Mắc bệnh lạ, b.é gá.i có mái tóc bù xù giống hệt nhà khoa học Albert Einstein
Tình trạng hiếm gặp khiến b.é gá.i đến từ Anh có mái tóc kỳ quặc, luôn bù xù y hệt nhà khoa học Albert Einstein. Layla Davis là cô bé có mái tóc vàng luôn dựng đứng như một ngôi sao nhạc rock, bù xù và không thể chải thẳng.
Cha mẹ cô bé cảm thấy mọi nỗ lực trong việc chải tóc cho c.ô b.é đều không đem lại kết quả.
Mắc bệnh lạ, b.é gá.i có má.u tóc bù xù giống hệt nhà khoa học Albert Einstein
Mái tóc rối bù của bé Layla Davis là kết quả của hội chứng “tóc chổi rơm”. Căn bệnh do những đột biến gen khiến nang lông có hình trái tim thay vì hình tròn. Tình trạng bệnh cực kỳ hiếm gặp với khoảng 100 ca được ghi nhận trên thế giới, một trong số đó là nhà khoa học lỗi lạc Albert Einstein.
Mái tóc khác thường của Layla Davis trở nên rõ rằng từ khi cô bé mới được 12 tháng tuổ.i. Mẹ của bé, cô Charlotte chia sẻ rằng mái tóc đặc biệt khiến c.ô b.é được nhiều người chú ý hơn. Do căn bệnh kỳ lạ, vợ chồng Charlotte không thể thay đổi tình trạng tóc dù thử vô số sản phẩm làm tóc cũng như tốn hàng giờ chải đầu cho con
Video đang HOT
Charlotte cho biết: “Mái tóc của Layla vẫn khá mềm mại từ trước khi 1 tuổ.i. Nhưng sau đó, mái tóc bắt đầu thay đổi, không còn mềm mại, bù xù, rối tung, rất khó để chải tóc. Khi biết được tình trạng bệnh hiếm gặp trên thế giới, tôi cũng không có quá nhiều lo lắng. Chỉ có khoảng 100 người mắc bệnh này trên thế giới. Suy nghĩ tích cực hơn thì thấy cơ hội có mái tóc khác lạ rất ít, tôi cũng vui vì con bé giống Albert Einstein”.
Vì sự khác biệt, ngày càng nhiều người biết đến cô bé. Mẹ của Layla lập riêng cho cô bé tài khoản Instagram chia sẻ hình ảnh về cuộc sống thường ngày của bé. Hiện tại tài khoản Instagram có hơn 48.000 người theo dõi.
Tuy nhiên, Charlotte chia sẻ rằng Layla bây giờ còn quá nhỏ để hiểu mái tóc của cô tuyệt vời như thế nào. Người mẹ muốn con lớn lên và nhận ra rằng điều khác biệt khiến cô trông tuyệt vời hơn chứ không lấy điều này khiến bản thân tự ti. Biết rằng Albert Einstein cũng mắc chứng bệnh tương tự, Charlotte giúp Layla Davis hóa trang vào vai nhà bác học mỗi dịp Halloween.
Năm 2021, thế giới biết đến cậu bé David cũng rơi vào tình trạng tương tự. Mẹ của David là Tatiana Doroniana và chồng Ruslan nghĩ rằng đứa con của họ sẽ có mái tóc đen giống cha mẹ. Nhưng cặp đôi đã bị sốc khi thấy mái tóc của cậu con trai lúc chào. Cậu bé có mái tóc vàng, bù xù, dựng đứng và không thể chải cho thẳng như người bình thường.
Căn bệnh lạ khiến người mẹ bị nổi dị ứng với chính đứa con của mình
Người phụ nữ mắc bệnh lạ khiến cơ thể dị ứng với chính đứa con của mình, cứ lại gần con là người nổi mụn.
Một người mẹ mới bị nổi mụn nước vô cùng đa.u đớ.n khi mang thai cho biết cô đã rất choáng váng khi biết mình bị 'dị ứng' với chính đứa con của mình.
Hi hữu mẹ dị ứng với chính đứa con của mình
Fiona Hooker, 32 tuổ.i, đến từ Hampshire, Anh mang thai đứa con thứ hai vào đầu năm 2021. Lần đầu tiên cô nhận thấy những vùng ngứa đỏ trên bụng khi cô mang thai được 31 tuần. Thời gian trôi qua, tình trạng dị ứng ngày càng trầm trọng hơn.
Người phụ nữ phát hiện ra mình bị dị ứng với chính đứa con của mình, tình trạng hiếm gặp ảnh hưởng một trong 50.000 người. Pemphigoid Gestationis là một tình trạng mang thai hiếm gặp. Cơ thể của cô phản ứng với một gen trong DNA của con trai khiến hệ thống miễn dịch của cô tấ.n côn.g làn da của chính mình.
Sau khi sinh, tình trạng dị ứng trở nên nặng hơn. Fiona Hooker bị nổi mụn nước và các mảng ngứa đỏ trên bụng, phát ban trên ngực, tay và chân. Về cơ bản, ở mọi nơi cô tiếp xúc với đứ.a tr.ẻ.
Những vết ngứa, rộp trên bụng của Fiona Hooker
Fiona Hooker cho biết: "Tôi có một vài vết mụn nhỏ, rất ngứa quanh rốn. Tôi đến gặp bác sĩ sau khi sinh vài ngày vì tình trạng da ngày càng ngứa và không thể chịu nổi. Tình trạng giống như tôi bị dị ứng với đứa con của mình vậy".
Cô gái 32 tuổ.i cho biết cô tìm đến bác sĩ nhưng ban đầu bản thân họ rất bối rối trước tình trạng của Fiona Hooker vì chưa từng gặp trường hợp như vậy. Cô đã có một cô con gái 3 tuổ.i có tên là Phoebe và lần mang thai đầu tiên sinh cô không có biến chứng gì.
Cô tìm đến bác sĩ da liễu xin tư vấn và được hướng dẫn sử dụng thuố.c có chứa steroid mạnh để uống, cũng như bôi ngoài da.
Fiona Hooker nói rằng: "Hai ngày trước khi sinh, tôi bắt đầu cảm thấy không thể chịu đựng được nữa và 24 giờ sau khi tôi sinh, cơn ngứa bùng phát và biến thành những vết phồng rộp".
Rất may, chứng dị ứng bắt đầu thuyên giảm sau sáu tháng kể từ khi cô bắt đầu dùng steroid. "Nhiều người phải điều trị bằng liệu pháp ức chế miễn dịch để kiểm soát tình trạng bệnh tốt hơn, tôi khá may mắn", Fiona Hooker cho biết.
Đến nay, Hooker vẫn không rõ tại sao mình lại mắc chứng rối loạn này. Sau 6 tháng, cô không sử dụng thuố.c hàng ngày nữa, tình trạng đã dần được cải thiện. Cuối cùng, Hooker có thể gắn bó với con trai của mình mà không phải trải qua nỗi đa.u đớ.n tột cùng.
50 năm trước, vì sao phi hành gia lên Mặt Trăng đều mắc "bệnh lạ", triệu chứng giống nhau? Sau khi đặt chân lên Mặt Trăng, các phi hành gia của NASA mắc "bệnh lạ" và kéo dài trong vài tuần mới khỏi. Đó là gì? Cách đây hơn nửa thế kỷ, để bắt kịp thế chủ động khám phá vũ trụ, nhất là sau khi Liên Xô phóng nhiều tàu thăm dò tới Mặt Trăng, Mỹ đã liên tiếp thực hiện...