Thuố.c kháng virus dạng viên của Pfizer có thể giảm đáng kể nguy cơ t.ử von.g
Ngày 14/12, hãng dược Pfizer (Mỹ) thông báo các cuộc thử nghiệm cuối cùng cho thấy thuố.c kháng virus dạng viên uống do hãng này phát triển có khả năng giảm gần 90% nguy cơ nhập viện và t.ử von.g ở những bệnh nhân có nguy cơ cao.
Biểu tượng hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ). Ảnh: AA/TTXVN
Dữ liệu được thu thập trong phòng thí nghiệm gần đây cũng cho thấy loại thuố.c này vẫn có hiệu quả trong việc chống lại biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Tháng trước, Pfizer cho biết thuố.c kháng virus mang tên PF- 07321332 của hãng có thể giảm nguy cơ nhập viện hoặc t.ử von.g đến 89% so với nhóm người dùng giả dược. Kết luận này được đưa ra sau khi phân tích dữ liệu từ khoảng 1.200 bệnh nhân chưa tiêm vaccine. Trong khi đó, dữ liệu phân tích mới nhất được tiến hành với thêm khoảng 1.000 bệnh nhân. Kết quả cho thấy không có bệnh nhân nào t.ử von.g khi được điều trị bằng thuố.c PF- 07321332 trong khi con số này ở nhóm dùng giả dược là 12 ca. Nếu được cấp phép, loại thuố.c này sẽ được bán dưới tên gọi Paxlovid.
Cùng ngày, Pfizer cũng công bố dữ liệu ban đầu từ một thử nghiệm lâm sàng thứ hai cho thấy thuố.c PF- 07321332 giúp giảm tỷ lệ nhập viện khoảng 70% ở khoảng 600 người trưởng thành có nguy cơ trung bình. Giám đốc phụ trách khoa học của Pfizer Mikael Dolsten đán.h giá “đây là một kết quả tuyệt vời” khi phương pháp trên giúp giảm đáng kể số ca t.ử von.g và nhập viện. Nếu loại thuố.c này sớm được cung cấp cho bệnh nhân mới nhiễm bệnh, nguy cơ lây nhiễm cũng sẽ giảm mạnh. Ông Dolsten cũng bày tỏ hy vọng Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ cùng các cơ quan quản lý khác sẽ sớm cấp phép sử dụng loại thuố.c này cho người có nguy cơ cao.
Khác với thuố.c kháng virus molnupiravir của hãng dược Merck & Co, PF-07321332 thuộc nhóm thuố.c ức chế protease (một loại enzyme), vốn đang được sử dụng để điều trị bệnh nhân nhiễm virus HIV, viêm gan C và các virus khác. Ông Dolsten cho biết các cuộc thử nghiệm trong phòng thí nghiệm gần đây cho thấy hoạt động chống lại protease của biến thể Omicron “về cơ bản là tốt” như các biến thể khác của virus SARS-COV-2″.
Video đang HOT
Trên lý thuyết, các loại thuố.c điều trị và ngăn ngừa nhiễm virus ở người và động vật tuy khác nhau về phương thức nhưng đều chung một mục đích là để tăng cường hệ thống miễn dịch, chống nhiễm khuẩn, đồng thời giảm thiểu lượng virus hoạt động. Cụ thể, thuố.c PF-07321332 sẽ ngăn chặn các enzyme chủ chốt cần thiết mà SARS-CoV-2 cần để nhân bản. Tuy nhiên, các loại thuố.c kháng virus SARS-CoV-2 hiện mới có hiệu quả trong điều trị cho những bệnh nhân mới nhiễm bệnh.
Theo giới chuyên môn, khi bệnh đã chuyển nặng, phần lớn virus ngừng nhân bản, khiến việc dùng thuố.c kháng virus có thể kích thích hệ miễn dịch phản ứng quá mức, gây nguy hiểm cho người sử dụng. Ở thời điểm này, bệnh nhân sẽ cần các loại thuố.c khác như Corticosteroid, Kevzara hay Actemra – những dược phẩm đã được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) phê duyệt cho điều trị COVID-19.
