Moderna: Vaccine của hãng có khả năng ngừa lây nhiễm trong vài năm
Vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 của Moderna có thể bảo vệ con người trong vài năm và Moderna sẽ tiến hành đăng ký quyền sở hữu trí tuệ đối với vaccine của mình sau khi đại dịch qua đi.
Đây là phát biểu của Giám đốc điều hành hãng dược phẩm Moderna của Mỹ, ông Stephane Bancel, trong cuộc họp báo ngày 6/1.
Hình ảnh lọ vaccine ngừa COVID-19 bên logo của hãng dược phẩm Moderna Inc (Mỹ). Ảnh: AFP/TTXVN
Hiện vaccine của Moderna là một trong hai loại vaccine được cấp phép sử dụng khẩn cấp tại Mỹ. Ông Bancel cho biết Moderna đã nhận được đơn đặt hàng 500 triệu liều và có thể sản xuất ít nhất 600 triệu liều. Tuy nhiên, ông khẳng định Moderna đang nỗ lực đạt hoặc vượt mục tiêu 1 tỷ liều trong năm nay.
Trong một diễn biến khác cùng ngày, công ty công nghệ sinh học CureVac của Đức đã nhất trí liên minh với hãng dược Bayer để giúp hãng tìm cách cho vaccine thử nghiệm của họ được phê chuẩn đúng quy định và được phân phối.
Hai công ty cho biết: “Bayer sẽ đóng góp tri thức cùng kinh nghiệm của mình và xây dựng hạ tầng cho các hoạt động lâm sàng, các công tác quản lý, cảnh giác dược phẩm, thông tin y tế, chuỗi cung ứng và hỗ trợ một số nước nhất định”. Nội dung chi tiết của thỏa thuận vẫn chưa được tiết lộ.
Tháng trước, CureVac đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối vaccine của mình, sử dụng công nghệ từng giúp các đối thủ BioNTech và Moderna dẫn đầu cuộc đua bào chế vaccine.
Hợp tác giữa CureVac với Bayer cũng tương tự thỏa thuận của BioNTech năm ngoái hợp tác với BioNTech. CureVac dự kiến sản xuất 300 triệu liều trong năm 2021 và 600 triệu liều trong năm 2022.
EU chính thức cấp phép lưu hành vaccine ngừa COVID-19 của Moderna
Ngày 6/1, Liên minh châu Âu (EU) đã chính thức cấp phép lưu hành vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược phẩm Moderna Inc (Mỹ) bào chế và phát triển.
Hình ảnh lọ vaccine ngừa COVID-19 bên logo của Hãng dược phẩm Moderna Inc (Mỹ). Ảnh: AFP/TTXVN
Chủ tịch Ủy ban châu Âu Ursula von der Leyen thông báo như trên vài giờ sau khi Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) thông qua khuyến nghị về việc cấp phép lưu hành vaccine này.
Trong một tuyên bố sau khi EMA "bật đèn xanh" cho vaccine của Moderna, Giám đốc điều hành EMA Emer Cooke cho biết việc cấp phép cho vaccine của Moderna là "có thêm công cụ để vượt qua tình huống khẩn cấp hiện nay". Trong khi đó, bà Ursula von der Leyen gọi đây là tin tốt lành đối với nỗ lực có thêm vaccine cho người dân châu Âu.
Như vậy, vaccine của Moderna đã trở thành loại vaccine ngừa COVID-19 thứ hai được EMA khuyến nghị cấp phép lưu hành, sau vaccine Pfizer/BioNTech nhận được sự ủng hộ của cơ quan này hôm 21/12/2020.
EU hiện đã đảm bảo được 200 triệu liều vaccine và được phép mua thêm 100 triệu liều của Pfizer/BioNTech. EU cũng đang đàm phán để mua thêm 50-100 triệu liều vaccine nữa. Các nước thành viên EU có thể sử dụng vaccine khác với khuyến nghị của EMA, song điều này có thể đối mặt với rủi ro.
EU giải thích về việc chương trình tiêm vaccine ngừa COVID-19 diễn ra chậm Ủy ban châu Âu (EC) ngày 4/1 đã lên tiếng bảo vệ chiến lược tiêm vaccine ngừa COVID-19 trong bối cảnh ngày càng vấp phải nhiều sự chỉ trích từ các quốc gia thành viên liên quan đến việc chậm triển khai tiêm chủng đối với khu vực có dân số 450 triệu người này. Vaccine ngừa COVID-19 của Moderna tại một trung...