Tỷ lệ đông máu sau tiêm Johnson & Johnson: một trong một triệu người
Tỷ lệ đông máu sau tiêm vaccine Johnson & Johnson (J&J) là một trên một triệu người, thấp hơn rất nhiều so với tỷ lệ đông máu trung bình một năm tại Mỹ.
Ngày 13/4, các cơ quan y tế liên bang Mỹ khuyến nghị tạm dừng sử dụng vaccine Covid-19 của J&J để điều tra 6 phụ nữ tuổi 18-48 bị đông máu sau tiêm. Một người tử vong, một người nhập viện trong tình trạng nguy kịch.
Các chuyên gia chưa xác định khả năng vaccine gây đông máu. Trước đó, đối với vaccine AstraZeneca, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) coi đông máu là tác dụng phụ cực kỳ hiếm gặp. Các chuyên gia y tế công cộng Mỹ lưu ý đối với hầu hết người dùng, lợi ích của vacicne vượt xa rủi ro.
Tỷ lệ đông máu sau tiêm vaccine J&J
Tính đến ngày 13/3, 7,2 triệu người đã tiêm vaccine của J&J không báo cáo phản ứng phụ nghiêm trọng nào khác. Tỷ lệ bị đông máu sau tiêm là chưa tới một trường hợp trong số một triệu người tiêm, được cho là con số cực kỳ thấp. Nguy cơ nhiễm nCoV ở Mỹ cao hơn rất nhiều.
Thông thường, tỷ lệ đông máu nói chung của người dân trong vòng một năm là 5 trong một triệu người. Tại Mỹ, mỗi năm có khoảng 300.000 đến 600.000 người phát triển cục máu đông trong phổi, tĩnh mạch chân hoặc các bộ phận khác, theo Trung tâm Kiểm soát bệnh dịch (CDC). Như vậy, mỗi ngày có khoảng 1.000 người Mỹ bị đông máu. Một số trường hợp đông máu sau tiêm chủng chỉ xảy ra ngẫu nhiên, không liên quan đến vaccine. Chứng rối loạn đông máu ở người tiêm vaccine khác với thông thường. Họ có huyết khối tại xoang tĩnh mạch não (CVST) và tiểu cầu thấp.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) khuyến cáo người đã tiêm vaccine J&J trong ba tuần qua liên hệ với bác sĩ nếu có triệu chứng đau đầu dữ dội, đau bụng, đau chân hoặc khó thở. Tiến sĩ Anthony Fauci, Viện trưởng Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia, cho biết nếu nhận thấy biểu hiện này ở phụ nữ trẻ, bác sĩ nên hỏi họ liệu có tiêm vaccine Covid-19 gần đây không.
Video đang HOT
Nhân viên y tế tại New York chuẩn bị một liều vaccine Covid-19 của J&J, tháng 4/2021. Ảnh: AP
Theo các chuyên gia, người dân không nên quá lo lắng với các cơn đau đầu nhẹ, triệu chứng giống cúm vài ngày sau tiêm. Đây là phản ứng phổ biến, vô hại do hệ miễn dịch sản sinh chất bảo vệ chống Covid-19.
Theo tiến sĩ Fauci, đối với những người đã tiêm vaccine cách đây một hoặc hai tháng, vấn đề máu đông “không có ý nghĩa gì”. Cả 6 ca đông máu được ghi nhận đều biểu hiện khá sớm, từ 6 đến 13 ngày sau tiêm.
Quyết định tạm dừng tiêm vaccine J&J có ý nghĩa gì?
Trong quá trình thử nghiệm lâm sàng và sau khi vaccine được sử dụng rộng rãi, các chuyên gia sẽ theo dõi tất cả vấn đề y tế người dùng gặp phải. Nếu họ có chung một dạng phản ứng, cơ quan quản lý quyết định dừng thử nghiệm hoặc dừng triển khai vaccine để điều tra thêm.
