Vaccine Covid-19 được Việt Nam cấp phép ‘chỉ cung ứng qua Chính phủ’
Ba nhà sản xuất AstraZeneca, Pfizer và Sinopharm đồng khẳng định hiện chỉ cung ứng vaccine thông qua Chính phủ, không bán cho tư nhân.
Đến nay, Việt Nam đã cấp phép sử dụng khẩn cấp 5 loại vaccine phòng Covid-19, bao gồm AstraZeneca (ngày 30/1), Sputnik V (23/3), Sinopharm (3/6), Pfizer (12/6), và Moderna (28/6).
Hiện, ít nhất ba hãng gồm AstraZeneca, Pfizer và Sinopharm cho biết chỉ đàm phán, thỏa thuận cung ứng vaccine Covid-19 với Chính phủ các nước, các tổ chức y tế quốc tế mà không bán, phân phối cho các đơn vị tư nhân theo diện thương mại.
Trao đổi với VnExpress ngày 30/6, đại diện AstraZeneca Việt Nam chia sẻ hiện đơn vị đã cam kết toàn bộ nguồn cung vaccine trong năm 2021 cho Chính phủ các nước và các tổ chức y tế quốc tế. Do đó, vaccine Covid-19 của AstraZeneca không có nguồn cung cấp, bán hoặc phân phối trong lĩnh vực tư nhân.
“Nếu một công ty không phải là AstraZeneca chào mời cung cấp vaccine theo dạng tư nhân, khả năng cao đó là hàng giả hoặc bất hợp pháp. Đơn vị được liên hệ nên từ chối và báo cáo với các cơ quan chức năng có liên quan”, người đại diện AstraZeneca Việt Nam khuyến cáo.
AstraZeneca Việt Nam cho biết thêm, sau khi Bộ Y tế khuyến khích các đơn vị có năng lực chủ động tiếp cận các nguồn cung vaccine Covid-19, AstraZeneca “rất hoan nghênh” và mong muốn được hợp tác với các địa phương, các đơn vị tư nhân để cung cấp vaccine cho họ trực tiếp trong tương lai.
Trước đây, Công ty Cổ phần Vắc xin Việt Nam (VNVC) đặt mua thành công 30 triệu liều vaccine AstraZeneca khi vaccine còn đang trong giai đoạn nghiên cứu. Sau này, Chính phủ đã mua lại toàn bộ 30 triệu liều vaccine trên, theo nguyên tắc phi lợi nhuận.
Việt Nam đã trải qua bốn đợt tiêm chủng vaccine phòng Covid-19 bằng vaccine của AstraZeneca. Ảnh: Hữu Khoa.
Chiều 30/6, bà Hồ Thị Kim Oanh, văn phòng đại diện công ty Sinopharm tại Việt Nam cho biết, trước mắt, ngoài 500.000 liều vaccine Vero Cell của Sinopharm do Chính phủ Trung Quốc tặng thì công ty chưa có dự kiến cung ứng mới cho Việt Nam.
Bà Oanh tiết lộ, nhiều doanh nghiệp và một số địa phương gửi thư liên hệ với Sinopharm, đăng ký mua vaccine. Nhà sản xuất cũng đã liên hệ với các tỉnh, thành phố để đẩy nhanh tốc độ đàm phán, song tuân thủ chính sách của Việt Nam là chỉ cung ứng vaccine phòng Covid-19 thông qua Chính phủ.
“Sinopharm luôn sẵn sàng và sẵn số lượng hàng lớn để cung ứng cho thị trường Việt Nam”, bà Kim Oanh nói và từ chối cho biết cụ thể số lượng vaccine Sinopharm có thể cung cấp.
Video đang HOT
Các đại diện hãng dược Pfizer (Mỹ) tại buổi tập huấn trực tuyến phân biệt vaccine thật – giả giữa cơ quan an ninh Mỹ, hãng Pfizer và Tổng cục Quản lý thị trường, ngày 16/6, cũng khẳng định “vaccine Pfizer trên toàn cầu chỉ cung cấp trực tiếp thông qua các thỏa thuận song phương với các Chính phủ. Đến nay, không có một nguồn vaccine tư nhân nào là hợp pháp”.
Theo đó, trong thời gian này, Pfizer chỉ liên hệ trực tiếp với Chính phủ các nước và sẽ cung cấp các liều vaccine qua kênh phân phối đề xuất của họ, sau đó hàng sẽ được vận đến các địa điểm tiêm chủng đã định trước.
Gần đây, hãng ghi nhận nhiều vaccine Pfizer giả trên thế giới. Tại Việt Nam, hãng cũng ghi nhận một số cá nhân “tự nhận có quyền tiếp cận nguồn vaccine Pfizer”.
