quản lý dược

Nguy cơ chất cấm trong thực phẩm giảm cân

Cho dù dùng bất cứ loại thuốc hay thực phẩm chức năng hỗ trợ nào thì cũng cần phải nghiêm túc và kiên trì điều chỉnh lại chế độ ăn uống, luyện tập, cũng như lối sống hàng ngày để có thể kiểm soát cân nặng hiệu quả, bền lâu.

Bộ Y tế gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 700 loại thuốc và nguyên liệu

Cơ sở sản xuất thuốc phải bảo đảm các điều kiện hoạt động của cơ sở sản xuất trong thời hạn hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

EC phê duyệt sử dụng vaccine ngừa RSV của Moderna cho người trên 60 tuổi

Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ cũng đã thông qua việc sử dụng vaccine ngừa RSV của Moderna cho người trên 60 tuổi từ tháng 5 vừa qua.

Anh phê chuẩn thuốc mới điều trị bệnh Alzheimer

Theo EMA, loại thuốc này chưa đem lại lợi ích đáng kể trong quá trình điều trị, đồng thời lo ngại những nguy cơ từ tác dụng phụ của thuốc này có thể còn lớn hơn lợi ích.

Bộ Y tế gia hạn đăng ký lưu hành nhiều loại thuốc

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ban hành các quyết định công bố gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc đối với gần 130 loại sản phẩm.

Bộ Y tế cấp mới, gia hạn số đăng ký hơn 500 thuốc, biệt dược phục vụ đấu thầu, điều trị

Trước đó, trong tháng 3 và đầu tháng 4/2024, Bộ Y tế đã có các đợt cấp mới, gia hạn và công bố hàng nghìn thuốc sản xuất trong nước, biệt dược gốc và các thuốc, nguyên liệu làm thu...

AstraZeneca thu hồi vắc-xin: Bộ Y tế nói gì?

Việt Nam là một trong những quốc gia có tỉ lệ bao phủ vắc-xin Covid-19 cao nhất thế giới với tỉ lệ tiêm đủ mũi cơ bản cho người từ 12 tuổi trở lên đạt gần 100%, tỉ lệ tiêm mũi 4 ch...

Neuralink thành công bước đầu trong thử nghiệm cấy chip vào não người

Tháng 5/2023, Neuralink đã nhận được sự chấp thuận của Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) cho phép tiến hành thử nghiệm này.

Ấn Độ cam kết ‘hành động thỏa đáng’ đối với vụ siro ho nhiễm độc

Ngày 10/1, giới chức Ấn Độ cho biết sẽ có hành động thỏa đáng sau khi hoàn tất cuộc điều tra đối với cáo buộc một nhà quản lý dược bang Haryana nhận hối lộ để đối mẫu siro liên qua...

Vụ Việt Á: Luật sư xin giảm nhẹ hình phạt cho các bị cáo

Trong đó, các luật sư tập trung phân tích xoay quanh bối cảnh phạm tội và nhận thức của nhiều bị cáo cho rằng việc nhận tiền được coi là hành động cảm ơn của Công ty Cổ phần công n...

Nhật ký xét xử Việt Á: Phan Quốc Việt và câu chuyện “cảm ơn, hoa hồng”

Có được nguồn lợi nhuận, bị cáo nghĩ đơn giản là chia sẻ bởi vì họ đã có những đóng góp , Phan Quốc Việt khai và cho biết muốn chia sẻ lợi ích trên tinh thần là người Á Đông .

EMA cho phép sử dụng thuốc điều trị sán máng ở trẻ nhỏ

Theo thống kê của Trung tâm Phòng và kiểm soát dịch bệnh Mỹ (CDC), hơn 230 triệu người cần điều trị bệnh sán máng trong năm 2021. Xét về tác động, bệnh này chỉ đứng sau sốt rét và ...

WHO phát hiện siro ho, hỗn dịch nhiễm độc

Theo Bộ Y tế, Việt Nam chưa cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc siro ho và hỗn dịch nhiễm độc do Pharmix Laboratories (Pakistan) sản xuất.

