Chiều 3/1: Tăng cường kiểm soát biến chủng Omicron; Hoàn thành tiêm mũi 2 vaccine phòng COVID-19 cho người từ 12-18 tuổ.i trong tháng 1/2022
Bộ Y tế tiếp tục chủ động bám sát diễn biến tình hình dịch do chủng mới Omicron gây ra; thường xuyên trao đổi với Tổ chức Y tế thế giới để cập nhật thông tin, kịp thời, chính xác về biến chủng này; Hoàn thành tiêm mũi 2 vacine phòng COVID-19 cho người từ 12-18 tuổ.i trong tháng 1/2022.
Việt Nam đã ghi nhận 20 ca mắc COVID-19 nhiễm biến chủng Omicron
Bộ Y tế cho biết, đến nay, tại Việt Nam đã ghi nhận 20 ca mắc COVID-19 nhiễm biến chủng Omicron, đều là các ca được cách ly ngay sau khi nhập cảnh tại Hà Nội (1), Quảng Nam (14), TP HCM (5).
Bộ Y tế tiếp tục chủ động bám sát diễn biến tình hình dịch do chủng mới Omicron gây ra; thường xuyên trao đổi với Tổ chức Y tế thế giới để cập nhật thông tin, kịp thời, chính xác về biến chủng này; Chỉ đạo các địa phương tăng cường các biện pháp phòng, chống dịch, kiểm soát biến chủng mới Omicron của virus SARS-CoV-2, trong đó tập trung vào các nội dung: Tăng cường chỉ đạo các biện pháp phòng, chống dịch bệnh, đặc biệt công tác kiểm tra, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm các quy định về phòng chống dịch bệnh.
Bộ Y tế đề nghị các địa phương tăng cường các biện pháp phòng, chống dịch, kiểm soát biến chủng mới Omicron của virus SARS-CoV-2. Ảnh minh hoạ
Tiếp tục đán.h giá cấp độ dịch theo quy định tại Nghị quyết số 128/NQ-CP và hướng dẫn của Bộ Y tế nhằm có các biện pháp hành chính và chuyên môn y tế phù hợp, thích ứng linh hoạt với tình hình diễn biến phức tạp của biến chủng Omicron trong giai đoạn hiện nay, phù hợp với các cấp độ dịch trên địa bàn, từng bước mở cửa cho các hoạt động đi lại, giao thương, phục hồi sản xuất đảm bảo đời sống dân sinh.
Đảm thực hiện đầy đủ các yêu cầu người dân phải được được tiếp cận y tế từ sớm, từ xa, nâng cao năng lực y tế cơ sở, chủ động sẵn sàng về trang bị, nhân lực, thuố.c điều trị, ô xy…; vaccine là yếu tố chiến lược, quyết định cả trước mắt và dài hạn đối với công tác phòng, chống dịch; bảo đảm dinh dưỡng và chăm sóc, động viên tinh thần cho người bệnh, kết hợp đông y và tây y trong điều trị.
Tuyệt đối không lơ là, chủ quan, bám sát tình hình, sớm phát hiện các thể mới xâm nhập vào Việt Nam; tăng cường xét nghiệm tầm soát với đối tượng, địa bàn có nguy cơ cao, đặc biệt chú ý công tác phòng chống dịch tại các đô thị lớn, khu công nghiệp.
Tăng cường quản lý người có nguy cơ cao; thần tốc hơn nữa trong thực hiện chiến dịch tiêm vaccine, nhất là người có bệnh nền, người trên 50 tuổ.i; hoàn thành tiêm mũi 2 cho người từ 12-18 tuổ.i trong tháng 1 năm 2022 và tiêm mũi thứ 3 cho người từ 18 tuổ.i trở lên trong quý I năm 2022.
Chỉ đạo, tổ chức thực hiện tiêm an toàn, nhanh nhất có thể; tiến hành “đi từng ngõ, gõ từng nhà, rà từng người”, tổ chức các tổ lưu động để vận động người dân và tiến hành tiêm vacicne; không để sót ai thuộc diện chỉ định tiêm mà không được tiêm thể đầy đủ (kể cả mũi tăng cường), đặc biệt những người thuộc nhóm nguy cơ cao; truyền thông vận động người ân chủ động, tích cực tham gia tiêm chủng an toàn và theo dõi sức khỏe sau tiêm theo hướng dẫn của ngành y tế.
Chỉ đạo, hướng dẫn cho nhân viên y tế và chính quyền cơ sở để tổ chức tốt điều trị tại nhà, tại cơ sở cho người nhiễm SARS-CoV-2 có nguy cơ thấp và trung bình; tránh tình trạng dồn lên bệnh viện các tuyến gây quá tải. Rà soát, chủ động tăng cường năng lực hệ thống y tế; có kế hoạch rõ ràng với các kịch bản cụ thể, không để bị động.