Mỹ bắt đầu tiêm chủng cho tr.ẻ e.m 5-11 tuổ.i
Mỹ ngày 3/11 đã bắt đầu chiến dịch tiêm chủng vaccine Covid-19 của Pfizer-BioNTech cho nhóm 5-11 tuổ.i, sau khi việc này được Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC) phê chuẩn.
Tối ngày 2/11, Giám đốc Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC) Rochelle Walensky chính thức khuyến nghị tiêm vaccine Covid-19 của Pfizer-BioNTech cho tr.ẻ e.m từ 5-11 tuổ.i. Việc tiêm chủng cho nhóm trẻ này đã bắt đầu được triển khai ngay từ hôm qua. Trong ảnh: Victoria Stout, 11 tuổ.i, được tiêm chủng ở một bệnh viện tại San Diego, California ngày 3/11.
"Chúng tôi biết rằng hàng triệu cha mẹ đang chờ mong con họ được tiêm chủng và với quyết định này, chúng tôi giờ đây khuyến nghị 28 triệu tr.ẻ e.m tiêm vaccine Covid-19. Là một người mẹ, tôi khuyến khích các bậc phụ huynh còn đang băn khoăn hãy trao đổi với các bác sĩ nhi, y tá trường học hoặc dược sĩ địa phương để hiểu thêm về vaccine và tầm quan trọng của việc tiêm chủng cho tr.ẻ e.m", bà Walensky cho biết.
Chính quyền Mỹ cho biết, họ đã chuẩn bị đủ vaccine để tiêm cho 28 triệu tr.ẻ e.m ở nhóm tuổ.i này. Trong ảnh, Carter Dickerson, 5 tuổ.i, được mẹ bế khi tiêm chủng vaccine Covid-19 ở Washington hôm 3/11.
Tuần trước, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Covid-19 cho tr.ẻ e.m từ 5-11 tuổ.i. Pfizer cho biết, vaccine của Pfizer-BioNTech có hiệu quả trên 90% ở nhóm này.
Theo các nghiên cứu, tr.ẻ e.m có xu hướng không bị triệu chứng nặng khi mắc Covid-19, nhưng vẫn có khả năng bị ảnh hưởng nghiêm trọng bởi mầm bệnh và có nguy cơ t.ử von.g.
Các mũi tiêm sẽ được tiêm cách nhau ba tuần, với hai liều 10 microgram, bằng 1/3 liều hiện được khuyến cáo tiêm cho người từ 12 tuổ.i trở lên.
Tổng thống Mỹ Joe Biden cho rằng, động thái của cơ quan y tế Mỹ trong việc cấp phép tiêm chủng cho nhóm 5-11 tuổ.i là "bước ngoặt" trong cuộc chiến chống dịch. Trước đó, Mỹ đã cấp phép tiêm vaccine Covid-19 cho người từ 12 tuổ.i trở lên.
Victoria Stout, 11 tuổ.i và em gái 9 tuổ.i Celesta ngồi chờ tiêm vaccine Pfizer-BioNTech tại bệnh viện nhi Rady ở San Diego, California ngày 3/11.
Mỹ chính thức khởi động tiêm vắc xin Pfizer phòng Covid-19 cho lứa tuổ.i 5-11 Sớm nhất là vào ngày 3.11 (giờ địa phương), Mỹ sẽ triển khai chiến dịch tiêm vắc xin Pfizer/BioNtech cho tr.ẻ e.m trên toàn quốc, động thái được Tổng thống Joe Biden đán.h giá là "bước ngoặt" của cuộc chiến chống dịch Covid-19. Lọ vắc xin dành cho tr.ẻ e.m từ 5-11 tuổ.i có nắp cam. Ảnh REUTERS Một tuần sau khi được...