EU công bố danh sách các loại thuốc quan trọng

Việc soạn thảo danh sách được thực hiện theo từng giai đoạn và với danh sách đầu tiên này, EU đã hoàn thành giai đoạn 1 kế hoạch hoàn thiện quy định pháp luật về quản lý thuốc.

WHO cảnh báo phát hiện thêm siro ho nhiễm độc tại các khu vực mới

Thời gian qua, WHO đã đưa ra loạt cảnh báo về các vụ thuốc nhiễm độc tương tự được sản xuất ở Ấn Độ và Indonesia, có liên quan đến 300 ca tử vong ở trẻ em trên toàn thế giới.

Cục Quản lý Dược công bố danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc tiếp tục sử dụng

Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng cho biết đang trình Hội đồng tư vấn xem xét, chuẩn bị cấp cho gần 1.200 thuốc; giải quyết trên 9.000 hồ sơ thay đổi, bổ sung.

Hơn 600 thuốc vừa được Bộ Y tế gia hạn là những thuốc nào?

Như vậy, tổng số thuốc, nguyên liệu làm thuốc còn hiệu lực ở Việt Nam tại thời điểm hiện tại là hơn 22.000 loại khác nhau.

Bộ Y tế khẳng định không thiếu thuốc chữa tay chân miệng

Lãnh đạo Cục Quản lý Dược cho biết, có 13 thuốc immunoglobulin được cấp giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực và Việt Nam không thiếu thuốc điều trị bệnh này.

Thanh niên có thể mắc bệnh hô hấp chỉ sau 30 ngày hút thuốc lá điện tử

Theo nghiên cứu mới, những người trẻ tuổi có nguy cơ gặp phải các triệu chứng về đường hô hấp, đặc biệt là viêm phế quản và tình trạng khó thở, chỉ sau 30 ngày sử dụng thuốc lá điệ...

Thuốc điều trị tay chân miệng vẫn thiếu

Trong thời qua, TP.HCM và một số tỉnh phía Nam ghi nhận số ca mắc tay chân miệng tăng đột biến. Riêng TP.HCM, từ đầu năm đến nay khoảng 30.000 ca mắc tay chân miệng.

Không thiếu thuốc điều trị tay chân miệng

Cục Quản lý dược, Bộ Y tế cho biết Cục đã cấp phép nhập khẩu 15.000 lọ thuốc immunoglobulin theo quy định để đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt của cơ sở khám, chữa bệnh đối với bện...

Làm thế nào để cải thiện sức khỏe tim mạch cho cả gia đình?

Tập thể dục, sử dụng lượng muối phù hợp, cười nhiều hơn là ba trong số những gợi ý từ chuyên gia giúp chúng ta bảo vệ sức khỏe tim mạch cho cả gia đình.

Vụ bê bối siro ho nhiễm độc của Ấn Độ: Các công ty dược liên quan từng bị cảnh cáo nhiều lần

Tương tự, công ty dược phẩm Maiden, có các sản phẩm siro ho liên quan cái chết của 70 trẻ em ở Gambia năm 2022, cũng đã nhiều lần bị cảnh báo về vấn đề chất lượng một số loại thuốc...

Australia thu hồi 55 sản phẩm thuốc ho

TGA bắt đầu điều tra các loại thuốc này sau khi Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đề nghị rút giấy phép tiếp thị ở châu Âu. Thông báo thu hồi của TGA cho biết EMA đã phát hiệ...

Australia xem xét điều chỉnh khuyến nghị về mũi vaccine thứ 5 ngừa COVID-19

Phó Giáo sư James Trauer của Đại học Monash cho rằng điều quan trọng là phải đánh giá tác động của mũi vaccine cuối cùng đối với một người như thế nào, chứ không phải họ đã tiêm ba...

