Thiết bị mới giúp tim “tươi” lâu hơn trước khi chờ cấy ghép
Từ thời điểm một cơ quan được lấy ra từ một người hiến tặng và bỏ vào đông lạnh, các tế bào trong cơ quan đó bắt đầu chết.
Thiết bị mới giúp tim được “tươi” lâu hơn.
Ghép tạng phải đối mặt với nhiều rào cản, trong đó lớn nhất là vấn đề thời gian. Cuộc đua với thời gian này thường xuyên khó giải quyết, với khoảng 70% trái tim không thể đưa nó đến người nhận kịp thời.
“Tiêu chuẩn chăm sóc cho việc bảo quản và vận chuyển tim là làm mát với thời gian bảo quản hạn chế là 4 giờ kể từ khi tim được kẹp chéo cho đến khi đến bệnh nhân nhận. Thiếu máu cục bộ, hạn chế cung cấp máu cho mô, gây ra thiếu ôxy đến mô và dẫn đến chết tế bào bắt đầu ngay sau khi tim bị ngắt khỏi cơ thể. Do đó, tim phải được chuyển ngay đến người nhận trong khoảng thời gian 4 giờ”, tác giả chính của nghiên cứu, tiến sĩ Rafael Veraza cho biết.
Thực tế, bằng cách giới hạn thời gian xuống còn 4 giờ, vị trí địa lý nơi trái tim có thể khớp với người nhận thích hợp, bị giới hạn. Với một thiết bị có thể kéo dài thời gian bảo quản ngoài 4 giờ đến 24 giờ, nó sẽ mở rộng vị trí địa lý nơi trái tim có thể được vận chuyển đến người nhận thích hợp.
Tại cuộc họp của Hiệp hội vì sự tiến bộ khoa học Mỹ (AAAS) ở Seattle, nhóm nghiên cứu đã trình bày kết quả từ phương pháp mới của họ có thể giúp tim được “tươi” lâu hơn. Nhóm nghiên cứu tuyên bố rằng thiết bị bảo quản của họ cho thấy không có thiệt hại đối với các tế bào cơ tim, được gọi là tế bào cơ tim, sau 24 giờ trong máy. Công nghệ, được gọi là ULiSSES sử dụng phương pháp tưới máu để giữ cho các tế bào được nuôi dưỡng và ôxy hóa. Điều này làm trì hoãn sự chết tế bào, là chìa khóa để mở rộng thời gian cho vấn đề cấy ghép.
Video đang HOT
Kết quả mô bệnh học đã chứng minh tế bào cơ tim nguyên vẹn, không có tổn thương tế bào cơ tim có thể nhìn thấy và không có dấu hiệu tế bào viêm.
Thí nghiệm được thực hiện trên 5 trái tim lợn được đặt trong ULiSSES ngay sau khi chúng chết. Máy giữ cho tim đập ở 60 xung nhịp mỗi phút và ở nhiệt độ 4 độ C. Nhóm nghiên cứu đã làm ngập trái tim bằng dung dịch Krebs-Henseleit được oxy hóa, cung cấp ôxy và chất dinh dưỡng cho các tế bào.
Nhóm nghiên cứu hiện đang theo dõi những hạn chế của thiết bị nếu một trái tim được bảo quản trong băng trong một giờ và sau đó được đặt trong thiết bị vẫn có thể tồn tại trong toàn bộ thời gian 24 giờ.
Truyền dịch như một phương pháp gần đây đã được sử dụng để mở rộng khả năng sống sót của gan, và các cuộc điều tra đang được tiến hành để tìm hiểu thêm về hiệu quả của các ca cấy ghép này ở người. Tuy nhiên, vẫn cần nhiều nghiên cứu hơn để kiểm tra hiệu quả của thiết bị đối với trái tim con người.
