Kỳ lạ cậu bé không thể ăn bất cứ thực phẩm nào
Với Finlay Doolan, đồ ngọt là món ăn xa xỉ nhất. Không những thế mọi thực phẩm đối với cậu là một giấc mơ vì cậu bị dị ứng với mọi loại thức ăn.
Finlay Doolan (6 tuổi, Wythenshawe, Hoa Kỳ) đã mắc phải một căn bệnh hiếm gặp và không thể chữa khỏi được gọi là eosinophilic esophagitis và eosinophilic colitis (tạm dịch là viêm thực quản dị ứng và viêm đại tràng dị ứng). Cậu bé phải đưa thức ăn nhỏ giọt vào cơ thể qua ống dẫn để cung cấp dưỡng chất cần thiết.
Finlay Doolan mắc căn bệnh vô cùng hiếm gặp, cậu bé bị dị ứng với mọi loại đồ ăn.
Finlay giống như những đứa trẻ bình thường khác cho tới khi 3 tuổi, Doolan được chuẩn đoán không thể ăn được bất kỳ loại thức ăn nào vì nó làm cho cổ họng và đường ruột của cậu bé xấu hơn. Căn bệnh này vô cùng hiếm gặp, trong 10.000 người chỉ có một vài trường hợp mắc phải. Tình trạng bệnh của Finlay là do cơ thể sản xuất quá nhiều một loại tế bào máu trắng trong thực quản và ruột kết. Các tế bào này được sinh ra để tiêu diệt vi khuẩn và ký sinh trùng, nhưng khả năng tự miễn dịch đã phản ứng với các loại thực phẩm và gây ra các độc tố là nguyên nhân viêm nhiễm.
Bà Viky (41 tuổi), mẹ của Finlay cho biết: “ Finlay cũng sống bình thường như những đứa trẻ khác. Nhưng khi ở chung với bọn trẻ, nhìn chúng có thể ăn uống bất cứ thứ gì thì Finlay cảm thấy rất đau khổ. Cậu bé cần phải được ăn 3 giờ/lần và chỉ có thể ăn bằng cách nghiền thức ăn thành nước và nhỏ giọt bằng một ống dẫn”.
Video đang HOT
Mẹ của Finlay phải cho cậu bé ăn bằng cách đưa thức ăn đã được nghiền thành nước qua một đường truyền chảy nhỏ giọt.
Bà Viky cùng con trai đã ra vào bệnh viện Manchester Royal Children’s Hospital rất nhiều lần nhưng bà vẫn chưa tìm thấy ai có chứng bệnh tương tự như của Finlay. “Tôi đã tìm được một số nhóm hỗ trợ trực tuyến ở phía Nam. Tôi thực sự mong muốn tìm được gia đình nào ở gần đây có hiểu biết về tình trạng của Finlay, để có thể trao đổi về nó”, bà Viky nói.
Mặc dù tình trạng sức khỏe của mình rất hiểm nghèo nhưng Finlay đã dũng cảm đối mặt để sống như những đứa trẻ khác. Khi tới trường, cậu bé không thể chơi bóng đá, không thể ngồi vắt chéo chân nhưng cậu vẫn vui vẻ chơi trò Xbox của mình. Thích xem Scooby-Doo và Sponge Bob.
Dù căn bệnh này rất nguy hiểm nhưng cậu bé luôn mỉm cười hạnh phúc và cố gắng sống như những đứa trẻ khác.
Gia đình Finlay rất khó có thể giải thích để mọi người hiểu bệnh của cậu bé vì thế họ đã mua một cuốn sách để cô giáo của Finlay đọc cho các bạn trong lớp hiểu và thông cảm với bệnh tình của Finlay.
Theo Soha
Hiếm gặp: Bé trai 2 tuổi có tử cung
Khoa ngoại niệu bệnh viện Nhi Đồng 2 TP.HCM vừa tiếp nhận điều trị cho một bé trai 2 tuổi nhưng lại mang trong người tử cung, đây là trường hợp cực kì hiếm gặp hiện nay.
