Cô bé mang “làn da rắn” luôn phải tránh xa ánh nắng mặt trời
Ngay từ lúc mới chào đời, cô bé Georgia Mitchell đã có làn da bong tróc thành từng mảng bất thường như da rắn.
Đối với Georgia Mitchell, thời điểm giao mùa tới cũng là lúc quyết định cô bé có thể được vui chơi dưới ánh nắng mặt trời hay không. Do mắc một căn bệnh vô cùng hiếm về da nên Georgia buộc phải tránh xa ánh nắng để không làm tăng mức độ đa.u đớ.n cho các mảng da bong tróc đang bao phủ khắp cơ thể.
Cô bé 5 tuổ.i sống tại bang Kentucky, Mỹ được chẩn đoán mắc căn bệnh viêm tróc da vẩy cá không rộp bẩm sinh (NBIE). Đây là một căn bệnh cực hiếm trên thế giới. Theo ước tính, trong 300.000 ca sinh đẻ mới có 1 trẻ mắc phải. Căn bệnh quái ác khiến toàn thân Georgia bị bong da bất thường, để lộ phía dưới là từng mảng da non còn đỏ.
Mặt và cơ thể Georgia bị bao phủ bởi các mảng da bong tróc đáng sợ như da rắn.
Video đang HOT
Mẹ của Georgia – chị Misty Mitchell, 33 tuổ.i cho biết, ngay từ khi chào đời, Georgia đã có “làn da rắn” bong tróc. Cô bé không thể vui chơi ngoài trời khi trời nóng cũng như chơi thể thao, vì khi đó, nhiệt độ sẽ làm da của bé nóng nhanh và làm tăng mức độ trầm trọng của căn bệnh.
Thời gian lúc Georgia mới chào đời, các bác sĩ lo sợ cô bé sẽ không thể sống sót qua nổi 2 tuần. Tuy nhiên, sau đó, Georgia đã chiến thắng tất cả để tồn tại và phát triển như những đứ.a b.é khác. Hiện tại, cô bé rất thích tới lớp nhưng vợ chồng chị Misty buộc lòng phải lựa chọn phương án xin nghỉ học cho Georgia vì lo sợ con bị ảnh hưởng sức khỏe. Mặc dù không thể tới lớp và được vui chơi như các bạn nhưng Georgia vẫn đang tiếp tục chứng minh cho mọi người thấy nghị lực kiên cường của mình.
Georgia lúc mới chào đời.
Được biết, y học vẫn chưa tìm ra thuố.c chữa trị cho bệnh NBIE. Phương pháp duy nhất mà các bác sĩ khuyên làm chỉ có thể là tránh nóng, bôi kem đặc trị, uống thuố.c cũng như hỗ trợ tâm lý cho người bệnh.
Theo Chi Mai / MASK Online
B.é gá.i được mệnh danh là "Miêu nữ" vì làn da mọc kín lông đen
Làn da mọc kín lông đen đã lan rộng khắp lưng, cánh tay và khuôn mặt của cô bé Zhao Xinrui.
Nỗi bất hạnh ập đến với b.é gá.i Zhao Xinrui đáng thương khi cùng lúc em vừa phải gánh chịu căn bệnh hiếm gặp về da, đồng thời bị mẹ ruột bỏ rơi. Do mảng da phủ kín lông đen ngày một lan rộng khắp cơ thể mà Zhao được mọi người đặt cho cái tên "Miêu nữ".
Bé Xinrui hiện sống cùng với bố và bà tại một ngôi làng gần được chẩn đoán mắc một căn bệnh hiếm về da. Căn bệnh khiến mảng da phía lưng bé trở nên thẫm vào và mọc kín lông. Cách đây 1 năm, cha mẹ của Xinrui đã phát hiện da của con gái có dấu hiệu biến sắc nhưng các bác sĩ lại nói rằng, đó chỉ là một vết bớt bẩm sinh mà thôi. Chỉ sau 1 năm, mảng da lạ đã bắt đầu lan rộng khắp nửa cơ thể và bắt đầu phát triển ở cánh tay và mặt bé.
Làn da mọc lông sẫm màu lan rộng khắp lưng cô bé đáng thương.
Để Xinrui có thể đến trường như các bạn, cô giáo phải nói với lũ trẻ rằng mảng da mọc lông kia chỉ là nốt ruồi mà thôi. Cô bé tâm sự về ước mơ lớn nhất của đời mình, đó là được mặc đồ bơi và bơi lội giống như các bạn bè của mình.
Mảng da mọc lông bắt đầu lan rộng tới mặt và cánh tay.
Hiện tại, cô bé Xinrui đáng thương đang cần phải điều trị khẩn cấp để loại bỏ vùng da mọc lông xấu xí đang có nguy cơ lan rộng khắp cơ thể. Do điều kiện gia đình khó khăn, hiện giới truyền thông đang kêu gọi quyên góp từ phía các nhà hảo tâm để bé Xinrui có thể phẫu thuật kịp thời.
Theo Trithuctre
Cậu bé mắc bệnh lạ khiến toàn cơ thể phủ kín các vết chàm Mặc dù không đẹp trai nhưng cậu bé với cơ thể phủ kín các vết chàm đến từ bang Michigan luôn trở thành tâm điểm của các cuộc thi người đẹp địa phương. Xuất hiện thật nhỏ bé giữa một dàn những cô gái xinh đẹp trên sân khấu Người đẹp Michigan, Mỹ thứ Sáu ngày 13/6 vừa qua nhưng cậu bé Drew...