Vắc xin COVID-19 J&J được chọn, thêm 1 tỉ liều trong năm nay
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vắc xin ngừa COVID-19 của Hãng Johnson & Johnson (J&J), thêm một lựa chọn nữa cho chương trình vắc xin COVAX hỗ trợ các nước do WHO dẫn đầu.
Vắc xin ngừa COVID-19 của Hãng Johnson & Johnson là vắc xin thứ 3 được WHO cấp phép sử dụng khẩn cấp và là loại vắc xin tiêm 1 liều – Ảnh: REUTERS
“Mỗi một công cụ mới, an toàn và hiệu quả chống lại COVID-19 là một bước tiến gần hơn tới việc kiểm soát đại dịch” – tổng giám đốc WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus tuyên bố trong buổi xác nhận cấp phép sử dụng khẩn cấp ngày 12-3.
Ông Tedros cho biết việc đưa vắc xin J&J vào danh sách sử dụng khẩn cấp sẽ giúp COVAX có thêm một loại vắc xin để mua và triển khai cho các quốc gia tham gia chương trình này.
Video đang HOT
COVAX do WHO khởi xướng cùng liên minh vắc xin GAVI, nhằm đảm bảo tiếp cận công bằng trên toàn cầu đối với các loại vắc xin ngừa COVID-19.
Ông Tedros nói WHO sẽ triệu tập nhóm cố vấn chiến lược gồm các chuyên gia tiêm chủng trong tuần tới để đưa ra các khuyến nghị về việc sử dụng vắc xin J&J, theo Hãng tin Reuters. Trước đó, WHO đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vắc xin Pfizer-BioNTech và AstraZeneca.
WHO hi vọng vắc xin một liều duy nhất và không cần phải bảo quản trong điều kiện cực lạnh của Hãng Johnson & Johnson sẽ tạo thuận lợi cho chiến dịch tiêm chủng ở tất cả các nước. Cố vấn cấp cao của WHO Bruce Aylward cho rằng vắc xin J&J “thậm chí phù hợp hơn đối với một số quốc gia bị đại dịch ảnh hưởng nặng nề nhất”.
Hãng Johnson & Johnson đã đạt thỏa thuận cung cấp hơn 500 triệu liều cho COVAX. “Chúng tôi hi vọng sớm nhận được số liều vắc xin đó vào tháng 7 để có thể triển khai đến các nước” – ông Aylward nói.
Johnson & Johnson cho biết công ty dự kiến sẽ sản xuất tới 3 tỉ liều vắc xin trong năm 2022, sau khi đã cam kết cung cấp 1 tỉ liều trên toàn cầu vào cuối năm 2021.
Danh sách sử dụng khẩn cấp của WHO yêu cầu các công ty dược phải cam kết cung cấp thêm dữ liệu chứng minh tính an toàn và hiệu quả của vắc xin để có thể cấp phép sử dụng đầy đủ.
Trước đó, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vắc xin của Hãng Johnson & Johnson. EMA cho biết các thử nghiệm lâm sàng tại Mỹ, Nam Phi và các nước Nam Mỹ cho thấy vắc xin của Johnson & Johnson có hiệu quả bảo vệ 67%.
Các tác dụng phụ thường nhẹ hoặc trung bình, bao gồm các triệu chứng như đau nhức chỗ tiêm, nhức đầu, mệt mỏi, đau cơ và buồn nôn. Các triệu chứng này sẽ tự hết sau vài ngày.
WHO phê duyệt khẩn cấp vaccine Johnson & Johnson
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cấp phép khẩn cấp cho vaccine Covid-19 Johnson & Johnson hôm 12/3, tạo đột phá cho các nước nghèo tiếp cận sản phẩm.
Nhờ quyết định trên, vaccine Covid-19 của hãng Johnson & Johnson có đủ điều kiện để phân phối thông qua Covax - một cơ chế toàn cầu đảm báo các nước có thu nhập thấp và trung bình có thể tiếp cận với vaccine.
Vaccine Johnson & Johnson có thể mang lại nhiều lợi ích cho các nước nghèo. Bên cạnh khả năng bảo vệ mạnh mẽ, giảm nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng và t.ử v.ong do Covid-19, vaccine này chỉ cần tiêm một liều duy nhất. Nó cũng có thể được bảo quản trong ba tháng ở nhiệt độ tủ lạnh thường từ 2C đến 8C, theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC). Nhờ vậy, sản phẩm rất phù hợp với các quốc gia và địa điểm không có tủ đông lạnh và kho siêu lạnh theo yêu cầu của một số loại vaccine khác.
"Chúng ta cần đảm bảo vaccine mới là một phần của giải pháp toàn cầu, thay vì là nguyên nhân khiến một số nước bị bỏ lại phía sau. Chúng tôi hy vọng vaccine sẽ giúp thu hẹp bất bình đẳng về vaccine, chứ không phải làm trầm trọng thêm vấn đề đó", Tedros Adhanom Ghebreyesus, Tổng giám đốc WHO, cho hay.
WHO sẽ triệu tập một nhóm cố vấn vào tuần tới để đưa ra các hướng dẫn sử dụng vaccine. Covax đã đặt 500 triệu liều từ Johnson & Johnson. Tuy nhiên, hãng này đang giải quyết các vấn đề trong khâu sản xuất và đã thỏa thuận giao 200 triệu liều cho Mỹ. Hợp tác giữa Johnson & Johnson và Công ty dược phẩm Merck được mong đợi sẽ đẩy nhanh quá trình sản xuất.
Barbara Schmalenberger, 86 t.uổi, sinh sống tại Hilliard, Ohio, Mỹ, nhận liều vaccine Johnson & Johnson hôm 8/3. Ảnh: Reuters
Giới chức Mỹ khuyến khích người dân tiêm vaccine ngừa COVID-19 Chuyên gia y tế hàng đầu của Mỹ, Tiến sĩ Anthony Fauci khuyến khích người dân nước này tiêm chủng 1 trong 3 loại vaccine đã được cấp phép sử dụng để phòng ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19, bao gồm vacine của Johnson & Johnson vừa được cấp phép hôm 27/2 vừa qua. Vaccine ngừa bệnh COVID-19 do hãng Johnson...