Phẫu thuật trị ung thư dạ dày bằng kỹ thuật nội soi 15 bệnh nhân may mắn được phẫu thuật đợt 1
Bé M.N.H., nhà ở Cà Mau, nhập viện điều trị vì một bên có tinh hoàn và một bên sờ không thấy tinh hoàn trong bìu, bộ phận sinh dục ngoài của bé là nam, kích thước hình dáng bình thường.
Bé được phẫu thuật nội soi để tìm tinh hoàn còn lại và thật bất ngờ trong quá trình nội soi phát hiện trong bụng bé có hình ảnh một tử cung, song bé vẫn có hai tuyến sinh dục giống hai tinh hoàn.
Kết quả giải phẫu bệnh mẫu mô sinh thiết cho biết hai tinh hoàn bé hoàn toàn bình thường, nhiễm sắc thể giới tính là nam, cấu trúc tử cung được cắt bỏ, hai tinh hoàn được cố định vào hai bìu đúng vị trí. Sau mổ bé hồi phục rất nhanh.
Bé trai 2 tuổi có cả tinh hoàn và tử cung, đây là trường hợp hy hữu, hiếm gặp. Ảnh minh họa
ThS.BS Phạm Ngọc Thạch, khoa niệu sinh dục bệnh viện Nhi Đồng 2, phẫu thuật viên chính ca mổ, cho biết đây là hội chứng tồn tại ống Muller tức là bé trai với nhiễm sắc thể là nam 46 XY. Tuy nhiên trong quá trình phát triển thời kỳ bào thai có rối loạn một số hormone dẫn đến hormone ức chế ống Muller (AMH) bị thiếu hụt, thay vì tiêu biến ống Muller, nhưng vẫn còn dẫn đến phát triển thành tử cung.
Do đó trường hợp này có thể coi là một dạng lưỡng tính, bé trai nhưng vẫn mang di tích tử cung thô sơ. Sau khi loại bỏ tử cung, hạ hai tinh hoàn xuống bìu khéo léo qua nội soi tránh làm tổn thương hệ thống ống dẫn tinh, bé lớn lên phát triển sẽ là bé trai hoàn toàn bình thường và có con như bao người đàn ông khác.
Trước đó, ngày 18/6, tại BV Bình Dân, TP.HCM cũng có trường hợp lạ thường, khi một phụ nữ đi khám vô sinh mới phát hiện mình là nam giới 100%. Một trường hợp khác đã lập gia đình nhiều năm với hình dáng bên ngoài và tất cả các bộ phận cơ thể là nữ giới nhưng lại có tinh hoàn ẩn trong ổ bụng.
Theo PGS.TS Lê Tấn Sơn, Trưởng bộ môn Ngoại nhi ĐH Y Dược TPHCM, Trưởng khoa Thận niệu BV Nhi Đồng 2, nếu một bé nam sinh ra có bộ phận sinh dục gần hoặc giống bộ phận sinh dục nữ hoặc ngược lại bé nữ có bộ phận sinh dục giống bộ phận sinh dục của nam thì theo y văn người ta gọi đây là những trường hợp "Rối loạn phát triển giới tính".
Các BS khuyên rằng, các bậc cha mẹ nên lưu ý đến bộ phận sinh dục của con mình khi sinh ra, thấy bất thường không hoàn chỉnh thì nên đi khám ngay. Phải khám chuyên khoa mới phát hiện được. Chữa trị trễ, trẻ đã nhận biết cơ thể mình và sẽ xảy ra nhiều yếu tố tâm lý ảnh hưởng đến cuộc sống sau này. Do đây chỉ là "chỉnh sửa giới tính", không phải "chuyển đổi giới tính", nên không có gì trở ngại về mặt luật pháp.
Theo Datviet
Em bé chào đời vẫn nằm trong túi nước ối Dù đã chào đời nhưng em bé vẫn nằm gọn trong túi nước ối chưa vỡ của người mẹ là một trong những ca sinh hiếm gặp trên thế giới. Bác sỹ sản khoa người Hy Lạp Aris Tsigris đã gần như nín thở khi trực tiếp chứng kiến ca đỡ đẻ đặc biệt mới đây. Tại một bệnh viện thuộc thị trấn...