Hãng Pfizer mở rộng sản xuất thuốc đặc trị COVID-19 ở Pháp
Hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ ngày 17/1 thông báo sẽ bổ sung một cơ sở sản xuất thuốc kháng virus COVID-19 tại Pháp như một phần trong kế hoạch đầu tư 520 triệu euro (594 triệu USD) ở nước này trong 5 năm tới.
Thuốc Paxlovid điều trị COVID-19 do hãng dược phẩm Pfizer sản xuất tại Freiburg, Đức. Ảnh: AFP/TTXVN
Quyết định trên nằm trong chiến lược của Pfizer nhằm đẩy mạnh sản lượng của paxlovid – thuốc đặc trị COVID-19, trên toàn cẩu. Theo dữ liệu thử nghiệm lâm sàng, paxlovid có hiệu quả lên tới gần 90% trong việc ngăn bệnh nặng phải nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân có nguy cơ cao.
Theo hãng Pfizer, kế hoạch đầu tư ban đầu sẽ liên quan đến việc sản xuất các hoạt chất dược phẩm (API) cho paxlovid tại một nhà máy của hãng dược Novasep (Pháp), trước khi mở rộng sang các cơ sở khác của Novasep trong năm tới.
Cụ thể, Pfizer cho biết Novasep sẽ sản xuất API dùng trong mạng lưới sản xuất của Pfizer để tạo ra 120 triệu liệu trình điều trị trong năm 2022. Paxlovid đã được Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp hồi tháng 12/2021 và đang được xem xét để cấp phép ở Liên minh châu Âu (EU).
Dự kiến nhà máy của Novasep ở Mourenx, Tây Nam nước Pháp, sẽ được tích hợp vào chuỗi cung ứng paxlovid toàn cầu của Pfizer vào quý III/2022 trước khi mở rộng sản xuất sang các cơ sở khác của Novasep vào năm sau.
Theo Pfizer, hiện còn quá sớm để dự báo về sản lượng của Novasep. Hiện hãng dược phẩm Mỹ cũng đang sản xuất paxlovid ở nhiều nơi khác trên thế giới, như Ireland và Italy.
Hàn Quốc phê chuẩn thuốc viên dạng uống để điều trị COVID-19
Cơ quan an toàn dược phẩm Hàn Quốc ngày 27/12 đã cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc kháng virus Paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer để điều trị COVID-19.
Đây là loại thuốc dạng uống đầu tiên được cấp phép sử dụng trong điều trị COVID-19 ở nước này.
Thuốc Paxlovid điều trị COVID-19 do hãng dược phẩm Pfizer sản xuất tại Freiburg, Đức, ngày 16/11/2021. Ảnh: AFP/TTXVN
Bộ An toàn thực phẩm và Dược phẩm Hàn Quốc và hãng Pfizer cho biết Paxlovid được dùng để điều trị các triệu chứng nhẹ và vừa ở bệnh nhân COVID-19 trong bối cảnh nguy cơ nhập viện và tử vong đang gia tăng. Bộ trên đã triệu tập một ủy ban chuyên gia từ trong và ngoài nước để đánh giá độ an toàn và hiệu quả của Paxlovid và kết luận thuốc uống dạng viên này là cần thiết để ứng phó với cuộc khủng hoảng y tế cộng đồng.
Đây là liệu pháp kháng virus dựa trên nguyên lý kiềm chế enzyme, chuyên dùng bằng đường uống và sử dụng vào lúc có dấu hiễu nhiễm đầu tiên hoặc khi có cảnh báo phơi nhiễm.
Phía Hàn Quốc cho biết kết quả thử nghiệm cho thấy Paxlovid giúp giảm đáng kể nguy cơ nhập viện và tử vong ở các bệnh nhân có nguy cơ cao mắc bệnh nặng. Loại thuốc này được khuyến nghị dùng cho người trưởng thành và trẻ em trên 12 tuổi, có nguy cơ cao diễn biến nặng. Paxlovid nên được uống trong vòng 5 ngày sau khi có chẩn đoán nhiễm, và dùng với liều 2 viên/ngày trong 5 ngày. Paxlovid cũng được dự báo sẽ hiệu quả chống biến thể Omicron.
Tuần trước, Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho Paxlovid. Hiện thuốc Remdesivir của hãng Gilead Sciences Inc. đang được sử dụng điều trị các ca bệnh nặng ở Hàn Quốc. Ngoài ra, thuốc Rekirona do công ty dược khổng lồ Celltrion Inc. sản xuất, cũng được dùng cho bệnh nhân COVID-19 để giảm nguy cơ bệnh tiến triển nặng. Hai loại này là thuốc dạng tiêm tĩnh mạch.
Mexico phê duyệt khẩn cấp thuốc viên paxlovid điều trị COVID-19 Phóng viên TTXVN tại Mexico cho biết, ngày 14/1, Ủy ban liên bang về phòng chống các nguy cơ y tế của Mexico (Cofepris) đã phê duyệt sử dụng khẩn cấp thuốc viên paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer để điều trị cho các bệnh nhân COVID-19 ở thể nhẹ, trung bình và có nguy cơ biến chứng. Thuốc Paxlovid điều trị COVID-19...