Quân đội Nam Phi thử nghiệm thuốc điều trị COVID-19 của Cuba
Quân đội Nam Phi sẽ thử nghiệm lâm sàng loại thuốc điều trị COVID-19 do Cuba sản xuất.
Nhân viên y tế tại một bệnh viện dã chiến ở Nam Phi. Ảnh: AFP
Hãng tin Bloomberg (Mỹ) dẫn thông báo của cơ quan quản lý dược phẩm Nam Phi cho biết loại thuốc này có tên Heberon. Heberon chứa interferon alpha-2b vốn được sử dụng để điều trị nhiều loại ung thư và bệnh bạch cầu.
Cơ quan quản lý các sản phẩm y tế Nam Phi ngày 17/2 thông báo đảm nhận trách nhiệm giám sát việc thử nghiệm Heberon tại nước này.
Trung tâm Kỹ thuật Gien và Công nghệ Sinh học tại Havana là đơn vị đã phát triển và sản xuất interferon alpha-2b.
Video đang HOT
Kênh CGTN (Trung Quốc) đưa tin trong tháng 3/2020, các bác sĩ Trung Quốc thông báo kết quả tích cực từ việc sử dụng interferon alpha-2b điều trị cho bệnh nhân COVID-19 tại nước này. Hiệp hội Dược phẩm Trung Quốc đã liệt kê interferon alpha-2b vào danh sách những loại thuốc hàng đầu để điều trị bệnh hô hấp.
Thời gian qua, các nhà khoa học Cuba cũng tăng tốc phát triển các sản phẩm công nghệ sinh học nhằm tiêu diệt virus gây dịch bệnh chết người.
Mỹ phê chuẩn phương pháp điều trị COVID-19 kết hợp hai kháng thể
Cơ quan Quản lý thuốc và thực phẩm (FDA) Mỹ vừa cấp phép cho phương pháp kết hợp hai loại kháng thể của hãng dược Eli Lilly điều trị người bệnh COVID-19 có nguy cơ bị nặng.
Một cơ sở của hãng dược Eli Lilly tại thành phố Indianapolis, bang Indiana, Mỹ - Ảnh: WSJ
Theo báo Wall Street Journal (WSJ) phương pháp điều trị kết hợp hai loại thuốc được bào chế từ kháng thể của hãng dược Eli Lilly đã được FDA chính thức cấp phép lưu hành trong tối 9-2 giờ Mỹ.
Liệu pháp điều trị của Eli Lilly được dùng để điều trị những người bệnh COVID-19 có nguy cơ diễn biến bệnh nặng hơn, giúp họ tránh được nguy cơ phải nhập viện hoặc tử vong.
Quyết định cấp phép của FDA sẽ cho phép các bác sĩ điều trị người bệnh COVID-19 sử dụng kết hợp một loại kháng thể đơn dòng mới tên etesevimab với một loại thuốc kháng thể khác là bamlanivimab đã được FDA cấp phép năm ngoái.
Hỗn hợp hai loại thuốc này sẽ được tiêm vào tĩnh mạch người bệnh, có thể dùng cho những người có nguy cơ tiến triển bệnh COVID-19 nghiêm trọng, trong đó bao gồm những người từ 65 tuổi trở lên và những người có bệnh lý nền.
Các kháng thể đơn dòng là những protein được chỉnh sửa để bắt chước khả năng chống lại các virus của hệ miễn dịch con người.
Hãng dược Regeneron Pharmaceuticals (Mỹ) cũng đã phát triển một loại thuốc điều trị COVID-19 dựa trên loại kháng thể tương tự này và cũng đã được FDA cấp phép trước đây.
Các hãng dược đang phát triển những loại thuốc điều trị COVID-19 bằng kháng thể được cho sẽ thuận lợi hơn trong việc tìm kiếm liệu pháp ứng phó với các biến thể virus corona mới xuất hiện.
Hãng dược Eli Lilly và hãng AbCellera Biologics (Canada) đồng phát triển thuốc bamlanivimab bắt nguồn từ mẫu máu lấy ở một trong những người bệnh mắc COVID-19 và đã khỏi đầu tiên của Mỹ.
Trong nghiên cứu tiến hành với 1.035 người sử dụng liệu pháp điều trị của Eli Lilly, kết hợp hai kháng thể đã giúp giảm tới 70% nguy cơ chết và nhập viện. Một số người bệnh gặp phải các tác dụng phụ như bị dị ứng.
Quốc gia EU đầu tiên cấp phép vaccine Covid-19 của Trung Quốc Động thái này diễn ra chỉ một tuần sau khi Hungary cũng là thành viên EU đầu tiên mua vaccine ngừa Covid-19 Sputnik V của Nga... Hungary ghi nhận gần 365.000 ca nhiễm Covid-19, trong đó có 12.374 ca tử vong - Ảnh: Getty Images Theo tin từ Reuters, Hungary vừa trở thành quốc gia đầu tiên tại Liên minh châu Âu (EU)...