Tiêm vắc xin COVID-19, 4 người bị giật méo miệng?
Tài liệu ghi nhận có 4 tình nguyện viên tham gia thử nghiệm vắc xin COVID-19 đã bị liệt mặt tạm thời.
Những ngày qua, nhiều quốc gia trên thế giới xôn xao trước việc tiêm thử nghiệm vắc xin ngừa COVID-19 trên người. Trong đó, ngày 8/12 vừa qua, Anh cũng tổ chức tiêm vắc xin BNT162b2 của Tập đoàn Pfizer (Mỹ), hợp tác phát triển với Công ty BioNTech (Đức).
Trong lúc một số quốc gia bắt đầu tiêm chủng, những tin đồn tiêu cực đã bắt đầu lan truyền trên mạng xã hội. Theo đó, nhiều người dùng Facebook chia sẻ một tài liệu của Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ ( FDA) công bố ngày 10/12. Tài liệu ghi nhận có 4 tình nguyện viên tham gia thử nghiệm vắc xin COVID-19 của Pfizer/BioNTech đã bị liệt mặt tạm thời hay còn gọi là chứng liệt mặt Bell.
Ảnh đăng trên mạng ngày 11/12 là ảnh cũ đã từng đăng năm 2019.
Ngoài ảnh chụp tài liệu của FDA, các bài trên mạng xã hội còn đăng ảnh 3 người mắc chứng liệt mặt này. Theo điều tra của kênh truyền hình Pháp France 24 hôm 16/12 (giờ địa phương), ảnh 3 người méo miệng đã từng xuất hiện tối thiểu ở hai nơi.
Lần đầu tiên ảnh xuất hiện trên tạp chí y học British Medical Journal (Anh) trên trang viết về bệnh liệt mặt Bell với lần cập nhật cuối cùng vào tháng 11/2019. Ảnh xuất hiện lần nữa trong video phát ngày 23/1/2020 trên một kênh YouTube của Indonesia.
Video đang HOT
Thùng chứa vắc xin COVID-19 của Pfizer/BioNTech đến sân bay quốc tế Muhammad Ali ở Louisville (Mỹ) ngày 13/12 – Ảnh: REUTERS
Như vậy ảnh 3 người méo mặt chẳng liên quan gì đến tài liệu ngày 10/12 của FDA. Tài liệu của FDA là thông tin có thật. FDA đã phân tích kết quả đạt được trong quá trình thử nghiệm lâm sàng vắc xin COVID-19 của Pfizer/BioNTech. Kết quả cho biết trong 22.000 tình nguyện viên được tiêm vắc xin thử nghiệm COVID-19 có 4 người mắc chứng liệt mặt Bell. Trong nhóm tình nguyện viên dùng giả dược không ai bị liệt mặt.
FDA kết luận dữ liệu thử nghiệm cho thấy có “tình trạng mất cân bằng về chứng liệt mặt Bell” (4 ca trong nhóm được tiêm vắc xin và không có trường hợp nào trong nhóm giả dược).
Nhân viên y tế ở Anh được ưu tiên tiêm chủng vắc xin của Pfizer/BioNTech ngày 16/12 – Ảnh: spectrumnews1.com
Tuy nhiên, FDA tin rằng “không có mối quan hệ nhân-quả nào được thiết lập”, bởi số ca liệt mặt Bell quá ít và tần suất bị liệt mặt Bell trong thử nghiệm vắc xin tương đương với tần suất xảy ra trong xã hội nói chung. Từ nhận định đó, FDA không xem các ca liệt mặt Bell là tác dụng phụ của vắc xin và chỉ khuyến nghị nên “giám sát” chứng liệt mặt Bell khi tiêm chủng rộng rãi vắc xin COVID-19.
Kênh truyền hình France 24 kết luận quả thật trong 22.000 người được tiêm thử nghiệm vắc xin COVID-19 của Pfizer/BioNTech có 4 trường hợp mắc chứng liệt mặt Bell nhưng FDA kết luận không có mối liên hệ nào giữa vắc xin thử nghiệm với các ca liệt mặt.
