Lo quá tải điều trị F0 tại Hà Nội
Số lượng F0 tăng nhanh tại Hà Nội đang dồn áp lực lên các bệnh viện tầng 2, trong khi một số F0 khó liên hệ để được nhận hướng dẫn, điều trị tại nhà.
F0 tăng vọt, 2 quận thành “vùng cam”
Liên tiếp trong 3 ngày tính từ 16.12, Hà Nội ghi nhận trên 1.000 ca Covid-19 nhiễm mới mỗi ngày, trong đó ngày 18.12 thậm chí lên tới 1.440 ca. Số ca cộng đồng cũng ở mức rất cao với 500 – 600 ca mỗi ngày.
Điều trị cho F0 nặng tại Bệnh viện Nhiệt đới T.Ư cơ sở 2. Ảnh THẢO PHẠM
Theo thông báo cấp độ dịch của UBND TP.Hà Nội hôm qua (18.12), ngoài Q.Đống Đa, đã có thêm Q.Hai Bà Trưng lên cấp độ 3 “màu cam”; 25 xã, phường cũng được xác định “màu cam” so với 13 xã, phường tuần trước đó. Trong đó, Q.Hai Bà Trưng ghi nhận tới 1.070 ca mắc mới trong 14 ngày qua, số ca cộng đồng/100.000 dân/tuần là 179 ca.
300.000 liều thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 được phân bổ tại 46 tỉnh, thành
F0 tăng nhanh dẫn đến tình trạng quá tải nhân lực y tế tuyến cơ sở. Bà Đỗ Thị Lương, phụ trách Trạm y tế P.Yên Sở (Q.Hoàng Mai), cho biết nhân lực của trạm chỉ có 8 người, trong khi tính từ 16.11 tới nay số F0 ghi nhận trên địa bàn phường là hơn 140 ca. “Cứ 1 F0 lại có gần chục F1, nhân viên y tế phường phải làm rất nhiều việc, từ thủ tục hành chính như tiếp nhận lên danh sách, hướng dẫn F1 tự cách ly, cho đến tiêm bổ sung mũi vắc xin, hướng dẫn, theo dõi điều trị F0. Mỗi ngày chúng tôi nhận cả nghìn cuộc điện thoại. Người dân vì lo lắng, sốt ruột nên khi tự test ở nhà dương tính đều báo cho y tế phường yêu cầu đến test lại, không đủ nhân lực để đáp ứng hết”, bà Lương cho hay.
Không chỉ P.Yên Sở, nhiều phường khác có số lượng F0 tăng vọt cũng rơi vào quá tải khi nhân viên y tế đang phải đảm nhận quá nhiều việc. Hệ quả là nhiều F0 được xác định dương tính với Covid-19, nhưng phải chờ đợi 2 – 3 ngày, thậm chí lâu hơn, mới được hướng dẫn, theo dõi tại nhà.
Một nữ bệnh nhân tại P.Khâm Thiên (Q.Đống Đa) được phát hiện dương tính cách đây 3 ngày, dù có tiền sử bệnh nền song liên hệ để nhập viện thì chưa có chỗ, trong khi y tế phường chưa cấp thuốc điều trị. Một bệnh nhân F0 thể nhẹ cách ly, điều trị tại nhà thuộc một chung cư P.Yên Sở (Q.Hoàng Mai) được xác định dương tính từ ngày 11.12, nhưng tới hôm qua vẫn chưa nhận được thuốc cấp phát từ y tế phường. Bệnh nhân cho biết y tế phường có đến xét nghiệm và yêu cầu tự theo dõi sức khỏe, nhập thông tin hằng ngày vào phần mềm theo dõi. Bệnh nhân này tự mua thuốc hạ sốt và thuốc điều trị Covid-19. Trong khi đó, theo đại diện Trạm y tế P.Yên Sở, trạm mới nhận được thuốc hạ sốt và vitamin C để cấp phát cho F0.
Lo ngại trước tình hình dịch tăng mạnh, nhiều người dân tại Hà Nội đã tự tìm cách mua các loại thuốc điều trị Covid-19 của nước ngoài về nhà để trữ. Phổ biến trên mạng là các loại thuốc của Nga, trong đó hộp màu đỏ được giới thiệu trị cho người triệu chứng nhẹ có giá 350.000 đồng/hộp 10 viên và loại màu xanh đặc trị 3 triệu đồng/hộp. Thậm chí, thuốc kháng vi rút Molnupiravir loại 200 mg 40 viên cũng được rao bán giá 4,5 triệu đồng.
