Mỹ: FDA khuyến nghị sử dụng vaccine của Moderna cho nhóm từ 6-17 tuổ.i
Theo phóng viên TTXVN tại Mỹ, ngày 14/6, Ủy ban chuyên gia độc lập nghiên cứu về vaccine của Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm ( FDA) Mỹ đã khuyến nghị sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna để tiêm cho nhóm từ 6-17 tuổ.i.
Loại vaccine này hiện mới chỉ được cấp phép tiêm cho người lớn.
Nhân viên y tế chuẩn bị tiêm vaccine ngừa COVID-19. Ảnh minh họa: THX/TTXVN
Cụ thể, các chuyên gia đầu ngành khuyến nghị FDA cấp phép tiêm vaccine của Moderna cho tr.ẻ e.m từ 6-11 tuổ.i, với liều tương đương 1/2 liều cho người lớn, trong khi tiêm nguyên liều, tương đương mức của người lớn, đối với trẻ 12-17 tuổ.i.
Video đang HOT
Hãng Moderna đã đề nghị FDA cấp phép sử dụng vaccine của hãng đối với trẻ v.ị thàn.h niê.n từ tháng 6/2021, sau khi vaccine của Pfizer được FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp cho tr.ẻ e.m 12-15 tuổ.i. Sở dĩ các nhà khoa học Mỹ phải dành thời gian nghiên cứu và cân nhắc thêm là vì tại thời điểm đó, giới chuyên gia quan ngại vaccine của Moderna có liên quan tới một biến chứng hiếm gặp là viêm cơ tim. Tuy nhiên, kết quả nghiên cứu cho đến nay và kết luận của FDA chỉ ra rằng nguy cơ này là rất thấp và không đáng kể. Chính vì vậy, sau khuyến nghị của các chuyên gia độc lập ngày 14/6, FDA sẽ cấp phép để vaccine của Moderna được dùng cho tr.ẻ e.m.
Cũng trong tuần này, một ủy ban riêng tư vấn cho Trung tâm phòng ngừa và kiểm soát dịch bệnh (CDC) Mỹ cũng sẽ họp bàn vấn đề trên và nếu được giám đốc CDC, Tiến sĩ Rochelle Walensky chấp thuận, tr.ẻ e.m Mỹ sẽ bắt đầu được tiêm ngừa COVID-19 bằng vaccine của Moderna. Hiện có khoảng 18 triệu tr.ẻ e.m Mỹ dưới 5 tuổ.i chưa được phép tiêm vaccine COVID-19.
00:00
Nếu vaccine của Moderna cũng được cấp phép, thì nước Mỹ sẽ có 2 loại vaccine ngừa COVID-19 an toàn cho tr.ẻ e.m. Các phụ huynh có thể yên tâm con mình được bảo vệ để có thể tham gia các hoạt động học tập và hoạt động xã hội một cách bình thường. Điều này đặc biệt có ý nghĩa trong bối cảnh số ca mắc COVID-19 ở tr.ẻ e.m tại Mỹ vẫn rất cao, tới 88.000 ca mắc mới trong tuần vừa qua.
Kể từ khi đại dịch COVID-19 bùng phát, nước Mỹ có 13,5 triệu tr.ẻ e.m mắc bệnh, trong đó riêng năm 2022 ghi nhận 5,6 triệu ca.
Nguyên nhân các nước chưa tiêm vaccine COVID-19 cải tiến làm mũi bổ sung
Nhiều nước đã triển khai mũi vaccine COVID-19 cho các nhóm nhiều rủi ro. Tuy nhiên, họ vẫn sử dụng những vaccine quen thuộc thay vì loại được cải tiến.
Các lọ vaccine Moderna và Pfizer tại một cơ sở y tế tạm thời ở Mỹ. Ảnh: AP
Hãng thông tấn AP (Mỹ) cho biết điều này khiến một số chuyên gia quan ngại rằng mũi vaccine bổ sung như vậy có thể bỏ lỡ cơ hội nhắm đến biến thể Delta và các "hậu duệ" của nó.
Câu trả lời khá đơn giản, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) trong tháng 9 thông qua việc sử dụng công thức gốc của Pfizer cho mũi tiêm bổ sung sau khi thực hiện nghiên cứu và nhận thấy vaccine này vẫn hiệu quả trong việc chống lại Delta. Hiện tại FDA đang cân nhắc các dữ liệu cho việc sử dụng Moderna cùng Johnson & Johnson làm mũi tiêm bổ sung.
Người phụ trách mảng vaccine của FDA, Tiến sĩ Peter Marks, cho biết: "Điều này sẽ bớt xáo trộn và đẩy nhanh quá trình sản xuất", việc chuyển đổi công thức chỉ áp dụng khi thực sự cần thiết.
Các loại vaccine phòng COVID-19 được sử dụng ở Mỹ vẫn có hiệu quả mạnh mẽ đối với việc ngăn chặn các ca nhập viện và t.ử von.g do COVID-19, ngay cả sau khi biến thể Delta hoành hành. Các nhà chức trách hy vọng mũi vaccine bổ sung sẽ tăng cường khả năng bảo vệ đối với các nhóm dân số có rủi ro cao.
Chuyên gia Richard Webby tại Bệnh viện nghiên cứu nhi St. Jude (Mỹ) nhận định vaccine phòng COVID-19 nhắm đến protein gai của virus SARS-CoV-2. Biến đổi trong protein này khiến Delta lây nhiễm mạnh hơn nhưng đối với hệ miễn dịch thì không có nhiều khác biệt. Ông John Wherry tại Đại học Pennsylvania kết luận điều này đồng nghĩa với việc không có gì đảm bảo rằng mũi vaccine bổ sung được cải tiến nhắm đến Delta sẽ mang lại bảo vệ tốt hơn. Việc chờ đợi các nghiên cứu để lý giải câu hỏi này có thể làm trì hoãn việc triển khai tiêm mũi bổ sung cho nhóm nhiều rủi ro.
Ông John Wherry nhấn mạnh điều quan trọng là phải phân tích cẩn thận cách cơ thể phản ứng với mũi tiêm bổ sung vì hệ thống miễn dịch có xu hướng "ghi lại" ký ức mạnh mẽ hơn về chủng virus đầu tiên mà nó gặp phải. Điều đó đặt ra câu hỏi về việc liệu mũi vaccine bổ sung được cải tiến có thể thúc đẩy tăng vọt tạm thời các kháng thể mà cơ thể đã tạo ra trước đó. trong khi đó một mục tiêu khác được đề ra là phản ứng miễn dịch bao quát vè bền hơn, thậm chí có thể được chuẩn bị tốt hơn cho các đột biến tiếp theo.
Philippines cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của Sinovac cho tr.ẻ e.m Ngày 14/3, Bộ trưởng Y tế Philippines Francisco Duque cho biết Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm nước này (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của hãng Sinovac (Trung Quốc) cho tr.ẻ e.m. Vaccine phòng COVID-19 của hãng Sinovac (Trung Quốc). Ảnh: AFP/TTXVN Theo ông Duque, Chính phủ Philippines sẽ sớm tiêm vaccine CoronaVac bất...