Phát hiện triệu chứng lạ ở người nhiễm biến chủng Omicron
Các chuyên gia y tế ở Anh mới đây đã phát hiện một triệu chứng lạ ở những người nhiễm biến chủng Omicron, không giống với những triệu chứng thường thấy trước đây ở người mắc Covid-19.
Hiện tượng đổ mồ hôi ban đêm đang ngày càng phổ biến ở bệnh nhân nhiễm Omicron (Ảnh minh họa: NYPost).
Trước khi biến chủng Omicron lây lan mạnh khắp thế giới, đổ mồ hôi vào ban đêm thường được xem là dấu hiệu của một số bệnh như cúm, lo lắng quá mức hoặc thậm chí là ung thư. Tuy nhiên, mới đây, triệu chứng này cũng xuất hiện ở một số bệnh nhân nhiễm biến chủng Omicron và có thể coi là một trong số ít triệu chứng để phân biệt với người nhiễm các biến chủng khác của virus SARS-CoV-2 bên cạnh các triệu chứng như đau họng, mệt mỏi. Không giống các chủng khác, Omicron dường như cũng không gây mất vị giác hay khứu giác.
Bác sĩ John Torres, một chuyên gia y tế chuyên bình luận về mảng y tế cho NBC, cho rằng đổ mồ hôi là một “triệu chứng rất lạ” ở người nhiễm Omicron.
Theo Fortunes, Tiến sĩ Amir Khan của Cơ quan Dịch vụ Y tế Quốc gia Anh cũng cho rằng cần chú ý đến triệu chứng đổ mồ hôi vào ban đêm để quyết định có nên xét nghiệm Covid-19 hay không.
Vài tuần gần đây, một số người đã bày tỏ sự khó chịu trên mạng xã hội vì triệu chứng đổ mồ do Covid-19. Một số người dùng Twitter nói rằng, triệu chứng mới này khiến họ cảm thấy hoang mang hơn vì không biết liệu đó có phải là triệu chứng mắc Covid-19 hay không. Trong khi đó, một số người khác muốn những người xung quanh nâng cao nhận thức về triệu chứng ngày càng phổ biến này.
Biến chủng Omicron được phát hiện lần đầu tiên tại Nam Phi và hiện đã lan ra hơn 100 quốc gia trên thế giới. Biến chủng này gây lo ngại bởi có chứa hơn 50 đột biến, trong đó có hơn 30 đột biến trên protein gai, cấu trúc có thể ảnh hưởng đến khả năng lây lan hoặc né miễn dịch của virus.
Giới khoa học toàn cầu vẫn đang chạy đua để giải mã biến chủng mới này của SARS-CoV-2. Nghiên cứu ban đầu từ Nam Phi và một số nơi trên thế giới cho thấy, Omicron dường như có khả năng lây lan cao hơn nhiều so với các chủng trước kia của SARS-CoV-2 và có thể né một phần miễn dịch.
Video đang HOT
Omicron được cho là nguyên nhân chính khiến số ca Covid-19 mới tăng vọt ở Mỹ và nhiều nước châu Âu thời gian gần đây. Theo số liệu của Đại học Johns Hopkins, trong ngày 3/1, Mỹ ghi nhận khoảng 1.042.000 ca mắc Covid-19, số ca nhiễm trong ngày cao nhất từ trước đến nay. Số ca nhiễm mới cũng lập kỷ lục ở hàng loạt quốc gia châu Âu buộc chính phủ các nước này phải siết lại các biện pháp hạn chế để làm chậm đà lây lan có thể làm kiệt quệ hệ thống y tế.
Tuy nhiên, các dữ liệu cũng cho thấy, Omicron gây triệu chứng nhẹ hơn so với các biến chủng khác. Cụ thể, theo các nhà khoa học Hong Kong, Omicron dường như gây ảnh hưởng nhiều hơn đến đường hô hấp trên như mũi, họng, mà ít ảnh hưởng đến phổi hơn so với biến chủng Delta. Điều này làm dấy lên hy vọng, Covid-19 sẽ sớm trở thành một bệnh đặc hữu với các triệu chứng nhẹ giống như cảm cúm.