Mỹ cấp phép lưu hành thuốc mới chữa bệnh Alzheimer

Cụ thể, dữ liệu sơ bộ từ cuộc thử nghiệm thuốc Leqembi công bố hồi tháng 9/2022 cho thấy thuốc có tác dụng làm chậm sự suy giảm nhận thức ở bệnh nhân Alzheimer tới 27%. Thử nghiệm ...

Đình chỉ lưu hành, thu hồi 3 sản phẩm tẩy trang Bioderma sản xuất tại Pháp

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi 3 sản phẩm tẩy trang Bioderma được sản xuất tại Pháp với lý do hai công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị...

Thu hồi lô thuốc Npluvico kém chất lượng trên toàn quốc

Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần dược Nature Việt Nam phối hợp với nhà phân phối thuốc, trong thời hạn 2 ngày (từ 7/12), gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán l...

Doanh nghiệp dược than khó về chuyển giao công nghệ

Để khắc phục các hạn chế đang tồn tại liên quan tới công tác đầu tư, chuyển giao công nghệ sản xuất dược phẩm theo ông Tạ Mạnh Hùng, thời gian tới Bộ Y tế sẽ định định hướng các lo...

55 loại thuốc và nguyên liệu được gia hạn giấy đăng ký lưu hành

Đây là đợt công bố thứ 4 của Bộ Y tế về gia hạn hiệu lực số đăng ký, đồng thời đây là số thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine, sinh phẩm y tế... có giấy đăng ký lưu hành hết hạn n...

Các giải pháp vẫn chưa thể ‘giải tỏa cơn khát thuốc’

Nêu những bất cập trong hoạt động đấu thầu, cấp số đăng ký lưu hành thuốc, các ý kiến tại cuộc họp cho rằng, việc tháo gỡ, cải cách triệt để các thủ tục hành chính, như cấp số đăng...

Cả nước ghi nhận trên 211.300 ca sốt xuất huyết, 87 trường hợp tử vong

Theo các chuyên gia, bệnh sốt xuất huyết gặp ở cả trẻ em và người lớn. Đặc điểm của sốt xuất huyết Dengue là sốt, xuất huyết và thoát huyết tương, có thể dẫn đến sốc giảm thể tích ...

Thiếu thuốc tê: Cục Quản lý Dược yêu cầu khẩn trương tìm nguồn cung

Trước đó, phát biểu tại lễ mít tinh hưởng ứng Ngày An toàn người bệnh Thế giới năm 2022 với chủ đề Sử dụng thuốc an toàn, không gây hại do Bộ Y tế tổ chức chiều 16/9, TS. Phạm Than...

Bộ Y tế đề nghị khẩn trương tìm nguồn thuốc điều trị sốc sốt xuất huyết

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đề nghị các cơ sở nhập khẩu thuốc khẩn trương liên hệ, tìm các nguồn cung ứng đối với các thuốc có chứa dextran 40 hoặc dextran 70 dùng để điều trị sốc s...

Bộ Y tế ‘giục’ tìm nguồn cung thuốc chống sốc cho bệnh nhân sốt xuất huyết nặng

Các dịch truyền chứa dextran 40 hoặc dextran 70 hiện không sản phẩm nào có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Do đó, việc cung ứng thuốc phải thông qua hình thức cấp phép nhập khẩ...

Thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm kem bôi ngoài da TRANZAZA 8g

Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty CP thương mại dược phẩm Quang Minh phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm mỹ phẩm Kem bôi ngoài da TRANZAZA 8g nêu...

28.000 ống thuốc chống đông máu dùng trong mổ tim về đến Việt Nam

Do đó, trường hợp không chủ động, kịp thời đặt hàng từ các cơ sở khám chữa bệnh với các cơ sở nhập khẩu thuốc và từ cơ sở nhập khẩu thuốc với các nhà cung cấp thuốc nước ngoài thì ...

