Mexico phê duyệt khẩn cấp thuốc viên paxlovid điều trị COVID-19
Phóng viên TTXVN tại Mexico cho biết, ngày 14/1, Ủy ban liên bang về phòng chống các nguy cơ y tế của Mexico (Cofepris) đã phê duyệt sử dụng khẩn cấp thuốc viên paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer để điều trị cho các bệnh nhân COVID-19 ở thể nhẹ, trung bình và có nguy cơ biến chứng.
Thuốc Paxlovid điều trị COVID-19 của Pfizer. Ảnh: AFP/TTXVN
Cofepris ra tuyên bố cho biết thuốc paxlovid có hai thành phần nirmatrelvir và ritonavir kết hợp với nhau giúp điều trị hiệu quả cho các bệnh nhân COVID-19, làm giảm 88% tỷ lệ nhập viện và tử vong. Trong 2 thành phần này, nirmatrelvir có tác dụng ức chế protein của virus SARS-CoV-2 để ngăn virus nhân bản lên, trong khi ritonavir có tác dụng làm chậm sự phân hủy của thuốc để giữ thuốc trong cơ thể người bệnh lâu hơn.
Người đứng đầu Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, cho biết việc phê duyệt sử dụng thuốc paxlovid dạng viên nén sẽ giúp Mexico có thêm công cụ đối phó với dịch COVID-19, bên cạnh các biện pháp tiêm phòng và vệ sinh dịch tễ. Tuy nhiên, việc sử dụng thuốc này phải theo đơn của bác sĩ để tránh người dân tự ý mua thuốc và sử dụng sai liều.
Mexico đang trải qua làn sóng dịch thứ 4 với số ca nhiễm mới cao kỷ lục trong tuần qua. Hiện nước này đã có hơn 4,1 triệu ca mắc COVID-19, trong đó có trên 300 nghìn trường hợp tử vong. Tính tới thời điểm này, Mexico đã có hơn 82,4 triệu người trong tổng số 126 triệu dân được tiêm chủng ít nhất 1 mũi vaccine, trong đó gần 74 triệu người đã hoàn thành phác đồ tiêm chủng.
Hàn Quốc phê chuẩn thuốc viên dạng uống để điều trị COVID-19
Cơ quan an toàn dược phẩm Hàn Quốc ngày 27/12 đã cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc kháng virus Paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer để điều trị COVID-19.
Đây là loại thuốc dạng uống đầu tiên được cấp phép sử dụng trong điều trị COVID-19 ở nước này.
Thuốc Paxlovid điều trị COVID-19 do hãng dược phẩm Pfizer sản xuất tại Freiburg, Đức, ngày 16/11/2021. Ảnh: AFP/TTXVN
Bộ An toàn thực phẩm và Dược phẩm Hàn Quốc và hãng Pfizer cho biết Paxlovid được dùng để điều trị các triệu chứng nhẹ và vừa ở bệnh nhân COVID-19 trong bối cảnh nguy cơ nhập viện và tử vong đang gia tăng. Bộ trên đã triệu tập một ủy ban chuyên gia từ trong và ngoài nước để đánh giá độ an toàn và hiệu quả của Paxlovid và kết luận thuốc uống dạng viên này là cần thiết để ứng phó với cuộc khủng hoảng y tế cộng đồng.
Đây là liệu pháp kháng virus dựa trên nguyên lý kiềm chế enzyme, chuyên dùng bằng đường uống và sử dụng vào lúc có dấu hiễu nhiễm đầu tiên hoặc khi có cảnh báo phơi nhiễm.
Phía Hàn Quốc cho biết kết quả thử nghiệm cho thấy Paxlovid giúp giảm đáng kể nguy cơ nhập viện và tử vong ở các bệnh nhân có nguy cơ cao mắc bệnh nặng. Loại thuốc này được khuyến nghị dùng cho người trưởng thành và trẻ em trên 12 tuổi, có nguy cơ cao diễn biến nặng. Paxlovid nên được uống trong vòng 5 ngày sau khi có chẩn đoán nhiễm, và dùng với liều 2 viên/ngày trong 5 ngày. Paxlovid cũng được dự báo sẽ hiệu quả chống biến thể Omicron.
Tuần trước, Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho Paxlovid. Hiện thuốc Remdesivir của hãng Gilead Sciences Inc. đang được sử dụng điều trị các ca bệnh nặng ở Hàn Quốc. Ngoài ra, thuốc Rekirona do công ty dược khổng lồ Celltrion Inc. sản xuất, cũng được dùng cho bệnh nhân COVID-19 để giảm nguy cơ bệnh tiến triển nặng. Hai loại này là thuốc dạng tiêm tĩnh mạch.
Gia tăng tranh chấp về nội dung cốt lõi của hiệp định NAFTA phiên bản mới Theo phóng viên TTXVN tại Ottawa, Canada đang tham gia cùng Mexico trong một cuộc tranh chấp leo thang với Mỹ về việc ô tô phải được sản xuất ở Bắc Mỹ với "hàm lượng" như thế nào để đủ điều kiện được miễn thuế theo Hiệp định Thương mại Tự do Bắc Mỹ (NAFTA) phiên bản mới, mà Mỹ gọi là Thỏa...