Tỉnh Bình Phước ở cấp độ 3 về nguy cơ dịch COVID-19
Trước diễn biến phức tạp bởi dịch COVID-19 khi số ca mắc ở mức cao, UBND tỉnh Bình Phước vừa ban hành công văn phân loại cấp độ dịch, nâng từ cấp độ 2 lên cấp độ 3 trên địa bàn toàn tỉnh, áp dụng từ ngày 3/1.
Theo đó, hiện trên địa bàn tỉnh Bình Phước chỉ có 1 huyện Bù Đốp có nguy cơ dịch ở cấp độ 2; còn lại 10/11 huyện, thị xã, thành phố có nguy cơ dịch ở cấp độ 3 (tăng 5 huyện so với lần công bố ngày 29/12/2021).
Video đang HOT
Đối với cấp xã, có 80/111 xã có nguy cơ dịch ở cấp độ 3 (tăng 38 xã so với lần công bố ngày 29/12/2021).
Hiện nay không còn xã có nguy cơ dịch ở cấp độ 4. UBND tỉnh Bình Phước yêu cầu các đơn vị, địa phương triển khai các hoạt động phòng, chống dịch phù hợp với mức độ nguy cơ về dịch bệnh của từng xã, phường, thị trấn theo quy định.
UBND tỉnh yêu cầu các sở, ban, ngành, đoàn thể tỉnh; UBND các huyện, thị xã, thành phố triển khai các hoạt động phòng chống dịch phù hợp với mức độ nguy cơ về dịch bệnh của từng xã, phường, thị trấn theo quy định.
Sáng 3/1: Gần 1.000 bệnh nhân COVID-19 nặng đang thở máy, ECMO; Hà Nội là 1 trong 5 tỉnh, thành có F0 cao nhất cả nước
Chính phủ ban hành cơ chế, chính sách đặc thù về thuố.c, vaccine phòng, chống COVID-19
Việt Nam về đích sớm về tiêm vaccine COVID-19: “Trái ngọt” trong cuộc chiến chống đại dịch
Đại dịch COVID-19: Cần bổ sung chức danh điều dưỡng cộng đồng
Theo thống kê từ Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Bình Phước, hiện nay mỗi ngày trên địa bàn tỉnh ghi nhận khoảng 700 ca mắc mới COVID-19, trong đó phần lớn các ca mắc mới trong cộng đồng. Đến nay tổng số trường hợp phát hiện mắc COVID-19 là 31.581, trong đó đang theo dõi, điều trị của tỉnh 10.304 ca; Tổng số ca xuất viện: 18.472; Tổng số ca t.ử von.g: 66.
Quảng Bình: Thêm 40 ca mắc COVID-19 tại cộng đồng
Theo thông tin tổng hợp từ Trung tâm Chỉ huy phòng, chống dịch COVID-19 tỉnh, trong 24 giờ qua (từ 6 giờ ngày 02/01 đến 6 giờ ngày 03/01), Quảng Bình ghi nhận thêm 40 ca mắc COVID-19 tại cộng đồng, trong đó 26 ca liên quan đến chùm ca bệnh Quảng Phú (Quảng Trạch); trong ngày có 62 ca xuất viện.
Tổng số người về từ vùng dịch dương tính với virus SARS-CoV-2 là 631 ca
Tổng số ca COVID-19 của tỉnh đến nay là 3.893; số ca điều trị khỏi là 3.426, còn 208 bệnh nhân đang điều trị, 7 ca t.ử von.g; 212 bệnh nhân COVID-19 đang điều trị tại nhà.
Hiện 95,61% người trên 18 tuổ.i ở Quảng Bình đã tiêm vaccine phòng COVID-19 mũi 1; mũi 2 là gần 89,91%.
Bình Dương; Công tác tác điều trị bệnh nhân COVID-19 có nhiều chuyển biến tích cực
Sở Y tế tỉnh Bình Dương cho biết, công tác tác điều trị bệnh nhân COVID-19 của tỉnh có nhiều chuyển biến tích cực, số bệnh nhân chuyển nặng, t.ử von.g so với những ngày cuối năm 2021 giảm đáng kể.
Để giảm tỷ lệ bệnh nhân chuyển nặng đang điều tại nhà, cơ sở thu dung điều trị tầng 1, tầng 2, ngành y tế tỉnh chủ trương phân loại nguy cơ người nhiễm SARS-CoV-2, định hướng cách ly, điều trị ngay tại trạm y tế, tổ Covid cộng đồng. Trạm Y tế lập danh sách các trường hợp F0 tại nhà và phân chia theo các nhóm nguy cơ để quản lý, theo dõi chặt chỉ số SpO2 để đán.h giá trường hợp tăng nặng và chuyển tuyến kịp thời.
