, nói chuyện, ngồi hoặc ngẩng đầu. Ollie Lloyd là một cậu bé 5 tuổi sống tại thị trấn Barrow-in-Furness, quận Cumbria (Anh). Từ khi sinh ra, cậu bé đã không thể đi lại, nói chuyện, ngồi...