Khôi Nguyên
Theo dantri.com.vn/IFL Science
Đột phá trong nghiên cứu vaccine Covid-19 từ cấu trúc 3D của virus
Các nhà nghiên cứu tại Đại học Texas ở Austin và Học viện Y tế Quốc gia (Mỹ) đã có bước tiến đột phát trong việc phát triển vaccine chống lại Covid-19 từ việc lần đầu tiên họ tạo ra bản đồ ba chiều cấp độ nguyên tử của virus corona chủng mới trong quá trình lây nhiễm cho tế bào người.
Phó giáo sư sinh học phân tử Jason S. McLellan (trái) và một nghiên cứu sinh làm việc trong Phòng thí nghiệm tại Đại học Texas ngày 17-2.
Việc xây dựng bản đồ của phần này, còn gọi là protein tăng đột biến, là một bước cốt yếu cho các nhà nghiên cứu trên thế giới có thể phát triển vaccine và thuốc chống virus. Nghiên cứu này đã được công bố trên tạp chí Khoa học vào ngày 19-2.
Nhóm các nhà khoa học cũng đang tiến hành nghiên cứu một loại vaccine khả thi từ kết quả của những nghiên cứu này.
Phó Giáo sư Jason McLellan ở Đại học Texas ở Austin, người đứng đầu nghiên cứu và các đồng nghiệp của ông đã dành nhiều năm để nghiên cứu các loại virus khác nhau, bao gồm cả SARC-CoV và MERS-CoV. Họ đã phát triển một phương pháp bắt giữ các protein tăng đột biến của virus corona rồi chuyển thành hình dạng để có thể phân tích và nghiên cứu ra các loại vaccine. Chính kinh nghiệm này đã giúp họ có được những thuận lợi hơn so với những nhóm nghiên cứu khác.
"Ngay sau khi biết đây là một loại virus corona, chúng tôi thấy cần phải vào cuộc bởi chúng tôi có thể là một trong những người đầu tiên có được cấu trúc này", ông MacLellan nói. "Chúng tôi biết chính xác đột biến nào có ở đây bởi vì chúng tôi sẵn có những hình thức đột biến hoạt động của các virus corona khác".
Chỉ hai tuần sau khi nhận được trình tự bộ gen của virus từ các nhà nghiên cứu Trung Quốc, nhóm nghiên cứu đã thiết kế và sản xuất các mẫu protein tăng đột biến. Mất khoảng 12 ngày nữa để họ xây dựng lại bản đồ tỷ lệ nguyên tử 3D, được gọi là cấu trúc phân tử protein tăng đột biến và công bố trên Tạp chí Khoa học. Quá trình này trước đây thường phải mất vài tháng để hoàn thành.
Cấu trúc phân tử của protein tăng đột biến chủng mới của virus corona.
Cấu trúc phân tử mà nhóm nghiên cứu tạo ra chỉ mô tả cho phần ngoại bào của protein tăng đột biến, nhưng đủ để gây ra phản ứng miễn dịch ở người, và do đó đóng vai trò quan trọng tạo ra vaccine.
Bước tiếp theo, nhóm của Phó giáo sư McLellan có kế hoạch sử dụng phân tử này làm mồi nhử để phân tách các kháng thể được sản xuất tự nhiên từ các bệnh nhân bị nhiễm loại virus mới này và đã khỏi bệnh. Với số lượng đủ lớn, các kháng thể có thể giúp điều trị sự lây nhiễm của virus corona ngay sau khi tiếp xúc.
HOÀNG DƯƠNG
Theo nhandan.com.vn/Scitechdaily, Utexas
Phát hiện gót chân Achilles của hầu hết các loại vi rút Các nhà khoa học Mỹ và Đức đã phối hợp nghiên cứu và phát hiện ra một mục tiêu tiềm năng mới cho thuốc kháng vi rút là protein AGO4. Khám phá này có thể dẫn đến việc tạo ra một phương pháp điều trị phổ quát ngay lập tức cho nhiều bệnh truyền nhiễm. Gót chân Achilles của hầu hết các loại...