Thêm quận trung tâm Hà Nội bất ngờ nâng cấp độ dịch Covid-19 thành “vùng cam”
Phân luồng chưa hợp lý
Hà Nội đã có hướng dẫn phân luồng, tiếp nhận và điều trị bệnh nhân Covid-19 theo mô hình 3 tầng, trong đó tầng 1 là tuyến y tế cơ sở và tại nhà; tầng 2 gồm các bệnh viện (BV) đa khoa cấp huyện do TP phụ trách; tầng 3 là các BV tuyến TP, hạng 1 và tuyến T.Ư. Theo phân cấp, cơ sở điều trị cần chủ động chuyển người bệnh đến cơ sở điều trị ở tầng thấp hơn để quản lý, điều trị ổn định, ưu tiên bố trí giường bệnh tầng 2 và tầng 3 để tiếp nhận bệnh nhân mới.
Bác sĩ Nguyễn Thị Thu Hường, Trưởng đơn nguyên điều trị Covid-19 – BV đa khoa Thanh Nhàn, cho biết BV được Sở Y tế Hà Nội giao 50 giường điều trị bệnh nhân tầng 2 và 250 giường bệnh nhân tầng 3. Tuy nhiên, hiện BV đã bị quá tải tầng 2, trong khi bệnh nhân tầng 3 lại ít. Tính đến ngày 16.12, số bệnh nhân thuộc tầng 2 lên tới gần 80 F0, thiếu khoảng 20 – 30 giường.
Theo bác sĩ Hường, nguyên nhân quá tải tầng 2 ngoài số F0 tăng nhanh còn do quá trình phân luồng bệnh nhân chưa hợp lý ở tuyến cơ sở. “Tâm lý bệnh nhân lo ngại muốn được điều trị ở tuyến cao, trong khi nhiều nhân viên y tế báo BV có F0 nặng cần chuyển tới tầng 3, song khi tới thì lại kèm cả bệnh nhân thuộc tầng 1, tầng 2, khiến số giường tầng 2 tăng lên”, bác sĩ Hường nói và cho rằng tình trạng này có thể khiến những bệnh nhân nặng mất cơ hội điều trị do thiếu giường.
Bác sĩ Hoàng Hồ Hải, Phó giám đốc BV điều trị người bệnh Covid-19, cho biết khả năng BV đáp ứng được 300 bệnh nhân trung bình và nặng, với khoảng 100 ca thở máy. Do số lượng F0 tăng nhanh, nên hiện tại BV này không tiếp nhận các bệnh nhân F0 nhẹ, mà chỉ nhận bệnh nhân có triệu chứng trung bình (khó thở) trở lên đến bệnh nhân nặng. Hiện có 150 bệnh nhân đang điều trị tại BV, trong đó có 20 ca thở máy.
Cũng theo ông Hải, hiện tại chưa đến mức quá tải, song với số lượng F0 tăng nhanh hiện nay, tất cả BV trên địa bàn TP từ tuyến huyện trở lên phải mở hết công suất, đáp ứng được tối đa 40% bệnh nhân thở máy. Bài học kinh nghiệm một số tỉnh phía nam vài tháng trước là quá tải cả về số lượng máy thở không đủ đáp ứng cho bệnh nhân, lẫn không đủ nhân lực vận hành.
Bác sĩ Hải cho rằng tỷ lệ tiêm 2 mũi ở mức cao và sắp tới người dân sẽ được tiêm nhắc lại mũi 3, nên dù số lượng F0 tăng nhưng F0 thể nhẹ sẽ nhiều, có thể điều trị tại nhà. Điều này sẽ giảm được tình trạng quá tải giường tại tầng 2. “Hà Nội cần quản lý F0 thể nhẹ tại nhà, theo dõi chặt chẽ nếu F0 chuyển nặng mới chuyển lên tuyến trên, phân tầng đúng từ tuyến cơ sở thì sẽ giảm rất nhiều gánh nặng cho y tế”, bác sĩ Hải nhìn nhận.