Điều này rất phổ biến và không đáng lo. Các cuộc điều tra thường cho thấy phản ứng phụ là ngẫu nhiên, hiếm gặp hoặc không quá nguy hiểm.Nếu cuộc điều tra không cho thấy rủi ro từ vaccine, cơ quan quản lý đưa ra hướng dẫn mới về nhóm nên hạn chế tiêm chủng. Quá trình tạm dừng giúp chuyên gia có thời gian tư vấn cho bác sĩ cách nhận biết tình trạng bệnh.
Trong cuộc họp báo ngày 13/4, giới chức liên bang cho biết việc đánh giá lại vaccine sẽ chỉ mất vài ngày. Hội đồng chuyên gia cho biết CDC dự kiến thảo luận vấn đề này trong cuộc họp ngày 14/4.
Đông máu sau tiêm vaccine J&J có giống với vaccine AstraZeneca?
Tại cuộc họp báo hôm 13/4, tiến sĩ Peter Marks, thành viên FDA cho biết trường hợp đông máu ở hai loại vaccine “rất, rất giống nhau”. Cả Johnson & Johnson và AstraZeneca đều sử dụng chung công nghệ vector virus. Vaccine chứa virus cảm cúm vô hại mang DNA vào tế bào người, tạo protein kích hoạt hệ miễn dịch chống nCoV. Giới chuyên gia chưa rõ liệu công nghệ này có phải nguyên nhân gây đông máu hay không.
Sinh viên tại trường Đại học Kent State tiêm vaccine J&J, ngày 8/4. Ảnh: AP
Hôm 9/4, các nhà nghiên cứu Đức và Na Uy đã tìm ra nguyên nhân đông máu sau tiêm AstraZeneca. Theo đó, một số người có đặc điểm sinh học hiếm gặp, khiến hệ thống miễn dịch tạo ra kháng thể bất thường, sai hướng, phản ứng ngược lại với vaccine. Khi tiêm chủng, các kháng thể đó dẫn đến tình trạng giảm tiểu cầu huyết khối, gây ra cả đông máu và chảy máu bất thường.
Song hiện còn quá sớm để kết luận vaccine J&J gây ra cùng loại máu đông, giống vaccine AstraZeneca. Giới khoa học mỹ đang tìm hiểu liên hệ tiềm tàng giữa công nghệ vector virus trong cả hai loại vaccine.
Vaccine Moderna và Pfizer có gây hiện tượng đông máu không?
Tỷ lệ đông máu sau tiêm vaccine Pfizer là 0,2 trên một triệu người, của Moderna là 0. FDA hầu như không phát hiện các trường hợp tương tự ở người đã tiêm hai loại vaccine trên. Tuy nhiên, một số ít bệnh nhân có triệu chứng giảm tiểu cầu.
Tháng 1, một bác sĩ ở Florida đã tử vong do xuất huyết não sau tiêm vaccine Pfizer. Lượng tiểu cầu của người này xuống thấp đến mức không thể phục hồi. Một số bệnh nhân khác phải nhập viện để điều trị. Giới chức y tế Mỹ đang điều tra về các trường hợp này, song chưa báo cáo kết quả, chưa chỉ ra mối liên hệ của chúng với vaccine.
Hãng Johnson & Johnson hoãn giao vaccine cho châu Âu
Ngày 13/4, hãng Johnson & Johnson cho biết sẽ hoãn kế hoạch giao vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 cho châu Âu sau khi các cơ quan chức năng Mỹ khuyến cáo tạm ngừng sử dụng vaccine của hãng này liên quan đến nguy cơ xuất hiện huyết khối sau khi tiêm.
Vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson. Ảnh: AFP/TTXVN
Sau khuyến cáo trên, Johnson & Johnson ra tuyên bố cho biết: "Chúng tôi đã quyết định chủ động hoãn kế hoạch giao vaccine tại châu Âu" và đang đánh giá các trường hợp này với cơ quan y tế châu Âu. Hãng nêu rõ: "Chúng tôi đang phối hợp chặt chẽ với các chuyên gia và giới chức y tế, và chúng tôi ủng hộ việc mở cuộc trao đổi rộng rãi về thông tin này với các y, bác sĩ cũng như công chúng".
