AstraZeneca công bố hiệu quả của thuốc kháng thể ngăn Covid-19
Hãng dược AstraZeneca công bố kết quả khả quan liên quan tới cuộc thử nghiệm hỗn hợp kháng thể ngăn Covid-19 trên nhóm người nguy cơ mắc bệnh cao.
Liệu pháp kháng thể mang lại hy vọng có thể được bảo vệ tốt hơn trước Covid-19 cho những người bị suy giảm miễn dịch (Ảnh minh họa: Getty).
Bloomberg đưa tin, AstraZeneca, một công ty công nghệ sinh học và dược phẩm đa quốc gia của Anh-Thụy Điển, ngày 20/8 thông báo, hỗn hợp 2 kháng thể của hãng có hiệu quả 77% trong việc ngăn chặn ca bệnh Covid-19 có triệu chứng ở những người có nguy cơ cao.
Video đang HOT
Kết quả nghiên cứu cho thấy, không có bất cứ người nào sử dụng hỗn hợp kháng thể bị mắc Covid-19 triệu chứng nặng hoặc tử vong.
Cuộc thử nghiệm có sự tham gia của 5.197 người, bắt đầu từ tháng 11/2020, với mục tiêu kiểm tra xem liệu loại thuốc kháng thể của AstraZeneca phát triển có thể ngăn lây nhiễm ở những nhóm nguy cơ cao hay không. Thử nghiệm diễn ra ở Mỹ, Anh, Bỉ, Pháp và Tây Ban Nha.
Kết quả thử nghiệm mang đến hy vọng cho AstraZeneca rằng họ có thể cung cấp một giải pháp thay thế vắc xin cho những người có hệ miễn dịch suy yếu. Theo thông báo của AstraZeneca, hơn 75% số người tham gia thử nghiệm mắc các bệnh mãn tính, bao gồm một số bệnh liên quan đến suy giảm phản ứng miễn dịch.
Theo Bloomberg , thuốc kháng thể được xem là phương pháp tiềm năng giúp bảo vệ nhóm người dễ tổn thương trước Covid-19, ví dụ các bệnh nhân ung thư – những người có thể không đáp ứng tốt với việc tiêm vắc xin do bị suy giảm miễn dịch.
AstraZeneca cho biết, dữ liệu thử nghiệm cho thấy, hỗn hợp kháng thể hãng điều chế có thể giúp những người cần nhiều hơn là vắc xin để có thể có đủ kháng thể chống lại Covid-19. Các kết quả ban đầu cho thấy kháng thể có trong thuốc của hãng dược có thể “trung hòa nhiều biến chủng của SARS-CoV-2, bao gồm chủng Delta”.
Hàn Quốc đẩy nhanh tiêm chủng vaccine ngừa COVID-19 của AstraZeneca
Hàn Quốc sẽ đẩy nhanh việc tiêm chủng vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược AstraZeneca (Anh) sau khi Cơ quan quản lý Dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA) khẳng định về "sự an toàn và hiệu quả" của chế phẩm này.
Tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hãng AstraZeneca tại một trung tâm y tế ở Seoul. Ảnh: AFP/TTXVN
Trước đó, ngày 18/3, EMA khẳng định vaccine của AstraZeneca không gây ra hiện tượng đông máu sau khi tiêm chủng. Theo cơ quan này, lợi ích của vaccine trong việc bảo vệ con người khỏi nguy cơ tử vong và nhập viện do bệnh COVID-19 lớn hơn nhiều so với những rủi ro tiềm tàng.
Kết luận của EMA được đã phần nào xóa tan những nghi ngại về sự an toàn và tác dụng phụ của vaccine AstraZeneca tại nhiều nước trên thế giới, trong đó có Hàn Quốc. Quốc gia Đông Bắc Á này đã ghi nhận 2 trường hợp nghi bị cục máu đông liên quan tới vaccine của AstraZeneca. Một trong hai bệnh nhân này đã tử vong và giới chức y tế cho rằng nhiều khả năng là do bệnh lý nền.
Trong khi đó, Cơ quan Phòng ngừa và Kiểm soát dịch bệnh Hàn Quốc (KDCA) cho biết 1 người đàn ông được ghi nhận mắc cục máu đông sau khi tiêm vaccine của AstraZeneca. Người này hiện đang được điều trị tại bệnh viện và trong tình trạng ổn định. Tuy nhiên, KDCA cho biết Hàn Quốc vẫn sẽ triển khai kế hoạch tiêm chủng vaccine của AstraZeneca dù cho biết sẽ theo dõi chặt chẽ đánh giá của EMA. KDCA cũng đã cam đoan rằng các sản phẩm của AstraZeneca là an toàn và cam kết sẽ thông báo ngay cho người dân về bất kỳ trường hợp nghi ngờ gặp phải phản ứng phụ nào.
Trước đó, Hàn Quốc đã quyết định triển khai tiêm chủng vaccine của AstraZeneca cho những người ngoài 65 tuổi nhằm đẩy mạnh chiến dịch tiêm chủng trên toàn quốc khi các nghiên cứu mới ở nước ngoài cho thấy hiệu quả của nó. KDCA cho biết đã có hơn 659.470 người được tiêm mũi đầu tiên kể từ cuối tháng 2, chiếm 1,46% trong tổng số 52 triệu dân của nước này.
Sau khi EMA có kết luận cuối cùng về vaccine của AstraZeneca, nhiều nước châu Âu gồm Đức, Pháp và Italy tuyên bố nối lại việc tiêm chủng vaccine của AstraZeneca từ ngày 19/3. Tương tự, Lítva và Latvia, hai quốc gia vùng Baltic, cũng thông báo sẽ nối lại việc tiêm chủng vaccine của AstraZeneca từ sáng 19/3 sau thông báo mới nhất của EMA. Bộ trưởng Y tế Lítva Arunas Dulkys cho biết sẽ cùng tổng thống, thủ tướng và chủ tịch quốc hội nước này tiêm vaccine của AstraZeneca nhằm tạo dựng niềm tin của công chúng đối với chế phẩm này.
Chủng Delta thách thức ngưỡng miễn dịch cộng đồng Với mức độ lây nhiễm của biến chủng Delta, ngày càng nhiều chuyên gia cho rằng các nước rất khó đạt miễn dịch cộng đồng, ít nhất trong ngắn hạn. Theo hầu hết nhà dịch tễ học, miễn dịch cộng đồng là mức độ miễn dịch cần thiết trong một quốc gia để virus không còn có thể lây lan rộng rãi. Ngưỡng...