Liệu pháp diệt ung thư và HIV cùng lúc
TRUNG QUỐC – Chỉ trong hai tuần, một thanh niên 27 tuổi nhận hai tin xấu: nhiễm HIV và bị ung thư máu, tưởng không còn cách nào cứu mạng.
Các bác sĩ ở Bắc Kinh quyết định thử nghiệm liệu pháp gene với bệnh nhân trên, theo phác đồ dùng công cụ chỉnh sửa gene Crispr để điều trị cả hai bệnh cùng lúc. Kết quả mới công bố trên tạp chí New England Journal of Medicine tháng này cho thấy tình hình sức khỏe của bệnh nhân khả quan.
Crispr là công cụ sửa gene được sử dụng ngày càng rộng rãi, trong đó các đoạn gene được điều chỉnh có mục đích nhằm điều trị một số bệnh không dùng thuốc. Crispr đã được dùng trong thử nghiệm điều trị HIV trên chuột, và đang thử nghiệm cho người.
Trong thử nghiệm với bệnh nhân trên, các bác sĩ dùng Crispr để làm tê liệt gene CCR5 – cánh cửa để HIV xâm nhập vào các tế bào miễn dịch – trên tế bào gốc lấy từ tủy xương một người hiến tặng.
Tháng 7/2017, bệnh nhân được truyền hóa chất và làm xạ trị quét sạch tủy xương, tạo khoảng trống để bác sĩ đưa hàng triệu tế bào gốc đã tắt CCR5 vào cơ thể bằng cách tiêm tĩnh mạch. Tế bào tủy chỉnh gene sống sót trong cơ thể bệnh nhân, cung cấp cho anh ta đủ máu và tế bào miễn dịch cần thiết, đồng thời góp phần đóng phần lớn đường xâm nhập của HIV.
Video đang HOT
Bệnh nhân vẫn trong tình trạng dương tính HIV bởi tủy mới không đủ khả năng điều trị dứt virus này, tuy nhiên có thể kiểm soát bệnh bằng thuốc kháng virus.
Việc điều trị cho bệnh nhâ này cho thấy công cụ Crispr an toàn cho người và có thể giúp tìm ra cách chữa bệnh không dùng thuốc cho bệnh nhân HIV/AIDS.
Gen CCR5 giúp virus HIV xâm nhập các tế bào miễn dịch. Ảnh: Wired
Lê Hằng
Theo Wired/VNE
Phát hiện cấu trúc trong cơ thể chống ung thư tốt hơn hóa trị truyền thống
Các "túi ngoại bào sủi bọt" - một cấu trúc hình bong bóng kích thước nano trong cơ thể có thể được lợi dụng để tạo nên một phương pháp điều trị ung thư đột phá.
Các nhà nghiên cứu từ Đại học Bang Michigan và Đại học Stanford (Mỹ) đã phát hiện ra một cấu trúc ngay trong cơ thể con người và động vật có thể đóng vai trò "người vận chuyển" trong những phác đồ trị ung thư mới dựa trên sự kết hợp giữa thuốc và liệu pháp gene.
Phương pháp mới hứa hẹn cứu được nhiều bệnh nhân ung thư vú và có thể là nhiều dạng ung thư khác nữa - ảnh minh họa từ internet
Đó là các "túi ngoại bào sủi bọt", những vật thể kích thước nano được các tế bào khỏe mạnh giải phóng ra, nhằm vận chuyển các vật liệu di truyền như DNA và RNA sang các tế bào khác.
Theo tiến sĩ - trợ lý giáo sư Masamitsu Kanada từ Viện Định lượng Khoa học và kỹ thuật Y tế thuộc Đại học Bang Michigan (Mỹ), họ đang thí nghiệm những loại thuốc vốn là tiền chất, không hoạt động trong điều kiện bình thường. Nhưng một khi chúng chuyển hóa trong cơ thể, các phản ứng nhanh chóng được kích hoạt và có thể chiến đấu với ung thư.
Họ sẽ tạo ra các gene có thể sản xuất enzyme phù hợp để làm động tác kích hoạt sự chuyển hóa thuốc đó và gửi các gene này vào cơ thể bằng các túi ngoại bào sủi bọt.
Phương pháp mới là đòn tấn công trực tiếp vào tế bào, giúp tăng hiệu quả của thuốc và không gây thiệt hại lớn cho các tế bào lành mạnh như hóa trị truyền thống. Phương pháp đã được thí nghiệm trên chuột và đem lại hiệu quả cực kỳ tốt trong bệnh ung thư vú, theo bài công bố trên tạp chí khoa học Molecular Cancer Therapeutics.
Nhóm nghiên cứu đang tiếp tục nỗ lực để tiến tới thử nghiệm lâm sàng trên người.
A. Thư
Theo EurekAlert, Science Daily/nguoilaodong
Tin vui mới cho những người nhiễm HIV Các nhà khoa học cho biết họ đã phát hiện ra một lớp hợp chất có thể phá vỡ các phân tử virus HIV và vô hiệu hóa hoạt động của chúng. Một nhóm các nhà nghiên cứu từ Phần Lan, Nga, Thụy Sỹ, Anh, và Mỹ đã phát hiện cơ chế vô hiệu hóa các phân tử HIV, theo thông cáo báo...