Các cơ sở thu dung, điều trị phân loại nguy cơ người bệnh ngay từ khi nhập viện, đán.h giá mức độ lâm sàng, tiến triển của bệnh để phân luồng vào các khoa, buồng bệnh phù hợp, thuận tiện cho theo dõi, chăm sóc, điều trị. Đến nay, toàn tỉnh còn 314 bệnh nhân nặng, nguy kịch cần thở oxy.
Xét nghiệm sàng lọc COVID-19
Trong ngày 2/1, toàn tỉnh có 145 ca mắc COVID-19 mới qua xét nghiệm RT-PCR. Tích lũy trong đợt dịch lần thứ 4 toàn tỉnh ghi nhận 290.921 ca mắc COVID-19.
Cũng trong ngày, Sở Y tế thông báo cấp độ dịch trên địa bàn tỉnh theo quy mô cấp xã, phường, thị trấn. Theo đó, toàn tỉnh có 9 huyện, thị, thành phố với 91 xã, phường, thị trấn chia thành 3 cấp độ dịch: Cấp 1 có 46 xã, phường, thị trấn; cấp 2 có 44 xã, phường, thị trấn và cấp 3 có 1 xã, phường, thị trấn. 1 phường duy nhất trong tỉnh thuộc cấp độ dịch 3 là phường Phú Mỹ, TP.Thủ Dầu Một.
Mỹ cấp phép thuố.c uống đầu tiên trị COVID-19
Thuố.c paxlovid của Pfizer đã chính thức được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) để điều trị COVID-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình.
Thuố.c dùng trong trường hợp nhiễm COVID-19 nhẹ đến trung bình
Theo đó, paxlovid được dùng đường uống để điều trị COVID-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình ở người lớn và bệnh nhi từ 12 tuổ.i trở lên cân nặng ít nhất 40 kg, có kết quả dương tính với xét nghiệm SARS-CoV-2 và những người có nguy cơ cao tiến triển thành COVID-19 nghiêm trọng.
Thuố.c paxlovid vừa được Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp.
Paxlovid chỉ có sẵn theo đơn và nên được bắt đầu điều trị càng sớm càng tốt sau khi chẩn đoán COVID-19 và trong vòng năm ngày kể từ khi bắt đầu có triệu chứng.
TS. Patrizia Cavazzoni, Giám đốc Trung tâm Đán.h giá và Nghiên cứu Thuố.c của FDA cho biết: "Sự cho phép hôm nay giới thiệu phương pháp điều trị đầu tiên cho COVID-19 ở dạng viên uống. Đây là một bước tiến lớn trong cuộc chiến chống lại đại dịch toàn cầu. Sự cho phép này cung cấp một công cụ mới để chống lại COVID-19, khi các biến thể mới xuất hiện và giúp việc tiếp cận dễ dàng hơn với thuố.c kháng virus cho những bệnh nhân có nguy cơ cao tiến triển thành COVID-19 nặng".
Paxlovid không được ủy quyền để phòng ngừa trước hoặc sau phơi nhiễm với COVID-19 hoặc để bắt đầu điều trị ở những người cần nhập viện do COVID-19 nghiêm trọng. Paxlovid không thể thay thế cho việc tiêm chủng ở những người được khuyến cáo tiêm chủng COVID-19 và một liều nhắc lại. FDA khuyến cáo người dân tiêm chủng và tiêm nhắc lại nếu đủ điều kiện.
Paxlovid bao gồm nirmatrelvir, ức chế một protein SARS-CoV-2 để ngăn virus nhân lên và ritonavir làm chậm sự phâ.n hủ.y của nirmatrelvir giúp thuố.c tồn tại trong cơ thể lâu hơn và ở nồng độ cao hơn. Paxlovid được dùng dưới dạng ba viên (hai viên nirmatrelvir và một viên ritonavir), uống cùng nhau hai lần mỗi ngày trong năm ngày, tổng cộng là 30 viên. Paxlovid không được phép sử dụng lâu hơn năm ngày liên tục.
Paxlovid được dùng dưới dạng ba viên (hai viên nirmatrelvir và một viên ritonavir), uống cùng nhau.