Cảnh báo khẩn: Phát hiện thuốc điều trị ung thư chứa chất độc được nhập về Việt Nam

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết: 2 lô thuốc Capetero 500 có chứa hoạt chất Capecitabine - thuộc danh mục thuốc độc nhưng không có giấy phép nhập khẩu

Anh cấp phép sử dụng vaccine COVID-19 hiệu quả với nhiều biến thể

Quyết định cấp phép được MHRA đưa ra dựa trên những dữ liệu thử nghiệm lâm sàng cho thấy việc tiêm mũi tăng cường sử dụng loại vaccine trên có thể giúp kích hoạt phản ứng miễn dịch...

Nhiều bệnh viện ‘kêu’ thiếu thuốc chống đông, Bộ Y tế lên tiếng

Do đây là thuốc hiếm, Cục Quản lý Dược khẳng định Protamin sulfat luôn được ưu tiên xem xét cấp giấy đăng ký lưu hành. Tuy nhiên đến nay, chưa có cơ sở nào nộp hồ sơ đề nghị cấp gi...

Bộ Y tế đề nghị Hà Nội giám sát chất lượng thuốc, phòng chống thuốc giả

Theo Cục Quản lý Dược, thời gian vừa qua, Sở Y tế Hà Nội đã chỉ đạo các đơn vị chức năng, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm TP Hà Nội và phối hợp tốt các cơ quan chức năng liên ...

Việt Nam nghiên cứu sản xuất thuốc chữa bệnh đậu mùa khỉ

Theo Hướng dẫn chẩn đoán điều trị của Bộ Y tế, các thuốc Tecovirimat, Brincidofvir, Cidofovir, Probenecid được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyến cáo sử dụng. Hiện nay, vaccine phò...

Bác sĩ cảnh báo: Sử dụng thuốc Tamiflu trị cúm A không đúng có thể gây trầm cảm

Để bảo đảm việc cung ứng thuốc điều trị cúm và kiểm soát giá các thuốc điều trị cúm mùa, đặc biệt đối với các thuốc điều trị cúm A (thuốc Tamiflu và các thuốc chứa hoạt chất oselta...

Thu hồi mỹ phẩm bán trên Shopee chứa chất cấm, chưa được cấp phép tại Việt Nam

Cục Quản lý dược vừa có văn bản yêu cầu Shopee tiến hành thu hồi 3 sản phẩm mỹ phẩm chứa hàm lượng thủy ngân vượt quá mức cho phép và chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam

Giá thuốc cúm Tamiflu ‘nhảy múa’: Bộ Y tế yêu cầu kiểm soát chặt giá thuốc

Bên cạnh đó, Sở Y tế các tỉnh, thành cần chỉ đạo các bệnh viện, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc trên địa bản thực hiện nghiêm các quy định về quản lý giá thuốc (niêm yết giá thuố...

Bộ Y tế thông tin về cung ứng dịch truyền Dextran 40 điều trị bệnh nhân sốc sốt xuất huyết nặng

Bộ Y tế đề nghị đơn vị cung ứng thuốc khẩn trương liên hệ với cơ sở sản xuất để có được nguồn Dextran điều trị sốc bệnh nhân sốt xuất huyết nặng cung ứng sớm nhất cho thị trường Vi...

Bộ Y tế gia hạn đăng ký lưu hành thêm gần 3.600 thuốc, vaccine, sinh phẩm y tế

Cục trưởng Cục Quản lý Dược Vũ Tuấn Cường vừa ký công văn gia hạn 3.579 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế

Các nước ASEAN thông qua chính sách quản lý dược phẩm

APRP sẽ không chỉ cho phép giảm rào cản thương mại, hài hòa hóa các quy định và tăng cường hợp tác giữa các cơ quan quản lý mà còn đảm bảo tiếp cận kịp thời các sản phẩm dược phẩm ...

Thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon bị làm giả

Ngày 30/6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) gửi công văn tới Sở Y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon bị làm giả

Bộ Y tế: Cơ sở y tế không được để thiếu thuốc và vật tư

Bộ Y tế yêu cầu các cơ sở y tế triển khai mua sắm thuốc và vật tư y tế, không để xảy ra tình trạng thiếu thuốc và vật tư y tế phục vụ công tác khám, chữa bệnh