Người phụ nữ có… chân to hơn người
Vì mắc 1 chứng bệnh hiếm gặp, kích thước chân phải cô Mandy đã tăng vọt và không thể kiểm soát.
ô Mandy Sellars, 38 tuổ.i, đến từ Accrington, Lancashire (Anh) có biệt danh là “người phụ nữ chân voi”. Cô mắc một chứng bệnh hiếm gặp dẫn đến sự tăng trưởng bất thường của đôi chân. Sau nhiều năm, chân phải cô đã tăng vọt về kích thước và gâ.y số.c cho mọi người khi nặng tới… 107kg.
Được biết, hội chứng mà cô Mandy gặp phải được gọi là Proteus. Hội chứng này chỉ ảnh hưởng đến 120 người trên thế giới. Năm 2010, cô từng thực hiện ca phẫu thuật cắt bỏ chân trái, tuy nhiên nó lại khiến chân phải của cô bị nhiễ.m trùn.g và ngày càng to lên. Hiện tại, riêng chân phải của cô đã nặng tới 107kg, nặng hơn một người đàn ông bình thường.
Cô Mandy Sellars không may mắc 1 căn bệnh hiếm gặp khiến chân phát triển vượt mức bình thường
Trong bộ phim tài liệu về Mandy Sellars mới được thực hiện, các bác sĩ tại Bệnh viện Addenbrooke của Cambridge cho biết, họ đang nghiên cứu loại thuố.c có thể ngăn chặn sự phát triển của khối u. Tuy nhiên, khả năng chân người phụ nữ này có thể thu nhỏ lại rất ít. Nếu không được chữa trị kịp thời, căn bệnh kỳ lạ sẽ giế.t chế.t cô Mandy.
Video đang HOT
Chân phải của cô nặng tới 107kg
Hình ảnh trước khi cô Mandy phẫu thuật cắ.t châ.n trái vào năm 2010
Theo Afamily
B.é gá.i sinh ra với một nửa quả tim
Bị chứng bệnh hiếm gặp nhưng cô bé 8 tuổ.i người Anh khiến các bác sĩ bất ngờ với sức sống mãnh liệt và sự dũng cảm đáng khâm phục.
Bé Abbie Bayes.
Bé Abbie Bayes được chẩn đoán mắc phải hội chứng thiểu sản thất phải khi chỉ mới 6 tuần tuổ.i và phải tiến hành phẫu thuật lúc mới chào đời được 13 tuần. Đến năm lên 4 tuổ.i, Abbie tiếp tục phải trải qua lần phẫu thuật tại bệnh viện Freeman ở Newcastle và sẽ phải cấy ghép tim trong tương lai.
Mặc dù mắc căn bệnh hiếm gặp như thế nhưng Abbie, cô bé hiện sống chung với gia đình ở Durham, nước Anh, vẫn chứng tỏ sức sống và sự dũng cảm của mình khi sống rất vui vẻ.
Chị Tracy Pears, mẹ của Abbie, nói: "Chúng tôi có cảm giác như đang vay mượn thời gian cho Abbie, vì vậy chúng tôi luôn tự nhắc mình rằng mỗi ngày trôi qua phải là một ngày có ý nghĩa. Chúng tôi dành hết thời gian để ở bên con bé. Bất cứ điều gì con bé muốn, chúng tôi luôn cố hết sức để làm cho nó. Vợ chồng tôi thường mang máy quay theo để ghi lại những khoảnh khắc đáng nhớ về Abbie".
Cô Tracy Pears, 43 tuổ.i, và chồng là anh Gary Bayes, 46 tuổ.i, lần đầu tiên biết có điều gì đó khác thường xảy ra với con gái mình khi kết quả lần kiểm tra thai định kỳ cho thấy Abbie bị bệnh về van tim. Các xét nghiệm sau đó phát hiện ra cô bé mắc chứng thiểu sản thất phải và cần được chăm sóc đặc biệt mới mong có cơ hội sống sót.
Abbie khi phải trải qua phẫu thuật tim lúc em mới 13 tuần tuổ.i.
"Lần đầu tiên bác sĩ thông báo con bé có vấn đề về tim, tôi đã nghĩ rằng có thể nó sẽ không qua khỏi. Tuy nhiên cả nhà chúng tôi đã rất bất ngờ khi Abbie trông giống như những đứ.a tr.ẻ khác cùng lứa tuổ.i và có thể tự làm tất cả mọi thứ".
Theo Thenorthernecho, Abbie thường gặp khó khăn khi đi lên cầu thang bởi cô bé sẽ dễ dàng mất sức, môi và móng tay của em sẽ chuyển màu xanh vì lượng oxy trong má.u bị thấp xuống. Chứng bệnh thiểu sản thất phải khiến cho phần tim phải của Abbie không phát triển và không thể bơm đủ má.u đi nuôi cơ thể. Trong tương lai, Abbie phải thực hiện một ca cấy ghép tim khi cơ thể sẵn sàng để tiếp tục chiến đấu với căn bệnh. Mặc dù vậy, cô bé cũng sẽ phải dành cả cuộc đời với những đơn thuố.c chống đào thải sau ca phẫu thuật cấy ghép.
Theo Ngoisao
Người phụ nữ "chân voi" Căn bệnh của người phụ nữ này hiện trên thế giới chỉ có 120 người mắc phải. Mandy Sellars, 38 tuổ.i đến từ Accrington, Lancashire được cho là mắc hội chứng Proteus. Đây là một trong những căn bệnh vô cùng hiếm gặp trên thế giới và theo ước chừng chỉ có 120 người mắc bệnh này. Trong khi cơ thể cô khá...