Pfizer công bố thuốc uống điều trị Covid-19 hiệu quả gần 90%
Hãng dược Mỹ Pfizer đã công bố kết quả phân tích thuốc trị Covid-19 do họ điều chế cho thấy nó đạt hiệu quả ở mức gần 90% trong việc ngăn nhập viện và t.ử v.ong với người bệnh nguy cơ cao.
Thuốc kháng Covid-19 của Pfizer có kết quả thử nghiệm khả quan (Ảnh: Reuters).
Reuters đưa tin, Pfizer ngày 14/12 cho biết, kết quả phân tích cuối cùng thuốc trị Covid-19 của hãng cho thấy nó có hiệu quả 90% trong việc ngăn nhập viện và t.ử v.ong ở bệnh nhân có nguy cơ cao.
Thêm vào đó, các dữ liệu phòng thí nghiệm gần đây cho thấy, thuốc của Pfizer vẫn duy trì sự hiệu quả với biến chủng nhiều đột biến chưa từng có, Omicron.
Hãng dược Mỹ tháng trước cho biết, thuốc đường uống của mang tên Paxlovid của họ đạt hiệu quả 89% ngăn chặn triệu chứng nặng và t.ử v.ong khi so sánh với nhóm dùng giả dược trong một nghiên cứu có 1.200 người tham gia. Dữ liệu công bố ngày hôm nay được thực hiện thêm trên 1.000 người.
Video đang HOT
Không có ai trong nghiên cứu sử dụng thuốc của Pfizer bị t.ử v.ong, so với 12 người t.hiệt m.ạng trong nhóm dùng giả dược.
Pfizer cũng công bố dữ liệu trong cuộc thử nghiệm lâm sàng thứ 2 cho thấy, liệu trình của họ giảm nguy cơ nhập viện khoảng 70% trong một thử nghiệm trên 600 người trưởng thành.
“Đó là một kết quả tuyệt vời. Chúng ta đang nói về một số lượng đáng kinh ngạc những người được cứu sống và những ca nhập viện đã được ngăn chặn. Và tất nhiên, nếu thuốc được uống nhanh chóng sau khi lây nhiễm, nó có thể làm giảm sự lây lan đáng kể”, Giám đốc Khoa học Pfizer Mikael Dolsten nói.
Ông Dolsten cho hay, ông hy vọng liệu trình của Pfizer sẽ sớm được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) và các cơ quan quản lý khác cấp phép sử dụng cho những người có nguy cơ cao.
Hiện chưa có phương pháp điều trị Covid-19 bằng đường uống nào được cấp phép tại Mỹ.
Trong một diễn biến khác, nghiên cứu do công ty bảo hiểm Nam Phi Discovery Health công bố hôm nay cho thấy, hai mũi tiêm của Pfizer có hiệu quả ngăn ngừa Covid-19 trên 90% với chủng SARS-CoV-2 gốc, nhưng hiệu quả với chủng Omicron còn khoảng 33%.
Mặc dù vậy, hai liều Pfizer có khả năng ngăn 70% nguy cơ nhập viện với người nhiễm Omicron, kể cả các nhóm bệnh nhân nguy cơ cao.
Mỹ chính thức khởi động tiêm vắc xin Pfizer phòng Covid-19 cho lứa t.uổi 5-11
Sớm nhất là vào ngày 3.11 (giờ địa phương), Mỹ sẽ triển khai chiến dịch tiêm vắc xin Pfizer/BioNtech cho t.rẻ e.m trên toàn quốc, động thái được Tổng thống Joe Biden đ.ánh giá là "bước ngoặt" của cuộc chiến chống dịch Covid-19.
Lọ vắc xin dành cho t.rẻ e.m từ 5-11 t.uổi có nắp cam. Ảnh REUTERS
Một tuần sau khi được Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm (FDA) thông qua, vắc xin Pfizer/BioNtech liều t.rẻ e.m đã chính thức nhận được phê chuẩn của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC).
"Hôm nay, chúng ta đã đạt đến bước ngoặt trong cuộc chiến chống dịch Covid-19", Nhà Trắng công bố phát biểu của Tổng thống Biden.
Nhà lãnh đạo cho hay Mỹ đã dự trữ đủ liều vắc xin cho lứa t.uổi nhỏ của nước này. Cuối tuần qua, giới chức đã khởi động quy trình đóng góp và vận chuyển hàng triệu liều vắc xin đến các điểm tiêm chủng trên toàn quốc.
"Chương trình sẽ tăng tốc trong những ngày sắp tới và vận hành hết công suất trong tuần lễ từ 8.11", theo ông Biden.
Vắc xin sẽ được tiêm 2 liều, cách nhau 3 tuần. Mỗi liều được điều chỉnh xuống còn 10 microgram so với mức 30 microgram ở nhóm lớn hơn.
Nắp của lọ tiêm sẽ có màu cam, nhằm dễ phân biệt so với nắp tím của nhóm t.uổi khác.
Dựa trên dữ liệu được cung cấp, CDC cho hay mỗi 1 triệu liều vắc xin được tiêm có thể ngăn chặn từ 80 đến 226 trường hợp nhập viện vì Covid-19 ở lứa t.uổi 5-11. Khoảng 28 triệu trẻ trong độ t.uổi này sẽ được tiêm ngừa tại Mỹ.
Giới chức y tế nhiều nước gợi ý tiêm một mũi vaccine phòng COVID-19 cho trẻ trên 12 t.uổi Giới chức y tế các nước như Anh, Na Uy, Thụy Điển, Đan Mạch đề xuất chỉ tiêm một liều vaccine phòng COVID-19 của hãng Pfizer/BioNTech hoặc Moderna cho t.rẻ e.m. Nhân viên y tế tiêm vaccine phòng COVID-19 cho t.rẻ e.m tại Los Angeles, California, Mỹ. Ảnh tư liệu: AFP/TTXVN Theo tờ The New York Times, các chuyên gia tại Anh và...