“Hiện vaccine Pfizer chưa được bán thương mại, bất kỳ các giao dịch thương mại nào đều là sản phẩm giả mạo hoặc không chính hãng”, bà Vanessa Piepenburg, đại diện Đội an ninh toàn cầu của Pfizer tại Singapore, nhấn mạnh.
Lô 500.000 liều vaccine Sinopharm và bơm kim tiêm từ Bắc Kinh về Hà Nội chiều 20/6. Ảnh: V.Thu.
Với vaccine Covid-19 của Moderna (còn gọi Spikevax)Bộ Y tế đã đàm phán mua thành công 5 triệu liều và Moderna đã ủy quyền cho Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam phân phối. Đây hiện là công ty duy nhất được phân phối vaccine Moderna tại Việt Nam. TP HCM cũng đề nghị được mua số vaccine này. Tuy nhiên, số vaccine này chưa về Việt Nam.
Zuellig Pharma Việt Nam là đơn vị đề nghị Bộ Y tế phê duyệt vaccine Moderna. Hiện, vaccine Moderna được sản xuất tại Rovi Pharma Industrial Services, S.A – Tây Ban Nha; Recipharm Monts – Pháp. Cơ sở sản xuất vaccine Moderna khác có thể được thay đổi căn cứ vào khả năng cung cấp vaccine tại thời điểm đơn vị nhập khẩu nộp hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu vaccine theo quy định.
Riêng vaccine Sputnik V của Nga, ngoài thỏa thuận mua 20 triệu liều trong năm 2021, Bộ Y tế đã thúc đẩy Công ty Vaccine và sinh phẩm số 1 (Vabiotech) tiếp nhận chuyển giao công nghệ sản xuất vaccine Sputnik V của Nga theo hai giai đoạn. Giai đoạn đầu, dự kiến nhập bán thành phẩm, đóng gói từ tháng 6; dự kiến nhập chính thức đóng ống, đóng gói từ tháng 7. Giai đoạn hai sẽ lên kế hoạch xây dựng nhà máy mới để mở rộng công suất đóng gói từ 100 đến 150 triệu liều mỗi năm.
Vắc xin COVID-19 Sinopharm: Khuyến nghị tạm thời của WHO
Gần đây, các chuyên gia thuộc Nhóm tư vấn chiến lược của Tổ chức Y tế Thế giới về Tiêm chủng (SAGE) đã ban hành một khuyến nghị tạm thời về việc sử dụng vắc xin COVID-19 BIBP được phát triển bởi Sinopharm CNBG.
Ai nên tiêm phòng trước?
Do nguồn cung cấp vắc xin COVID-19 có hạn, các nhân viên y tế có nguy cơ phơi nhiễm cao và người lớn tuổi nên được ưu tiên tiêm vắc xin trước.
Tạm thời, WHO khuyến cáo sử dụng vắc xin Sinopharm cho tphụ nữ manghai khi lợi ích của việc tiêm phòng lớn hơn những nguy cơ có thể xảy ra. Phụ nữ mang thai cần được cung cấp thông tin về các nguy cơ của COVID-19 trong thai kỳ; những lợi ích của việc tiêm vắc xin trong bối cảnh dịch tễ học tại địa phương; và những hạn chế hiện tại của dữ liệu an toàn ở phụ nữ có thai. WHO không khuyến nghị thử thai trước khi tiêm chủng; không khuyến cáo trì hoãn mang thai hoặc cân nhắc việc bỏ thai vì tiêm vắc xin.
Vắc xin này không được khuyến cáo cho những người dưới 18 tuổi, trong khi chờ kết quả của các nghiên cứu sâu hơn ở nhóm tuổi đó.
Đối tượng khác có thể tiêm vắc xin Sinopharm?
Những người đã mắc COVID-19 có thể tiêm vắc xin này. Tuy nhiên, do nguồn cung cấp vắc-xin hạn chế, mà việc tái nhiễm có triệu chứng lại không phổ biến ở những người từng mắc COVID-19 trong vòng 6 tháng, do đó những người này có thể trì hoãn việc tiêm chủng. Trừ khi, tại địa phương có bằng chứng về các biến thể của COVID-19 thoát khỏi miễn dịch đang lưu hành, thì việc chủng ngừa sớm hơn ( 6 tháng) sau khi nhiễm bệnh nên được khuyến khích.
Phụ nữ đang cho con bú tiêm vắc xin như những người trưởng thành khác mà không cần ngừng cho con bú sau khi tiêm chủng.