Mỹ cấp phép thuố.c uống đầu tiên trị COVID-19
Thuố.c paxlovid của Pfizer đã chính thức được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) để điều trị COVID-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình.
Thuố.c dùng trong trường hợp nhiễm COVID-19 nhẹ đến trung bình
Theo đó, paxlovid được dùng đường uống để điều trị COVID-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình ở người lớn và bệnh nhi từ 12 tuổ.i trở lên cân nặng ít nhất 40 kg, có kết quả dương tính với xét nghiệm SARS-CoV-2 và những người có nguy cơ cao tiến triển thành COVID-19 nghiêm trọng.
Thuố.c paxlovid vừa được Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp.
Paxlovid chỉ có sẵn theo đơn và nên được bắt đầu điều trị càng sớm càng tốt sau khi chẩn đoán COVID-19 và trong vòng năm ngày kể từ khi bắt đầu có triệu chứng.
TS. Patrizia Cavazzoni, Giám đốc Trung tâm Đán.h giá và Nghiên cứu Thuố.c của FDA cho biết: "Sự cho phép hôm nay giới thiệu phương pháp điều trị đầu tiên cho COVID-19 ở dạng viên uống. Đây là một bước tiến lớn trong cuộc chiến chống lại đại dịch toàn cầu. Sự cho phép này cung cấp một công cụ mới để chống lại COVID-19, khi các biến thể mới xuất hiện và giúp việc tiếp cận dễ dàng hơn với thuố.c kháng virus cho những bệnh nhân có nguy cơ cao tiến triển thành COVID-19 nặng".
Paxlovid không được ủy quyền để phòng ngừa trước hoặc sau phơi nhiễm với COVID-19 hoặc để bắt đầu điều trị ở những người cần nhập viện do COVID-19 nghiêm trọng. Paxlovid không thể thay thế cho việc tiêm chủng ở những người được khuyến cáo tiêm chủng COVID-19 và một liều nhắc lại. FDA khuyến cáo người dân tiêm chủng và tiêm nhắc lại nếu đủ điều kiện.
Paxlovid bao gồm nirmatrelvir, ức chế một protein SARS-CoV-2 để ngăn virus nhân lên và ritonavir làm chậm sự phâ.n hủ.y của nirmatrelvir giúp thuố.c tồn tại trong cơ thể lâu hơn và ở nồng độ cao hơn. Paxlovid được dùng dưới dạng ba viên (hai viên nirmatrelvir và một viên ritonavir), uống cùng nhau hai lần mỗi ngày trong năm ngày, tổng cộng là 30 viên. Paxlovid không được phép sử dụng lâu hơn năm ngày liên tục.
Paxlovid được dùng dưới dạng ba viên (hai viên nirmatrelvir và một viên ritonavir), uống cùng nhau.
Việc ban hành EUA khác với sự chấp thuận của FDA. Khi xác định xem có ban hành EUA hay không, FDA đán.h giá tổng thể các bằng chứng khoa học có sẵn và cân nhắc mọi rủi ro đã biết hoặc tiềm ẩn với bất kỳ lợi ích tiềm năng hoặc lợi ích nào đã biết của sản phẩm. Dựa trên đán.h giá của FDA về toàn bộ bằng chứng khoa học hiện có, cơ quan này đã xác định rằng paxlovid có hiệu quả để điều trị COVID-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình. Những lợi ích đã biết và tiềm năng của paxlovid, khi được sử dụng phù hợp với các điều khoản và điều kiện của giấy phép, lớn hơn những rủi ro tiềm ẩn và đã biết của sản phẩm. Không có lựa chọn thay thế thích hợp, được chấp thuận và có sẵn cho paxlovid để điều trị COVID-19.
