Bản lĩnh phi thường của cô sinh viên mắc bệnh xương thủy tinh
Sinh ra cũng bình thường như bao đứa trẻ khác, thế nhưng đến 20 ngày tuổi, sau một lần thay áo do bị trớ sữa bỗng dưng tay của Vân bị gãy đôi và phải đưa vào viện phẫu thuật. Dù mang trong mình căn bệnh xương thủy tinh thế nhưng Vân vẫn luôn lạc quan.
Nghị lực phi thường của cô gái nhỏ
Mang trong mình chứng bệnh xương thủy tinh, thế nhưng cô sinh viên năm cuối của Nguyễn Minh Vân (SN 1996, Học viện Bưu chính viễn thông) vẫn luôn vui vẻ và lạc quan. Vân kể: “Mẹ em kể, em sinh ra khỏe mạnh như bao đứa trẻ khác, nhưng đến khi được 20 ngày tuổi, trong một lần thay áo do trớ sữa, hai cánh tay của em đã bị gãy làm đôi; cả nhà rất hốt hoảng và đưa em nhập viện phẫu thuật”.
Nguyễn Minh Vân – sinh viên năm cuối Học viện Bưu chính viễn thông.
Cũng chính sau lần bị gãy tay đầu tiên đó, bố mẹ Vân đã phát hiện cô con gái mới sinh của mình bị mắc bệnh xương thủy tinh thể nhẹ, một căn bệnh rất hiếm gặp ở Việt Nam. Đớn đau hơn, bác sĩ khuyên gia đình không nên đẻ thêm con vì đây là gen di truyền do hai nhiễm sắc thể của bố và mẹ cùng bị.
Khi biết tin dữ như vậy, dường như cuộc sống của gia đình Vân đóng kín cửa hoàn toàn, không muốn tiếp xúc với ai. “Cả 2 vợ chồng đều không biết tương lai của con sau này sẽ đi về đâu. Nhưng vì con gái, vì tương lai, chúng tôi buộc phải đứng dậy, xác định là cái nạng nâng đỡ con suốt cuộc đời này”, anh Nguyễn Trung Sơn – bố Vân kể.
Thời gian gắn liền với bệnh viện nhiều hơn ở nhà, những dải băng trắng bó bột kín chân tay hết ngày này qua tháng khác. Trung bình cứ 3, 4 tháng lại một lần nhập viện vì gãy tay, gãy chân, chỗ này chưa khỏi hẳn lại đến chỗ khác, có khi còn gãy lại 2, 3 lần một vị trí. Cho nên, mọi việc chăm sóc, bế bồng, thậm chí con khóc, con trớ, con họ đều phải cực kỳ cẩn thận và nhẹ nhàng. Cứ như vậy đến hết năm 6 tuổi thì xương của Vân cứng cáp hơn.
Anh Sơn tâm sự thêm, từng phải trải qua trên dưới 20 lần gãy xương, bó bột nhưng cũng cảm ơn ông trời đã thương con bé mà cho nó sức đề khàng tốt hơn, cho đến giờ con không bị thêm tổn thương nào khác.
Dẫu mang trong mình căn bệnh xương thủy tinh nhưng Vân vẫn luôn lạc quan.
Được biết, mỗi lần ngã gãy xương Vân đều phải bó bột và nằm bất động trên giường khoảng hai tháng, điều này khiến sức khỏe Vân giảm sút, đồng thời ảnh hưởng đến việc tới trường vì quá nguy hiểm khi các bạn chạy nhảy xung quanh, chỉ cần một va chạm nhẹ sẽ khiến xương của Vân vỡ vụn như đánh rơi chiếc ly thủy tinh xuống đất.