Hà Nội xem xét dừng vui chơi, tập trung đông người tùy cấp độ dịch Covid-19
TP.HCM có gần 350.000 người thuộc nhóm nguy cơ cần bảo vệ
Chiều 18.12, Sở Y tế TP.HCM cho biết sau 10 ngày “đi từng ngõ, gõ từng nhà, rà từng người”, TP.HCM đã ghi nhận 349.126 người thuộc nhóm nguy cơ. Trong đó, số người trên 65 tuổi có kèm bệnh nền là 169.066 người (chiếm 48,4%), số người trên 65 tuổi không kèm bệnh nền là 180.060 người (chiếm 51,6%).Trong 10 ngày đầu, đã có 80.611 người được test nhanh tầm soát, phát hiện 647 người có kết quả dương tính Covid-19. Ngoài ra, còn phát hiện 14.816 người thuộc nhóm nguy cơ, nhưng chưa tiêm vắc xin (chiếm tỷ lệ 4%). Các trung tâm y tế quận, huyện và TP.Thủ Đức đang khẩn trương thuyết phục và triển khai tiêm vắc xin ngay cho những người thuộc nhóm nguy cơ nhưng chưa tiêm vắc xin. Chỉ đủ thuốc Molnupiravir khoảng 7 ngày nếu cấp cho tất cả F0
Thông tin từ Sở Y tế Hà Nội cho biết đến ngày 18.12, Hà Nội đã được Bộ Y tế cấp 5.000 liều thuốc Molnupiravir. Về chỉ định, đây là thuốc kháng vi rút được cấp cho các F0 nhẹ điều trị tại nhà. Tuy nhiên, với số
F0 tăng cao như những ngày gần đây, trung bình khoảng 600 – 800 ca/ngày, nếu số thuốc trên cấp cho tất cả F0 thì chỉ đủ trong khoảng 7 ngày. Do đó, trước mắt Hà Nội chưa thể cấp thuốc đến tất cả F0, chỉ có thể ưu tiên cấp Molnupiravir cho các F0 có nguy cơ trở nặng như: người có bệnh nền, người mắc ung thư đang điều trị tại nhà.
Ngày 18.12, thông tin từ Bộ Y tế cho biết từ tháng 8 đến nay, bộ này đã phân bổ 300.000 liều thuốc Molnupiravir cho “Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát các trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ”. Đến nay, 42 tỉnh, thành đã tiếp nhận thuốc này.
Bên cạnh đó, do thuốc chưa được cấp phép lưu hành rộng rãi, nên việc quản lý thuốc nghiên cứu phải hết sức chặt chẽ để tránh thất thoát hoặc sử dụng sai mục đích.
Bộ Y tế đã phân bổ 300.000 liều thuốc Molnupiravir điều trị bệnh nhân Covid- triệu chứng nhẹ
Dựa trên hiệu quả trong điều trị Covid-19 thể nhẹ của thuốc Molnupiravir, Bộ Y tế sẽ tiếp tục triển khai Chương trình sử dụng thuốc Molnupiravir để hạn chế các ca bệnh tiến triển nặng.
Ngày 18/12, Bộ Y tế đã phân bổ 300.000 liều thuốc Molnupiravir cho các địa phương đang triển khai Chương trình sử dụng thuốc có kiểm soát Molnupiravir cho các trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ tại cộng đồng.
Chương trình này được triển khai dựa trên cơ sở những kết quả nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thuốc Molnupiravir trong điều trị Covid-19 đã công bố trên thế giới. Các nghiên cứu cho thấy kết quả khả quan về tính an toàn, khả năng dung nạp, đặc biệt giảm tải lượng virus rõ rệt ở bệnh nhân thể nhẹ sau 5 ngày điều trị, giảm tỷ lệ nhập viện, giảm tử vong;
Đồng thời căn cứ vào kết quả đánh giá giữa kỳ của các nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tiến hành tại Bệnh viện Thống Nhất, Bệnh viện Phổi Trung ương, Đại học Y Dược TP.HCM cho thấy tính an toàn và hiệu quả thuốc, Bộ Y tế đã cho phép triển khai Chương trình sử dụng thuốc có kiểm soát Molnupiravir cho các trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ tại cộng đồng tại TP.HCM từ giữa tháng 8/2021 và hiện nay đã mở rộng triển khai tại 46 địa phương có dịch trong toàn quốc.
Túi thuốc C hiện nay có thuốc Molnupiravir. Ảnh HCDC
Việc triển khai chương trình tuân thủ các đề cương nghiên cứu khoa học, chặt chẽ đã được Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia thẩm định, chấp thuận, được Bộ Y tế phê duyệt và được theo dõi, kiểm soát, ghi nhận, đánh giá và tổng kết bởi các chuyên gia, cán bộ, nhân viên y tế.