Dữ liệu chính hỗ trợ EUA này đối với paxlovid là từ EPIC-HR, một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược nghiên cứu paxlovid để điều trị cho những người trưởng thành có triệu chứng không nhập viện với chẩn đoán nhiễm SARS-CoV-2. Bệnh nhân là người lớn từ 18 tuổ.i trở lên với yếu tố nguy cơ được xác định trước để tiến triển thành bệnh nặng hoặc từ 60 tuổ.i trở lên bất kể tình trạng bệnh mãn tính đã xác định trước.
Tất cả các bệnh nhân chưa được chủng ngừa COVID-19 và trước đó chưa bị nhiễm COVID-19. Kết quả chính được đo lường trong thử nghiệm là tỷ lệ số người phải nhập viện do COVID-19 hoặc t.ử von.g do bất kỳ nguyên nhân nào trong 28 ngày theo dõi.
Paxlovid giảm đáng kể 88% tỷ lệ người mắc bệnh liên quan đến COVID-19 nhập viện hoặc t.ử von.g do bất kỳ nguyên nhân nào so với giả dược ở những bệnh nhân được điều trị trong vòng năm ngày kể từ khi khởi phát triệu chứng và những người không được điều trị bằng kháng thể đơn dòng trị liệu COVID-19.
Thuố.c paxlovid hiệu quả trong điều trị COVID-19
Trong phân tích này, 1.039 bệnh nhân đã được dùng paxlovid, và 1.046 bệnh nhân đã được dùng giả dược và trong số những bệnh nhân này, 0,8% người dùng paxlovid đã phải nhập viện hoặc t.ử von.g trong 28 ngày theo dõi so với 6% bệnh nhân được dùng giả dược. Tính an toàn và hiệu quả của paxlovid để điều trị COVID-19 tiếp tục được đán.h giá.
Những lưu ý khi dùng thuố.c paxlovid
Các tác dụng phụ có thể xảy ra của paxlovid bao gồm suy giảm vị giác, tiêu chảy, huyết áp cao và đau nhức cơ. Sử dụng paxlovid cùng lúc với một số loại thuố.c khác có thể dẫn đến tương tác thuố.c đáng kể. Sử dụng paxlovid ở những người bị nhiễm HIV-1 không kiểm soát hoặc chưa được chẩn đoán có thể dẫn đến HIV-1 kháng thuố.c.
Ritonavir có thể gây tổn thương gan, vì vậy cần thận trọng khi dùng paxlovid cho những bệnh nhân có bệnh gan từ trước, bất thường men gan hoặc viêm gan.
Do paxlovid hoạt động, một phần bằng cách ức chế một nhóm các enzym phâ.n hủ.y một số loại thuố.c nhất định, nên paxlovid được chống chỉ định với một số loại thuố.c phụ thuộc nhiều vào các enzym này để chuyển hóa và nồng độ cao của một số loại thuố.c có liên quan đến biến chứng nghiêm trọng và / hoặc đ.e dọ.a tính mạng.
Paxlovid không được khuyến cáo ở những bệnh nhân bị suy thận nặng hoặc gan nặng. Ở bệnh nhân suy thận mức độ trung bình, cần giảm liều paxlovid. Bệnh nhân có vấn đề về thận hoặc gan nên thảo luận với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ xem paxlovid có phù hợp với họ hay không.
Theo EUA, các tờ thông tin cung cấp thông tin quan trọng về việc sử dụng paxlovid trong điều trị COVID-19 theo ủy quyền phải được cung cấp cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe, bệnh nhân và người chăm sóc. Các tờ thông tin này bao gồm hướng dẫn dùng thuố.c, tác dụng phụ tiềm ẩn, tương tác thuố.c và thông tin về những người có thể kê đơn paxlovid.
Nếu chẳng may bạn là F0, cần làm gì và không nên làm gì? Trước diễn biến phức tạp của dịch bệnh COVID-19, bất cứ ai cũng có thể trở thành F0 nếu không biết tự bảo vệ, nhất là thời điểm dịch COVID-19 tại Hà Nội đang căng thẳng, mỗi ngày hơn 1000 ca mắc mới. Nếu không may mắc COVID-19, F0 được điều trị tại nhà nên và không nên làm gì? Đâu là những...