Khâm phục nghị lực của nam sinh mắc bệnh hiểm nghèo khi mới 17 tuổi
Báo Phụ nữ Việt Nam đăng tải về câu chuyện của cậu bạn Khôi Nguyên (sinh năm 2003) mắc căn bệnh hiểm nghèo quái ác và chỉ có 4 tháng kể từ khi phát hiện bệnh để có thể điều trị, lên phác đồ và hy vọng có phép màu xảy ra.
Khôi Nguyên – chàng trai mang trong mình căn bệnh hiểm ác từ khi mới chỉ 17 tuổi. (Ảnh: Phụ nữ Việt Nam)
Khôi Nguyên tâm sự cùng báo Phụ Nữ Việt Nam: “Khi ấy, bác sĩ cho biết chỉ số tiểu cầu của mình thấp đến mức nguy kịch, chỉ còn 11 trong khi người bình thường là 150 – 400. Ngay lập tức mình được đưa vào Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương trong tình trạng cấp cứu. Bác sĩ bảo mình chỉ còn tối đa 4 tháng nữa để duy trì sự sống. Ừ, 4 tháng thì 4 tháng, mình sẽ viết ra những người muốn gặp, những điều muốn nói và cố gắng thực hiện hết.
Khi mình đã chuẩn bị hết, sẵn sàng chấp nhận mọi chuyện thì có một điều may mắn đã đến. Trong gần 20 thể của K máu, có 1 thể có thuốc chữa và mình thuộc thể này. Ngay khi biết tin, gia đình định cho mình sang Đức để chữa trị vì có người nhà ở đó. Nhưng năm 2020 là dịch bệnh nên mình không đi được, bác sĩ đề xuất điều trị tại Việt Nam và nhà mình đồng ý”.
Nguyên được thông báo chỉ còn 4 tháng để chiến đấu với bệnh. (Ảnh: Thanh Niên)
Vì không muốn bố mẹ lo lắng nên dù mệt mỏi và đau sau những lần truyền hoá chất, cậu bạn vẫn cố gắng nằm im, không kêu than bất cứ lời nào. Nguyên tự cổ vũ mình phải chiến đấu trong im lặng. Đặc biệt còn là người động viên ngược lại người nhà, bởi Nguyên biết bản thân mình thế này mà còn suy sụp nữa thì mọi người lại càng mất tinh thần hơn.
Chính nhờ sự mạnh mẽ, lạc quan ấy mà sau thời gian khoảng 3-4 tháng điều trị tại Việt Nam, Khôi Nguyên được cho xuất viện. Sau khi ra viện, Nguyên chỉ còn 4 tháng để học lại từ đầu và thi tốt nghiệp THPT. Cậu bạn lao vào học để bắt kịp tốc độ của các bạn. Song song với đó cũng nộp hồ sơ xét tuyển vào một trường đại học tư thục theo hình thức xét học bạ và đã trúng tuyển, còn được miễn học phí trong 1 năm đầu.
May mắn sau khi chữa trị, bệnh của Nguyên đã thuyên giảm. (Ảnh: Phụ nữ Việt Nam)
Vì truyền hoá chất nên tóc của Nguyên rụng hết, vì thế nhiều bạn trong lớp cũng cắt tóc ngắn hơn để Nguyên không ngại. (Ảnh: Phụ nữ Việt Nam)
Không áp lực chuyện thi cử giống bạn bè nhưng chàng trai này vẫn cố gắng ôn thi THPT Quốc gia và vui mừng khi đạt được 25 điểm. Nguyên khiêm tốn cho rằng, số điểm này với mọi người không cao, chỉ trên trung bình một chút nhưng với em đó lại là kỳ tích.
Nguyên rất thích thời gian học đại học, cậu bạn còn tham gia làm MC cho nhiều chương trình. (Ảnh: Phụ nữ Việt Nam)
Video đang HOT
Tuy nhiên, trong khoảng thời gian hạnh phúc khi học đại học, Khôi Nguyên vẫn biết một ngày nào đó, căn bệnh quái ác mình mang trong người vẫn có thể quay lại. Nhưng em không ngờ nó lại quay lại nhanh như vậy. Chỉ 2 năm sau, các bác sĩ thông báo cơ thể Khôi Nguyên đã sản sinh ra các tế bào bệnh K mới.
Nguyên đón nhận tin này trong tâm thế vô cùng lạc quan và thoải mái, nhưng khi gia đình đã hoàn tất giấy tờ để làm hóa chất thì nhận được thông báo viện đang hết thuốc. Sau khi được bác sĩ tư vấn, gia đình đưa Nguyên sang Singapore.
