Người phụ nữ không thể mỉm cười do mắc bệnh lạ
Một phụ nữ ở Anh mắc căn bệnh hiếm gặp nên từ khi sinh ra cô đã không thể mỉm cười.
Cô Becky Deas (33 t.uổi) sống ở Manchester, nước Anh mắc hội chứng Moebius – một căn bệnh thần kinh hiếm gặp khiến cơ mặt bị tê liệt do đó cô không thể mỉm cười. Becky thậm chí không thể chớp mắt hoặc nhìn sang trái và phải.
Becky và con trai.
Hội chứng Moebius chỉ ảnh hưởng tới 1/500.000 người. Becky được chẩn đoán mắc hội chứng này khi cô mới 6 tháng t.uổi, lúc đó việc bú bình với cô cũng rất khó khăn. Năm 2007, Beckymang thai con trai Logan, rất may cậu bé không mắc bệnh giống mẹ.
Video đang HOT
Do căn bệnh lạ, Becky không thể chớp mắt hay nhìn sang trái, phải.
Becky chia sẻ: “Tôi biết mình là ai và tôi muốn các con tôi chấp nhận sự khác biệt. Tôi có thể không mỉm cười ở bên ngoài nhưng tôi luôn mỉm cười bên trong. Tôi chắc chắn các con biết tôi hạnh phúc như thế nào. Tôi không cần một nụ cười trên khuôn mặt để thể hiện điều đó. Một nụ cười cần đến từ trái tim.”.
Becky từ chối phẫu thuật tìm lại nụ cười.
Thay vì mỉm cười, Becky dùng giọng nói để thể hiện cho con trai Logan (7 t.uổi) và con gái Lexi(9 tháng t.uổi) biết cô đang vui. Các bác sĩ cho biết việc phẫu thuật có thể giúp Becky tìm lại nụ cười nhưng cô đã từ chối. Becky cho biết: “Chúng ta khác nhau theo cách này hay cách khác vì vậy không có gì phải xấu hổ. Tôi thấy không cần thiết phải phẫu thuật để giống mọi người. Các con tôi sẽ chấp nhận sự khác biệt.”.
Theo Tri thức trẻ
Cô gái có hai bộ xương trong người
Một n.ữ s.inh sống tại Birmingham, Anh Quốc, mắc căn bệnh lạ khiến một bộ xương thứ hai phát triển bên trong cơ thể cô.
Nếu nhìn bên ngoài, Seanie Nammock cũng giống như hầu hết các cô gái khác cùng lứa t.uổi. Tuy nhiên, 6 năm qua cô gái trẻ này đã phải đấu tranh với một căn bệnh lạ có tên "hội chứng người hóa đá".
Seanie Nammock (bên phải) mắc căn bệnh hiếm gặp.
Căn bệnh hiếm gặp này đang dần biến Seanie thành một "bức tượng sống" khi cơ, gân và dây chằng của cô gái này phát triển thành xương cứng. Điều đó có nghĩa là một bộ xương thứ hai đang "mọc" lên bộ xương cũ, tay chân cô sẽ dần cứng như một bức tượng. Hiện giờ, lưng và cổ của Seanie hoàn toàn "hóa đá". Cô cũng không thể nâng tay lên cao quá vùng eo.
Hiện tại, các bác sĩ chạy đua với thời gian để tìm ra cách chữa trị, trong khi đó cô n.ữ s.inh 18 t.uổi hàng ngày vẫn phải đối mặt với nỗi sợ hãi tình trạng bệnh ngày một nặng hơn. Mẹ của Seanie cho biết: "Chúng tôi lo sợ bộ xương thứ hai đang phát triển ở phần dưới cơ thể con bé. Con bé sẽ phải quyết định thay đổi cuộc sống, xem liệu mình sẽ ngồi hay nằm vì đó là tư thế con bé sẽ giữ suốt phần đời còn lại".
Ảnh chụp X-quang khung xương và xương bàn chân của Seanie.
Bất kỳ đụng chạm hay va đ.ập nào cũng khiến bộ xương thứ hai của Seanie có cơ hội phát triển. Seanie tâm sự: "Tôi liên tục bị ngã cầu thang vì không nắm được thành cầu thang. Khả năng thăng bằng của tôi cũng gặp vấn đề. Tay tôi như bị khóa cứng lại vậy, mỗi khi ngã tôi không thể dùng tay đỡ cơ thể, điều đó thật đáng sợ."
Phương thức điều trị duy nhất mà Seanie đang áp dụng đó là thuốc giảm đau. Tuy nhiên, các bác sĩ tại bệnh viện Queen Elizabeth ở Birmingham muốn thay đổi điều này bằng dự án thiết lập một trung tâm chữa trị các bệnh hiếm gặp. Việc xây dựng một trung tâm chữa bệnh như vậy sẽ giúp những bệnh nhân mắc các bệnh rối loạn về gen được chữa trị tốt nhất. Các bác sĩ hy vọng không chỉ làm giảm chứng bệnh của Seanie mà còn tìm ra phương thuốc chữa khỏi hoàn toàn căn bệnh kỳ lạ của cô.
Theo Tri Thức Trẻ
Căn bệnh lạ khiến bệnh nhân mất toàn bộ phần trán Người phụ nữ này mắc bệnh ung thư cực kỳ hiếm gặp khiến toàn bộ phần trán của cô bị cắt bỏ. Pip Caliskan, 45 t.uổi, ở Bushey Heath, Hertfordshire, mắc một căn bệnh ung thư trên trán cực kỳ hiếm. 85% xương hộp sọ của cô đã bị hỏng và phải loại bỏ khiến đầu cô có những vết sẹo rất lớn....