Không đầu hàng số phận
Video đang HOT
7 tuổi, dù vẫn phải nằm im trên giường vì xương chân quá yếu không thể di chuyển tập đi được, Vân vẫn một mực đòi bố dạy chữ, dạy viết để được đến học lớp 1. Bởi vậy, mỗi ngày lên lớp bố đều cẩn thận nhắc nhở không được di chuyển, nằm im một chỗ từ đầu giờ học đến khi tan trường bố đến đón về. “Khi em ý thức được bản thân không có khả năng chạy nhảy, nô đùa như các bạn, em thấy mình thật khác biệt, một người không bình thường. Thay vì đi chơi với các bạn trong xóm, em thường quanh quẩn ở nhà và trò chuyện với người thân…”, Vân kể.
Không muốn là gánh nặng của gia đình, Vân nỗ lực học cách tự chăm sóc bản thân, học các bước đi bằng chính đôi chân của mình. Từng có lúc phải bám vào lan can, ghế, bàn để dò dẫm bước đi, cứ thế thật chậm, thật chậm từng bước, cuối cùng Vân đã tự đứng được trên đôi chân của mình sau14 năm nằm im trên giường.
Từ năm lớp 1 cho đến hết lớp 12, Vân tự học ở nhà thay vì đi học thêm, học trong sách giáo khoa, sách tham khảo rồi lại xin đề của các thầy cô về luyện. Nhờ đó, Vân đã sở hữu một bảng thành tích học tập xuất sắc với nhiều năm liên tiếp đạt danh hiệu học sinh giỏi, từng được lựa chọn vào đội tuyển học sinh giỏi Toán, Hóa của trường. Vân đã hiện thực hóa ước mơ đến cổng trường đại học để khẳng định mình; năm 2015 cô gái đầy nghị lực ấy đã đỗ vào khoa Công nghệ thông tin, Học viện Công nghệ và Bưu chính viễn thông với 22 điểm khối A (Toán, Lý, Hóa).
Ngày Vân nhập học, xa nhà, xa bố mẹ để tự lập càng là trở ngại lớn hơn bất kỳ điều gì, nhưng Vân đã xin bố được vào ký túc xá để ở, vừa đảm bảo an toàn, gần lớp học để gia đình không phải bận tâm nhiều. Vân tâm sự: “Em đã là gánh nặng cho bố mẹ suốt 18 năm qua; bố sẵn sàng hi sinh tuổi trẻ và sự nghiệp, bỏ tất cả qua một bên để sát cánh đưa đón em mỗi ngày tới trường. Mẹ gồng mình lên vác những bao tải hành tỏi to gấp đôi người mình hàng đêm chỉ mong để kiếm thêm tiền cho em được hưởng hạnh phúc như đứa con bình thường. Bố mẹ đã gù lưng vì những nhọc nhằn, là “cái nạng” chống đỡ cho cuộc đời em, em nợ bố mẹ một tương lai”.
Được biết, đến tháng 12 năm nay Vân sẽ tốt nghiệp và dự định sẽ nộp hồ sơ ứng tuyển vào tập đoàn viễn thông để viết tiếp giấc mơ trở thành lập trình viên tài năng.
Theo congly
Khâm phục nghị lực cô tân sinh viên bị bệnh "xương thủy tinh", chỉ nặng 12kg
Không may bị mắc căn bệnh "xương thủy tinh" bẩm sinh, em Đỗ Trần Tú Uyên (sinh năm 2000, ở TP. Buôn Ma Thuột, tỉnh Đắk Lắk) chỉ nặng chưa đầy 12kg.
Nhưng với nghị lực phi thường vươn lên trong học tập, Tú Uyên đã trở thành sinh viên năm thứ nhất lớp Công nghệ thông tin K19, Trường Đại học Tây Nguyên.
Ngọn lửa hy vọng chưa bao giờ tắt
Chúng tôi tìm đến nhà Tú Uyên vào một chiều cuối thu, trong căn nhà nhỏ nằm trên đường Đinh Công Tráng (TP. Buôn Ma Thuột, tỉnh Đắk Lắk), một cô gái nhỏ bé ngồi lọt thỏm giữa chiếc ghế nhựa, xung quanh chất đầy sách vở. Thấy chúng tôi bước vào, em nhanh nhảu lễ phép chào hỏi rồi nở một nụ cười tươi, rất cảm động.