Gia đình chính là chỗ dựa vững chắc giúp Nguyên vượt qua thời kỳ tăm tối. (Ảnh: Vietnamnet)
Thế nhưng, Nguyên không đồng ý vì biết hoàn cảnh gia đình mình chỉ ở mức bình thường, sang nước ngoài điều trị sẽ vô cùng tốn kém. Đó cũng là lần đầu tiên cậu bạn này rơi nước mắt, vì thương bố mẹ chạy vạy, vay mượn họ hàng cho con trai đi chữa bệnh. Chuyến xuất ngoại lần này, chàng trai trẻ mang theo tình thương của gia đình, họ hàng, bạn bè và cả người yêu.
Ngày gặp bác sĩ bên Singapore, nghe bác sĩ thông báo tỷ lệ tỷ lệ thành công là 98,2%, Nguyên cũng vui và nhìn mẹ rạng rỡ chàng trai càng hạnh phúc hơn.
Căc bệnh quái ác quay lại, cậu bạn phải sang tận Singapore để điều trị với chi phí 5 tỷ đồng. (Ảnh: Phụ nữ Việt Nam)
Thế nhưng hoá đơn viện phí đã khiến Nguyên “sốc”, cậu bạn chia sẻ với báo Phụ Nữ Việt Nam: “Lúc bác sĩ làm phác đồ điều trị và dự trù chi phí, mình không biết nên vui hay buồn. Riêng tiền điều trị là 4,5 tỷ đồng, tính thêm các dịch vụ hay ăn ở trong 6 tháng ở đây, tổng chi phí rơi vào khoảng 5 tỷ – con số rất lớn với gia đình mình”.
Nguyên lại một lần nữa đòi về nhưng bố mẹ kiên quyết nói không. Cậu bạn đã chấp nhận dùng 5 tỷ để “đổi” lấy cuộc sống bình thường, đổi lấy sức khoẻ.
Nguyên vẫn đang tích cực, lạc quan chữa bệnh. (Ảnh: Phụ nữ Việt Nam)
Hiện tại, Nguyên đã đi được hơn một hành trình điều trị đợt 2, cơ thể đã hết tế bào K và đang trong giai đoạn điều trị gen để không sản sinh thêm tế bào bệnh mới.
Có lẽ người ngoài đều nghĩ mắc bệnh K là dấu chấm hết, nhưng với một tinh thần lạc quan, kiên cường và sự yêu thương của gia đình, Nguyên vẫn mạnh mẽ chiến đấu để rồi lại một lần nữa có thể tiếp tục sống cuộc đời mình mong muốn.
Cậu bé hiểm nghèo viết thư xin làm sinh nhật đầu tiên cho anh trai
Trong cuộc sống chẳng có thứ gì đẹp đẽ hơn tình cảm gia đình. Câu chuyện của cậu bé Duy Khôi dưới đây đã cho thấy được điều đó.
Dù bản thân mắc bệnh hiểm nghèo, thế nhưng lúc nào em cũng nghĩ đến người anh trai không được tổ chức sinh nhật của mình. Đó cũng chính là lý do cậu bé viết thư xin được làm sinh nhật đầu tiên cho anh sau 13 năm.
Duy Khôi - cậu bé mạnh mẽ và giàu tình cảm. (Ảnh: VnExpress)
VnExpress đăng tải, Duy Khôi hiện 11 tuổi, sống tại thôn Tân Mỹ Hai, xã Phú Cường, TP Hưng Yên. Bảy năm trước, Khôi được chẩn đoán mắc bệnh hiểm nghèo. Nhận được tin, bố mẹ em vô cùng đau lòng. Thậm chí mẹ cậu bé còn khóc ròng rã ba ngày trời, không dám tin vào tai mình.
Suốt bao năm qua, mọi khoản thu nhập của gia đình đều dùng để chữa trị cho Khôi. Vì nhà quá nghèo nên bố mẹ không thể tổ chức sinh nhật cho anh trai cậu bé. Biết được điều này, Khôi đã viết thư gửi đến quỹ dành cho trẻ em mắc bệnh hiểm nghèo, xin được hỗ trợ tiền làm sinh nhật cho anh.
Cậu bé viết trong thư: " Vì cháu bị bệnh nên bố mẹ thương vẫn tổ chức sinh nhật, còn anh trai thì không. Cháu rất buồn vì điều này". Cậu chỉ mong anh được thổi nến, cắt bánh giống như mình. Đáp lại mong muốn cao cả của Duy Khôi, bố mẹ đã tổ chức sinh nhật cho anh trai cậu bé lần đầu tiên vào ngày 20/10/2022.
Nhờ có lá thư của Duy Khôi, anh trai đã được tổ chức sinh nhật lần đầu tiên sau 13 năm. (Ảnh: VnExpress)
Chia sẻ thêm về tình trạng của Duy Khôi, chị Tư (mẹ cậu bé) cho biết, sau khi biết tin con mắc bệnh hiểm nghèo, gia đình chị đã đưa bé đi điều trị, truyền hóa chất năm đợt, kéo dài suốt 10 tháng. Ở lần thứ năm, Khôi bị phản ứng, mặt biến dạng, co giật liên hồi, có lúc nguy kịch.
