Liều bổ sung vắc xin COVID-19 của Pfizer-BioNTech cho hiệu quả 95,6%

Ngày 21-10, hai hãng dược Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) công bố liều bổ sung của vắc xin COVID-19 do họ phát triển có hiệu quả kháng bệnh lên đến 95,6%, đối với cả biến thể Delta.

Liều bổ sung của vắc xin Pfizer-BioNTech có hiệu quả kháng COVID-19 lên đến 95,6% – Ảnh REUTERS

Theo Hãng tin Reuters, ngày 21-10, Pfizer và BioNTech đã công bố kết quả nghiên cứu giai đoạn 3 của vắc xin COVID-19. Có 10.000 người từ 16 tuổi trở lên tham gia nghiên cứu trong giai đoạn biến thể Delta đang hoành hành.

Nghiên cứu cũng ghi nhận mũi thứ 3 của vắc xin Pfizer-BioNTech có độ an toàn cao.

Trước đó, Pfizer thừa nhận hiệu quả của hai mũi vắc xin Pfizer-BioNTech sẽ giảm theo thời gian. Nghiên cứu cho thấy bốn tháng sau khi tiêm mũi thứ 2, hiệu quả của loại vắc xin này giảm từ 96% xuống chỉ còn 84%.

Một số quốc gia đã triển khai tiêm liều vắc xin bổ sung để bảo vệ người dân tốt hơn trước dịch bệnh.

Pfizer và BioNTech cho biết trong nghiên cứu giai đoạn 3, khoảng cách trung bình người tham gia tiêm mũi thứ 2 và mũi bổ sung (hoặc mũi giả dược) là 11 tháng.

Nghiên cứu trên ghi nhận chỉ 5 trường hợp trong số những người được tiêm liều bổ sung mắc COVID-19. Trong khi đó, có đến 109 trường hợp mắc bệnh trong số những người được tiêm giả dược.

“Những kết quả này đã cung cấp thêm bằng chứng về lợi ích của liều bổ sung, trong bối cảnh chúng ta đang cố gắng bảo vệ tốt người dân trước căn bệnh này”, giám đốc điều hành Albert Bourla của Pfizer cho biết.

Độ tuổi trung bình của người tham gia nghiên cứu 53 tuổi. 55,5% số người tham gia 16 – 55 tuổi và 23,3% từ 65 tuổi trở lên.

Pfizer và BioNTech thông báo họ sẽ nộp kết quả nghiên cứu chi tiết cho Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) và các cơ quan quản lý khác.

Mỹ và Liên minh châu Âu (EU) đã cấp phép tiêm mũi thứ 3 vắc xin Pfizer-BioNTech và Moderna cho bệnh nhân có hệ thống miễn dịch yếu và những đối tượng có nguy cơ cao.