Ấn tượng đầu tiên về Uyên đó chính là vẻ ngoài xinh xắn, hiền hậu với làn da trắng, đôi mắt sáng, nụ cười đầy ắp niềm lạc quan. Do mắc bệnh bẩm sinh, cộng với nhiều lần bị gãy xương và các chứng bệnh khác như tim, phổi, dạ dày, phế quản nên sức khỏe của Uyên rất yếu và em hoàn toàn không tự đi lại được. Trọng lượng cơ thể Uyên chưa đầy 12kg, các chân bị teo lại, biến dạng, tất cả mọi sinh hoạt cá nhân phải nhờ mẹ giúp đỡ.
Em Đỗ Trần Tú Uyên đang học bài.
Trao đổi với chúng tôi, bà Vũ Thị Nguyệt (70 tuổi), bà nội của Uyên cho biết: "Từ lúc mới sinh ra đã phát hiện cháu bị bệnh xương thủy tinh, một chân bị quặt không thể duỗi thẳng".
Em Đỗ Trần Tú Uyên bên bà nội.
Còn chị Trần Thị Lệ Thu (47 tuổi), mẹ của Tú Uyên tạm gác công việc trong nhà để tiếp chuyện. Sau giây phút gặp gỡ, mắt chị bỗng đỏ hoe, chị lần về ký ức: Uyên là con gái thứ hai trong gia đình, khi mới lọt lòng em chỉ nặng 2kg. Những tưởng con lành lặn bình thường, nhưng càng chăm sóc càng thấy con ốm yếu, có biểu hiện co rút bất thường. Thương con, gia đình chạy chữa khắp nơi nhưng các bác sĩ kết luận Uyên bị bệnh "xương thủy tinh", thuộc loại nan y.
Em Đỗ Trần Tú Uyên và mẹ.
Lúc Uyên chào đời cũng là lúc hoàn cảnh gia đình lâm vào cảnh khó khăn, chị Thu không thể làm được việc gì khác ngoài việc chăm sóc con, còn anh Đỗ Quốc Khánh, bố của Uyên suốt đầu tắt mặt tối ngoài rẫy cà phê. Thời điểm bấy giờ, giá cà phê rớt thảm hại, chưa đầy 4.000 đồng/1 kg. Tất cả mọi gánh nặng đều đổ dồn lên đôi vai người đàn ông này. Nguồn sống của cả gia đình trông chờ vào 1 ha cà phê, không đủ ăn nên bố em phải đi làm thuê, làm mướn để nuôi các con ăn học.
Em Đỗ Trần Tú Uyên bên bố.
Vất vả hơn khi đôi chân của Uyên teo dần không thể đứng lên đi lại được, chỉ ngồi một chỗ, mọi sinh hoạt tất cả đều nhờ vào mẹ. Tuy sức khỏe yếu, đau liên tục nhưng Uyên luôn ấp ủ ước mơ được đến trường.
Những ngày vượt gần 360 cây số cùng Uyên xuống TP. Hồ Chí Minh để chữa bệnh là chuỗi ngày cơ cực nhất đối với chị Thu. Theo căn dặn của bác sĩ, ba tháng phải xuống tái khám một lần, nhưng vì không có tiền nên chị đành lần lữa để con ở nhà cả năm mới xuống.
Ý thức được sự vất vả của mẹ, Uyên tự nhủ mình phải cố gắng, nỗ lực hơn trong học tập. Dù có lúc căn bệnh hiểm nghèo vò xé, làm em đau đớn nhưng chỉ cần nghĩ đến mẹ là em lại có thêm sức mạnh lạ kỳ! Chưa bao giờ em tuyệt vọng!