Được biết gia đình chị rất khó khăn, nằm trong hộ nghèo của xã. Trước đây, chị làm công nhân, còn chồng lái xe ôm trên Hà Nội. Khi biết con bị bệnh, chị đành phải ở nhà chăm con, mọi gánh nặng kinh tế đều đặt lên vai chồng. Thế nhưng mỗi tháng, chồng chỉ có thể gửi về nhiều nhất 4 triệu đồng do mất chi phí thuê trọ, ăn uống. Những lúc rảnh, chị Tư lại đi dọn dẹp, rửa bát thuê, có khi phải dạy từ 2 giờ sáng làm việc đến 22 giờ đêm, kiếm được đồng nào hay đồng đó.
Viện Huyết học truyền máu trung ương - nơi Khôi đang điều trị bệnh. (Ảnh: Lao Động)
Nhờ có số tiền hỗ trợ từ Mặt trận Tổ quốc kêu gọi, chị mới có thể sửa sang lại nhà, nhưng vẫn phải gánh trên vai khoản nợ tới 250 triệu đồng. Đến năm 2011, bệnh của Khôi tái phát, cả gia đình lại rơi vào cảnh khốn cùng. Thế nhưng, chị Tư vẫn quyết không đầu hàng trước số phận. Mỗi ngày, chị lại đau đáu nỗi lo cơm áo gạo tiền, rồi quan trọng nhất là viện phí của con.
Có lẽ, thấu hiểu được điều đó nên Khôi rất ngoan ngoãn, hiểu chuyện. Hai năm học đầu tiên, cậu bé đã đạt học sinh giỏi. Dù có lúc phải ở viện triền miên, em vẫn cố gắng học tập. Hiện tại, cậu bé đang phải tạm hoãn hoá trị lần ba do gia đình khó khăn. Cậu bé cũng còn một ước mơ nữa chưa thể thực hiện, đó là được đi máy bay, ngắm bầu trời cùng mẹ.
Ngôi nhà trước đây của gia đình Duy Khôi. (Ảnh: VnExpress)
Tình cảm anh em lúc nào cũng đẹp đẽ như vậy. Dù bản thân có ra sao thì điều đó cũng chẳng thể nào ảnh hưởng đến tình cảm mỗi người dành cho gia đình thân yêu. Giống như Duy Khôi, cậu bé Cà Ri dưới đây cũng rất yêu thương em trai của mình.
Trong một clip do người mẹ đăng tải, cậu bé "đặc biệt" này đang ngồi nhìn em trai ngủ say. Từng cử chỉ, ánh mắt đều cho thấy cậu quan tâm, lo lắng cho em biết nhường nào. Thậm chí, sợ em thức giấc, cậu còn nhẹ nhàng kéo chăn đắp cho, cố gắng không tạo tiếng động.
Khoảnh khắc đó đã khiến người mẹ vô cùng xúc động. Cô bày tỏ trong đoạn clip: " Có thật con là một đứa trẻ 'đặc biệt'? Hay có điều gì khuất tất ở đây? Tại sao một em bé 'đặc biệt' lại có tình yêu thương người khác to lớn đến thế?" Cô cũng tiết lộ thêm, 2 con trai của mình rất yêu thương nhau. Dù đi đâu, làm gì cũng nghĩ cho người còn lại.
Cậu bé "đặc biệt" vui vẻ ngồi trông em trai ngủ. (Ảnh: M.S.Q)
Lo em lạnh, cậu bé còn nhẹ nhàng đắp chăn cho. (Ảnh: M.S.Q)
Cậu bé lẳng lặng ngồi nhìn em trai, cố gắng không phát ra tiếng động. (Ảnh: M.S.Q)
Theo người mẹ chia sẻ, cậu bé khiếm khuyết rất yêu thương em trai. (Ảnh: M.S.Q)
Cả Duy Khôi và Cà Ri đều là những cậu bé rất yêu thương anh em của mình. Dù bản thân có thế nào, cả hai vẫn chỉ nghĩ cho người thân, gia đình. Tình cảm đó rất đáng được trân trọng.
Nam sinh mặc áo cử nhân cho ông nội trong lễ tốt nghiệp Ngay sau khi nhận bằng tốt nghiệp, Vũ Hồng Quân, tân kỹ sư trường Đại học Giao thông vận tải Hà Nội vội cởi mũ và bộ quần áo cử nhân trên người, mặc cho ông nội để tri ân người đã nuôi dưỡng anh trưởng thành. (CLO) Ngay sau khi nhận bằng tốt nghiệp, Vũ Hồng Quân, tân kỹ sư trường Đại...