Theo thông tin mới nhất, ông Peter Marks, một nhà khoa học cấp cao của FDA của Mỹ ngày 13/4 cho biết trong số 6 ca tại Mỹ xuất hiện huyết khối sau khi tiêm vaccine của Johnson & Johnson, có 1 ca đã tử vong cùng ngày trong khi 1 ca khác đang trong tình trạng nguy kịch. Tất cả 6 ca này đều là phụ nữ, tuổi từ 18 - 48 tuổi, đã xuất hiện một dạng huyết khối hiếm thấy trong não kèm theo hiện tượng tiểu cầu thấp trong vòng 6 - 13 ngày sau khi tiêm.
Chuyên gia trên liên hệ với một trường hợp tương tự tại châu Âu sau khi được tiêm vaccine của hãng AstraZeneca, loại vaccine dùng công nghệ adenovirus vector. Bệnh này được cho là xuất phát từ một phản ứng miễn dịch hiếm thấy đối với vaccine, gây ra hoạt động mạnh của huyết khối.
Trước đó, Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) và Các trung tâm kiểm soát dịch bệnh (CDC) của Mỹ thông báo đang tiến hành đánh giá "những dấu hiệu đáng lưu ý tiềm tàng" trong 6 ca tiêm phòng vaccine của Johnson & Johnson có xuất hiện huyết khối. FDA cho biết "trong khi chờ tiến trình này hoàn tất, chúng tôi khuyến cáo tạm ngừng" tiêm vaccine của Johnson & Johnson.
Theo bà Anne Schuchat, một quan chức cấp cao của CDC, nguy cơ hình thành huyết khối rất thấp ở những người đã tiêm vaccine từ 1 tháng trở lên, trong khi những người mới tiêm vaccine trong 1 - 2 tuần cần cảnh giác về các triệu chứng như đau đầu, đau bụng, đau chân hoặc khó thở.
Liên quan đến việc tạm ngừng sử dụng vaccine của Johnson & Johnson, Nhà Trắng cùng ngày cho biết quyết định này không ảnh hưởng lớn đến chiến dịch tiêm chủng đại trà ở Mỹ. Theo ông Jeff Zients, điều phối viên ứng phó với dịch COVID-19 của Tổng thống Joe Biden, vaccine của Johnson & Johnson chỉ chiếm gần 5% số liều tiêm ở Mỹ đến nay. Trong khi đó, Mỹ có lượng lớn vaccine của hãng Pfizer và Moderna dư thừa, do đó Mỹ có thể dễ dàng lấp chỗ trống sau khi ngừng sử dụng vaccine của Johnson & Johnson.
Trong một diễn biến liên quan, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết đang theo dõi các dữ liệu toàn cầu của các báo cáo khác nhau để xem liệu có xảy ra những ca tương tự ở các nơi khác hay không, và cần có thời gian để đánh giá các dữ liệu.
Trong khi đó, cơ quan y tế Hà Lan khẳng định đến thời điểm này, lợi ích từ việc tiêm vaccine của hãng Johnson & Johnson lớn hơn so với những nguy cơ có thể xảy ra. Về phần mình, một cố vấn cấp cao của Chính phủ Nam Phi cho biết nước này vẫn chưa đưa ra quyết định về việc tiêm vaccine của hãng Johnson & Johnson sau khuyến cáo của Mỹ.
CDC và FDA Mỹ đề nghị dừng tiêm vaccine COVID của Johnson & Johnson Ngày 13/4, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã khuyến nghị chính quyền dừng tiêm vaccine COVID của hãng Johnson & Johnson vì lo ngại chứng máu đông cục. Vaccine phòng COVID do công ty dược Janssen, thuộc sở hữu của Johnson&Johnson, sản xuất đã được khuyến nghị...