Việc ban hành EUA khác với sự chấp thuận của FDA. Khi xác định xem có ban hành EUA hay không, FDA đán.h giá tổng thể các bằng chứng khoa học có sẵn và cân nhắc mọi rủi ro đã biết hoặc tiềm ẩn với bất kỳ lợi ích tiềm năng hoặc lợi ích nào đã biết của sản phẩm. Dựa trên đán.h giá của FDA về toàn bộ bằng chứng khoa học hiện có, cơ quan này đã xác định rằng paxlovid có hiệu quả để điều trị COVID-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình. Những lợi ích đã biết và tiềm năng của paxlovid, khi được sử dụng phù hợp với các điều khoản và điều kiện của giấy phép, lớn hơn những rủi ro tiềm ẩn và đã biết của sản phẩm. Không có lựa chọn thay thế thích hợp, được chấp thuận và có sẵn cho paxlovid để điều trị COVID-19.
Dữ liệu chính hỗ trợ EUA này đối với paxlovid là từ EPIC-HR, một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược nghiên cứu paxlovid để điều trị cho những người trưởng thành có triệu chứng không nhập viện với chẩn đoán nhiễm SARS-CoV-2. Bệnh nhân là người lớn từ 18 tuổ.i trở lên với yếu tố nguy cơ được xác định trước để tiến triển thành bệnh nặng hoặc từ 60 tuổ.i trở lên bất kể tình trạng bệnh mãn tính đã xác định trước.
Tất cả các bệnh nhân chưa được chủng ngừa COVID-19 và trước đó chưa bị nhiễm COVID-19. Kết quả chính được đo lường trong thử nghiệm là tỷ lệ số người phải nhập viện do COVID-19 hoặc t.ử von.g do bất kỳ nguyên nhân nào trong 28 ngày theo dõi.
Paxlovid giảm đáng kể 88% tỷ lệ người mắc bệnh liên quan đến COVID-19 nhập viện hoặc t.ử von.g do bất kỳ nguyên nhân nào so với giả dược ở những bệnh nhân được điều trị trong vòng năm ngày kể từ khi khởi phát triệu chứng và những người không được điều trị bằng kháng thể đơn dòng trị liệu COVID-19.
Thuố.c paxlovid hiệu quả trong điều trị COVID-19
Trong phân tích này, 1.039 bệnh nhân đã được dùng paxlovid, và 1.046 bệnh nhân đã được dùng giả dược và trong số những bệnh nhân này, 0,8% người dùng paxlovid đã phải nhập viện hoặc t.ử von.g trong 28 ngày theo dõi so với 6% bệnh nhân được dùng giả dược. Tính an toàn và hiệu quả của paxlovid để điều trị COVID-19 tiếp tục được đán.h giá.
Những lưu ý khi dùng thuố.c paxlovid
Các tác dụng phụ có thể xảy ra của paxlovid bao gồm suy giảm vị giác, tiêu chảy, huyết áp cao và đau nhức cơ. Sử dụng paxlovid cùng lúc với một số loại thuố.c khác có thể dẫn đến tương tác thuố.c đáng kể. Sử dụng paxlovid ở những người bị nhiễm HIV-1 không kiểm soát hoặc chưa được chẩn đoán có thể dẫn đến HIV-1 kháng thuố.c.
Ritonavir có thể gây tổn thương gan, vì vậy cần thận trọng khi dùng paxlovid cho những bệnh nhân có bệnh gan từ trước, bất thường men gan hoặc viêm gan.
Do paxlovid hoạt động, một phần bằng cách ức chế một nhóm các enzym phâ.n hủ.y một số loại thuố.c nhất định, nên paxlovid được chống chỉ định với một số loại thuố.c phụ thuộc nhiều vào các enzym này để chuyển hóa và nồng độ cao của một số loại thuố.c có liên quan đến biến chứng nghiêm trọng và / hoặc đ.e dọ.a tính mạng.
Paxlovid không được khuyến cáo ở những bệnh nhân bị suy thận nặng hoặc gan nặng. Ở bệnh nhân suy thận mức độ trung bình, cần giảm liều paxlovid. Bệnh nhân có vấn đề về thận hoặc gan nên thảo luận với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ xem paxlovid có phù hợp với họ hay không.
Theo EUA, các tờ thông tin cung cấp thông tin quan trọng về việc sử dụng paxlovid trong điều trị COVID-19 theo ủy quyền phải được cung cấp cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe, bệnh nhân và người chăm sóc. Các tờ thông tin này bao gồm hướng dẫn dùng thuố.c, tác dụng phụ tiềm ẩn, tương tác thuố.c và thông tin về những người có thể kê đơn paxlovid.
Nếu chẳng may bạn là F0, cần làm gì và không nên làm gì? Trước diễn biến phức tạp của dịch bệnh COVID-19, bất cứ ai cũng có thể trở thành F0 nếu không biết tự bảo vệ, nhất là thời điểm dịch COVID-19 tại Hà Nội đang căng thẳng, mỗi ngày hơn 1000 ca mắc mới. Nếu không may mắc COVID-19, F0 được điều trị tại nhà nên và không nên làm gì? Đâu là những...