Những người sống chung với vi rút gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV) có nguy cơ mắc bệnh COVID-19 nghiêm trọng cao hơn. Tuy đối tượng này không được đưa vào thử nghiệm nhưng vẫn thuộc nhóm được khuyến cáo tiêm chủng. Tuy nhiên, họ cần được tư vấn đầy đủ để đánh giá rủi ro cũng như lợi ích cá nhân.
Phụ nữ đang cho con bú vẫn có thể tiêm vắc xin mà không cần ngừng cho con bú
Ai không được tiêm vắc xin?
Những người có tiền sử sốc phản vệ với bất kỳ thành phần nào của vắc xin Sinopharm không nên tiêm.
Bất kỳ ai có thân nhiệt trên 38,5C nên hoãn tiêm vắc xin cho đến khi hết sốt.
So sánh vắc xin Sinopharm với các vắc xin khác?
Không thể so sánh giữa các loại vắc xin do các phương pháp tiếp cận khác nhau, nhưng nhìn chung, các vắc xin đã được đưa vào Danh sách Sử dụng Khẩn cấp của WHO đều có hiệu quả cao trong việc ngăn ngừa bệnh nặng và nhập viện do COVID-19 .
Vắc xin Sinopharm có an toàn không?
SAGE đã đánh giá kỹ lưỡng dữ liệu về chất lượng, độ an toàn và hiệu quả của vắc xin và khuyến nghị sử dụng vắc xin này cho những người từ 18 tuổi trở lên.
Dữ liệu an toàn được giới hạn cho những người trên 60 tuổi (do số lượng nhỏ người tham gia thử nghiệm lâm sàng). Mặc dù không có sự khác biệt về hồ sơ an toàn của vắc xin ở người lớn tuổi so với nhóm tuổi trẻ hơn, các quốc gia đang cân nhắc sử dụng vắc xin Sinopharm ở những người trên 60 tuổi nên duy trì giám sát an toàn tích cực.
Vắc xin có hiệu quả như thế nào?
Hiệu quả của vắc xin đối với ngăn ngừa nhập viện là 79%
Thử nghiệm vắc xin Sinopharm ở nhiều quốc gia trong Giai đoạn 3 đã cho thấy, với 2 liều vắc xin được tiêm cách nhau 21 ngày, hiệu quả chống lại COVID-19 có triệu chứng là 79% sau 14 ngày kể từ lần tiêm thứ hai. Hiệu quả của vắc xin đối với ngăn ngừa nhập viện là 79%.
Không có thử nghiệm nào được thiết kế để cung cấp bằng chứng về hiệu quả của vắc xin COVID-19 Sinopharm chống lại bệnh COVID-19 thể nặng ở những người mắc bệnh nền, đang mang thai hoặc ở những người từ 60 tuổi trở lên. Trong thử nghiệm đã tiến hành cũng không có phụ nữ. Ngoài ra, hai thử nghiệm hiệu quả vắc xin khác đang được tiến hành nhưng vẫn chưa có báo cáo dữ liệu.
Vắc xin này có chống lại được các biến thể mới của vi rút SARS-CoV-2 không?
Vắc xin COVID-19 Sinopharm vẫn chưa được đánh giá trong bối cảnh các biến thể đáng lo ngại lưu hành rộng rãi. Hiện tại SAGE khuyến nghị sử dụng vắc xin này, theo Lộ trình Ưu tiên của WHO. Khi có dữ liệu mới, WHO sẽ cập nhật các khuyến nghị cho phù hợp.
Ngày 7/5/2021, vắc xin Sinopharm được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) xếp vào danh sách sử dụng khẩn cấp (EUL). Đây cũng là vắc xin đầu tiên sử dụng công nghệ bất hoạt được lọt vào danh sách EUL của WHO. Ngày 3/6/2021, vắc xin Sinopharm được Bộ Y tế Việt Nam phê duyệt sử dụng khẩn cấp, trở thành vắc xin thứ 3 được Việt Nam phê duyệt sau AstraZeneca và Sputnik V.
TP.HCM: Sáng 20.6, tiêm vắc xin Covid-19 cho 8.490 công nhân ở Q.7 Sáng nay, 20.6, có 21 bệnh viện cử 69 đội tiêm vắc xin đến 7 công ty tại Q.7, trong đó có các công ty trong Khu chế xuất Tân Thuận để tiêm vắc xin Covid-19 cho 8.490 công nhân. Công nhân Công ty may Nhà Bè được khám sàng lọc trước tiêm vắc xin Covid-19 vào sáng nay 20.6.2021. . ẢNH: KHẢ...