Bệnh lý này do tổn thương dây thần kinh số VII ngoại biên dẫn đến liệt mặt. Nguyên nhân liệt có thể do chấn thương mặt nhưng đặc biệt là do nhiễm vi khuẩn, vi rút hoặc bệnh tật (cảm, tiểu đường…). Trong phần lớn trường hợp, tình trạng liệt mặt sẽ biến mất sau vài tuần hoặc vài tháng.
Theo Viện nghiên cứu rối loạn thần kinh và tai biến mạch máu não quốc gia Mỹ (NINDS), chứng liệt mặt Bell ảnh hưởng đến mọi lứa tuổi. Các yếu tố nguy cơ bao gồm mang thai, béo phì, huyết áp cao, tiểu đường và các bệnh lý về đường hô hấp trên.
Anh ghi nhận 2 trường hợp dị ứng sau khi tiêm vaccine ngừa COVID-19
Trong ngày đầu tiên Anh triển khai chương trình tiêm chủng vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 của Pfizer/BioNTech, nước này đã ghi nhận 2 trường hợp có phản ứng dị ứng.
Cơ quan chức năng Anh ngay lập tức khuyến nghị những người có tiền sử dị ứng không nên tiêm vaccine ngừa COVID-19 ở thời điểm hiện nay.
Nhân viên y tế tiêm thử nghiệm vaccine ngừa COVID-19 cho tình nguyện viên tại Anh. Ảnh: AFP/TTXVN
Trong báo cáo trước các nghị sĩ ngày 9/12, Giám đốc Cơ quan quản lý dược phẩm và các sản phẩm y tế của Anh (MHRA), bà June Raine cho biết tối 8/12, cơ quan chức năng nước này đã xem xét báo cáo về 2 trường hợp trên. Bà khẳng định cơ quan chức năng y tế Anh biết được từ các cuộc thử nghiệm vaccine ngừa COVID-19, dị ứng không phải là 1 phản ứng do vaccine này gây ra. Do đó, bà khuyến cáo những người tiêm vaccine khi có biểu hiện bất thường nên đến cơ sở y tế gần nhất để kiểm tra ngay lập tức.
Trong khi đó, Giám đốc Cơ quan y tế NHS England, Stephen Powis cho biết 2 trường hợp trên là nhân viên y tế có tiền sử bị dị ứng và hiện sức khỏe của những người này đều đã ổn định sau khi được điều trị.
Trước đó, Anh đã trở quốc gia phương Tây đầu tiên trên thế giới phê duyệt lưu hành vaccine ngừa COVID-19, khi MHRA cấp phép sử dụng vaccine do hãng Pfizer của Mỹ và hãng BioNTech của Đức đồng phát triển. Đã có hàng nghìn người tại Anh được tiêm vaccine ngừa COVID-19 trong ngày đầu tiên triển khai chương trình tiêm chủng cho nhóm người ưu tiên là người làm trong ngành y tế, chăm sóc sức khỏe, người cao tuổi và người có bệnh lý nền vào ngày 8/12.
* Trong khi đó, ngày 9/12, Israel đã tiếp nhận lô vaccine đầu tiên theo hợp đồng đã có với Pfizer/BioNTech. Thủ tướng Israel bày tỏ lạc quan dịch bệnh sẽ sớm kết thúc và ông sẽ người tiêm mũi đầu tiên.
Lô vaccine đầu tiên được hãng vận chuyển DHL chuyển tới Israel bằng đường hàng không này nằm trong hợp đồng mua 8 triệu liều vaccine mà Israel ký với Pfizer/BioNTech.
Tính đến ngày 9/12, Israel ghi nhận 348.948 ca dương tính với SARS-CoV0-2, trong đó có 2.932 ca tử vong do COVID-19.
Na Uy, Thụy Điển và Tây Ban Nha công bố kế hoạch tiêm vaccine phòng COVID-19 Ngày 4/12, Bộ trưởng Y tế Na Uy Bente Hoeie thông báo nước này đang lên kế hoạch sử dụng 3 vaccine ngừa bệnh COVID-19 do các hãng Moderna, AstraZeneca, Pfizer/BioNTech phát triển để tiêm phòng cho người dân. Nhân viên y tế tiêm thử nghiệm vaccine ngừa COVID-19 của Moderna cho tình nguyện viên. Ảnh: AFP/TTXVN Trong quý I/2021, Chính phủ Na...