Thuốc Molnupiravir giảm bệnh nhân Covid-19 chuyển nặng
Theo Bộ Y tế, sau một thời gian sử dụng Molnupiravir, các kết quả báo cáo giữa kỳ của chương trình tại 22 tỉnh/thành phố cho thấy thuốc Molnupiravir có tính an toàn cao, dung nạp tốt, hiệu quả rõ rệt về giảm tải lượng virus, giảm lây lan, giảm chuyển nặng, rút ngắn thời gian điều trị với tỷ lệ bệnh nhân.
Cụ thể, bệnh nhân có kết quả xét nghiệm RT-PCR sau 5 ngày âm tính hoặc dương tính với giá trị CT 30 từ 72,1% đến 99,1%; tỷ lệ bệnh nhân có kết quả xét nghiệm RT-PCR sau 14 ngày âm tính hoặc dương tính với giá trị CT 30 gần 100%; tỷ lệ chuyển nặng rất thấp từ 0,02%-0,06% và không có ca nào dẫn đến tử vong.
Bộ Y tế cho biết, Molnupiravir là một thuốc kháng virus, hiện chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam. Hiện cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Hoa Kỳ (US-FDA) đang xem xét các dữ liệu lâm sàng cho việc quyết định cấp phép lưu hành thuốc tại Hoa Kỳ.
Tương tự, các quốc gia châu Á trong đó có Ấn Độ cũng đang rà soát các dữ liệu lâm sàng đối với các thuốc được công ty phát minh là MSD nhượng quyền sản xuất cũng như các thuốc chưa được MSD nhượng quyền để xem xét việc cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc.
Phát thuốc cho các F0 điều trị tại nhà ở TP.HCM (Ảnh HCDC)
Khuyến cáo tuân thủ chặt các quy định khi cho bệnh nhân Covid-19 dùng thuốc Molnupiravir
Do vậy, việc sử dụng thuốc Molnupiravir hiện nay tại Việt Nam được tiến hành thông qua hình thức nghiên cứu tại cộng đồng trong khuôn khổ Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát chặt chẽ.
Việc triển khai Chương trình cần tuân thủ đề cương nghiên cứu khoa học, chặt chẽ đã được Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia thẩm định, chấp thuận và được Bộ Y tế phê duyệt.
Việc theo dõi, kiểm soát, ghi nhận, đánh giá bệnh nhân trong Chương trình được tiến hành bởi các chuyên gia, cán bộ, nhân viên y tế theo các tiêu chí an toàn và hiệu quả của đề cương nghiên cứu.
Bên cạnh đó, do thuốc chưa được cấp phép lưu hành rộng rãi nên việc quản lý thuốc nghiên cứu cần phải hết sức chặt chẽ để tránh thất thoát hoặc sử dụng sai mục đích nghiên cứu.
Bộ Y tế sẽ tiếp tục cập nhật các thông tin khoa học của thuốc cũng như tình hình cấp phép sử dụng tại các quốc gia làm cơ sở báo cáo với Chính phủ và các cơ quan chức năng cho phép cấp phép sử dụng khẩn cấp tại Việt Nam trong thời gian sớm nhất.
Bên cạnh đó, để đảm bảo quyền lợi của người dân, Bộ Y tế sẽ tiếp tục hỗ trợ các địa phương có dịch tham gia và triển khai Chương trình trên tinh thần tiếp cận sớm với thuốc Molnupiravir song vẫn phải tuân thủ đề cương nghiên cứu đã được Bộ Y tế phê duyệt và phải kiểm soát, theo dõi chặt chẽ các tiêu chí an toàn, hiệu quả cũng như quản lý thuốc nghiên cứu để bảo đảm an toàn cho các bệnh nhân tham gia Chương trình.
Đồng Tháp: Không để thiếu túi thuốc điều trị cho bệnh nhân mắc COVID-19 Theo Chủ tịch Ủy ban nhân dân tỉnh Đồng Tháp Phạm Thiện Nghĩa, trước những diễn biến phức tạp của đại dịch COVID-19, Sở Y tế Đồng Tháp cần theo dõi sát, chuẩn bị kế hoạch đảm bảo việc cung ứng, quản lý và sử dụng thuốc điều trị COVID-19, tuyệt đối không để thiếu thuốc hỗ trợ điều trị cho bệnh nhân...