Cậu bé mắc bệnh lạ khiến toàn cơ thể phủ kín các vết chàm
Mặc dù không đẹp trai nhưng cậu bé với cơ thể phủ kín các vết chàm đến từ bang Michigan luôn trở thành tâm điểm của các cuộc thi người đẹp địa phương.
Xuất hiện thật nhỏ bé giữa một dàn những cô gái xinh đẹp trên sân khấu Người đẹp Michigan, Mỹ thứ Sáu ngày 13/6 vừa qua nhưng cậu bé Drew Foster vẫn thật nổi bật. Dù có ngoại hình không cuốn hút nhưng Drew đã đ.ánh cắp được trái tim của hàng triệu độc giả nhờ nghị lực mạnh mẽ và sự tự tin vốn có.
Cậu bé Drew Foster xuất hiện nổi bật trên sân khấu giải Người đẹp Michigan.
Drew Foster, 14 t.uổi, sống tại thành phố Flint, bang Michigan, Mỹ sinh ra đã mang trong mình căn bệnh giòn xương có tên khoa học là Osteogenesis imperfecta và hội chứng thần kinh trung tâm hay còn gọi là neurocutaneous hypermelanosis. Đây là 2 căn bệnh hiếm gặp khiến cơ thể của Drew không những phát triển kém hơn so với các bạn cùng trang lứa mà còn khiến cơ thể cậu bao phủ kín các vết chàm.
Cậu được chẩn đoán mắc tới 2 căn bệnh hiếm từ khi chào đời.
Video đang HOT
Cậu bé đeo kính cận nhỏ bé nhưng có sức hút vô cùng lớn.
Do không thể đi lại được bằng đôi chân của mình nên mọi hoạt động của Drew đều phụ thuộc vào chiếc xe lăn. Cậu đã vỡ xương hơn 50 lần nhưng điều này cũng không làm nguôi ngoai đi niềm đam mê với sở thích dã ngoại ngoài trời và đi săn của Drew.
Cậu bé đầy nghị lực yêu thích đi săn.
Được biết, Drew còn là một cậu bé rất ngọt ngào và thường xuyên tham gia các hoạt động xã hội của địa phương.
Theo Trí thức trẻ
B.é g.ái có chiếc lưỡi khổng lồ, lớn mãi không ngừng
Tại Anh, cứ trong 15.000 trẻ lại có 1 trẻ mắc phải căn bệnh kỳ lạ khiến lưỡi khổng lồ và phát triển không ngừng.
Ngay từ khi nằm trong bụng mẹ, b.é g.ái Olivia Gillies, người Anh đã phải căn bệnh đột biến gen hiếm gặp có tên Hội chứng Becnguowih - Wiedemann (BWS). Được biết, căn bệnh quái ác này chính là nguyên nhân dẫn tới việc lưỡi của bé Olivia cứ phát triển không ngừng.
Chiếc lưỡi khổng lồ, phát triển không ngừng của bé Olivia.
Bé Olivia Gillies, 4 t.uổi hiện sống cùng với bố mẹ là anh Ian, 40 t.uổi và chị Emma, 29 t.uổi tại thành phố Welwyn Garden, hạt Hertfordshire, Anh. Khi mang thai Olivia, vợ chồng chị Emma đã vô cùng bất ngờ khi hay tin về bệnh tình của bé. Kết quả chụp siêu âm cho thấy lưỡi của Olivia phát triển to hơn bình thường và có xu hướng nhô ra khỏi miệng.
Cuối cùng, vào tháng 9/2010, bé Oilivia cũng được thực hiện ca phẫu thuật thu gọn lưỡi đầu tiên. Đến tháng 3/2011, cô bé trải qua ca phẫu thuật thứ hai. Vào tháng 3/2012, Olivia tiếp tục bước sang ca phẫu thuật thứ ba đồng thời cũng là ca phẫu thuật giúp bé có được chiếc lưỡi như người thường.
Ngay từ khi còn trong bụng mẹ, Olivia đã được chẩn đoán mắc Hội chứng Becnguowih - Wiedemann.
Hội chứng Becnguowih - Wiedemann là một căn bệnh hiếm gây ra sự mất cân bằng trong tỷ lệ phát triển gen của cơ thể. Bên cạnh những triệu chứng lưỡi phát triển, các chi phát triển thì người bệnh còn bị mất thính giác và các bệnh về tim.
Hiện bé đang chuẩn bị đi học.
Trải qua 3 ca phẫu thuật, bé Olivia đã có thể phát âm và nói. Hiện bé đang trong quá trình chuẩn bị cho những ngày đầu tiên tại trường tiểu học.
Theo Trithuctre
Úc: B.é g.ái có 2 khuôn mặt dính liền nhau B.é g.ái có 2 khuôn mặt dính liền nhau này thực chất là một cặp song sinh dính liền bị mắc một căn bệnh hiếm gặp có tên là Quái thai hai mặt. Thứ Năm ngày 8/5 vừa qua, một b.é g.ái có 2 khuôn mặt dính liền đã chào đời tại Bệnh viện Blacktown ở thành phố Sydney, Úc. Hai bé Faith...