Nhắc đến mẹ, em nghẹn ngào: "Mẹ đã quá vất vả vì em, em không thể làm gì để giúp mẹ chỉ còn cách học thật giỏi để đền đáp công lao của mẹ", Uyên xúc động nói. Sự phấn đấu vươn lên trong học tập của em đã được đền đáp, từ lớp 1 đến lớp 5 em luôn là học sinh giỏi; từ lớp 6 đến lớp 12 em đạt danh hiệu Học sinh tiên tiến. Để theo kịp bạn bè, ngoài việc nắm vững các kiến thức học trên lớp, về nhà em tự nghiên cứu bài vở và học online.
ThS. Lê Đình Hồng - giáo viên chủ nhiệm năm Uyên học lớp 12 cho biết: "Tú Uyên là học sinh sống nội tâm, giàu tình cảm và rất lễ phép. Mặc dù bị bệnh hiểm nghèo, hoàn cảnh đáng thương, nhưng trong học tập mà em vẫn tự giác, nỗ lực hết mình, học đều các môn".
Giấy khen của em Đỗ Trần Tú Uyên.
Ước mơ trở thành cử nhân Công nghệ thông tin
Trong số các nhân vật phim hoạt hình Tú Uyên thích nhất nhân vật Đôrêmon - chú mèo tròn mũm mĩm giống con lật đật, trước bụng có túi thần kỳ. Uyên cũng rất ngưỡng mộ nhân vật Nick Vujicic, sinh ra đã không có cả tay chân. Nhưng anh vẫn cố gắng vượt qua số phận bằng nghị lực sống cùng với nụ cười luôn nở trên môi. Anh Nick Vujicic trở thành người truyền cảm hứng cho Uyên bằng những câu chuyện về cuộc đời mình.
Câu nói mà Uyên tâm đắc là: "Nếu bạn không nhận được một điều kỳ diệu, hãy tự mình trở thành một điều kỳ diệu!". Có lẽ, tình yêu thương ba mẹ và những người thân vô bờ, cùng với khát vọng kỳ diệu vươn lên, đã giúp Uyên có thêm sức mạnh để chiến thắng chính mình. Từ nhà đến trường đại học cách 6 cây số, ngày nhập học, em được mẹ chở đến trường vui mừng khôn xiết. Không những thế, em còn được cả nhóm bạn khiêng xe lăn lên tầng 4 để học. Dường như các bạn cũng hiểu được hoàn cảnh của em, vì vậy các bạn giúp đỡ, yêu quý em nhiều hơn.
Khi nói về những khát vọng trong tương lai, Uyên cho biết, trước mắt em sẽ tập trung học cho tốt để sau này trở thành cử nhân Công nghệ thông tin.
Giấy báo nhập học ngành Công nghệ thông tin, Trường Đại học Tây Nguyên của em Đỗ Trần Tú Uyên.
Chia tay gia đình Uyên, nhìn thân hình bé nhỏ của em, chúng tôi không khỏi cầm lòng. Chặng đường phía trước sẽ còn vô vàn thử thách, chúng tôi chúc cho em có thật nhiều sức khoẻ để biến ước mơ thành hiện thực như phương châm sống em: "Em biết chắc chắn rằng chừng nào em còn thở thì chừng ấy cuộc sống của em vẫn còn hy vọng".
Đoàn Tiến Dũng
Theo Dân trí
Ông bố 15 năm bế con đi học Cả hai đứa con nhỏ thó, co quắp vì bệnh xương thủy tinh, anh Ngọc Anh ngày ngày phải bế bồng chăm lo mọi thứ như với trẻ sơ sinh. Cuối tháng 5, trong lễ bế giảng tại một trường cấp 3, hình ảnh Cẩm Vân (21 tuổi, phường Phú Sơn, thành phố Thanh Hóa) nhỏ xíu bên cạnh mẹ vô tình được...