Hãng dược Mỹ phát triển vắc xin dạng viên cho cuộc chiến chống Covid-19
Một hãng dược tại Mỹ đang thử nghiệm vắc xin mới dạng viên uống, dễ bảo quản với hi vọng có thể giúp thế giới và nhất là các nước thu nhập thấp và trung bình đạt “bước nhảy vọt” chống lại Covid-19.
Vắc xin dễ bảo quản hơn có thể tạo nên bước đột phá trong nỗ lực tiêm chủng của nhiều quốc gia (Ảnh minh họa: Reuters).
“Để tôi nói rõ, đây là vắc xin Covid-19 của chúng tôi”, tiến sĩ Sean Tucker, người đứng đầu mảng khoa học của công ty công nghệ sinh học Mỹ Vaxart có trụ sở tại San Francisco, giới thiệu với Straits Times .
Trên tay ông Tucker, không phải là chế phẩm được dùng để tiêm vào tay như bình thường. Thay vào đó, ông giới thiệu một vật trông như viên thuốc thông thường.
Trong bối cảnh nhiều nước đang thúc đẩy tốc độ tiêm chủng nhanh hơn nữa để ngăn làn sóng dịch bệnh lây lan, nhiều nơi đã đối mặt với tình trạng đình trệ, không chỉ vì nguồn cung vắc xin hạn chế, mà còn bởi vì họ thiếu cơ sở hạ tầng bảo quản vắc xin ở nhiệt độ thấp hoặc thiếu nhân viên y tế cần thiết để tiến hành chiến dịch tiêm chủng.
Đó là một thách thức chưa từng có tiền lệ liên quan tới việc lưu trữ và vận chuyển vắc xin mà công ty Vaxart có trụ sở ở California muốn giải quyết bằng vắc xin Covid-19 dạng viên uống do họ điều chế.
“Bạn có thể gửi nó qua bưu phẩm, bằng máy bay không người lái. Đó là điểm tích cực của vắc xin dạng viên uống”, ông Tucker nói, nhấn mạnh việc không cần bảo quản phức tạp vắc xin loại này bằng cơ sở hạ tầng làm lạnh là một lợi ích lớn. Hiện thời, chế phẩm của Vaxart đang trải qua thử nghiệm giai đoạn 2.
Video đang HOT
Hiện nay, các loại vắc xin Covid-19 đang sử dụng trên thế giới đều phải bảo quản trong nhiệt độ thấp. Ví dụ, vắc xin của Oxford-AstraZeneca cần phải được giữ trong nhiệt độ từ 2-8 độ C, trong khi vắc xin của Pfizer là -70 độ C. Điều này đặt ra thách thức với các nước thu nhập thấp và trung bình khi thiếu cơ sở hạ tầng về bảo quản lạnh với vắc xin.
Vì vậy, việc các “vắc xin ấm” – tức là các chế phẩm dễ lưu trữ và bảo quản hơn – sẽ giúp quá trình phân phối nhanh hơn, tạo nên bước đột phá trong việc thực hiện chiến dịch tiêm chủng ở các khu vực thời tiết ấm và thiếu nguồn lực cơ sở hạ tầng.
Triển vọng của “vắc xin ấm”
Một trong những thành tựu đáng khích lệ trong việc phát triển “vắc xin ấm” trên thế giới diễn ra hồi tháng trước, khi Viện Khoa học Ấn Độ (IISc) và công ty công nghệ sinh học Mynvax thông báo, ứng viên vắc xin của họ có khả năng kích hoạt phản ứng miễn dịch mạnh mẽ ở chuột và bảo vệ chuột lang khỏi SARS-CoV-2.
Ứng viên vắc xin này sản sinh ra đủ kháng thể để diệt được 4 chủng của virus, bao gồm cả biến thể Delta nguy hiểm. Các nhà nghiên cứu cho biết, vắc xin trên có thể chịu được nhiệt độ 37 độ C trong tối đa một tháng, và chịu được 100 độ C trong 90 phút.
Tiến sĩ Raghavan Varadarajan từ IISc nhấn mạnh rằng, ứng viên “vắc xin ấm” của họ sẽ được chia làm 2 phần gồm: chất bột đông khô cùng với tá dược lỏng đựng trong lọ riêng biệt.
Cả 2 thành phần này đều có thể được lưu trữ trong nhiệt độ phòng và vận chuyển dễ dàng. Để sử dụng, người ta sẽ trộn chúng lại với nhau để tạo thành một chế phẩm dùng để tiêm vào bắp tay. Các thử nghiệm lâm sàng đối với ứng viên vắc xin này được lên kế hoạch bắt đầu sau 6 tháng nữa.
Giống nhiều nước khác, Ấn Độ vẫn đang gặp phải nhiều khó khăn trong việc tiêm chủng. Mới khoảng dưới 10% dân số nước này được tiêm đủ 2 mũi. Thêm vào đó, một số người có thể cần phải tiêm liều nhắc trong tương lai. Vì vậy, nhu cầu về việc đẩy nhanh tiến độ tiêm vắc xin là rất lớn và “vắc xin ấm” như của IISc-Mynvax được cho là có rất nhiều tiềm năng và có thể tạo nên bước đột phá quan trọng.
Theo The Lancet , các quốc gia thu nhập cao thường không quá quan tâm tới việc phát triển “vắc xin ấm” vì họ có đủ cơ sở hạ tầng bảo quản lạnh. Vì vậy, các vắc xin chịu được nhiệt độ cao chưa bao giờ được ưu tiên dù nhu cầu ở các nước thu nhập thấp và trung bình rất lớn.
Đó là một trong những lý mà Vaxart muốn chế tạo vắc xin dạng viên uống. Vaxart hiện nay chuyên sản xuất vắc xin dạng viên, bao gồm vắc xin ngừa bệnh viêm dạ dày ruột cũng như cúm mùa.
Cơ chế phòng vệ
Hồi tháng 5, ứng viên vắc xin Covid-19 của Vaxart đạt được kết quả đáng khích lệ với thử nghiệm giai đoạn 1, cho thấy phản ứng của tế bào T CD8 cao hơn so với vắc xin Pfizer và Moderna. Tế bào T CD8 một loại tế bào bạch cầu có vai trò tạo ra phản ứng miễn dịch.
Ngoài vấn đề về chuỗi cung ứng, vắc xin dạng uống cũng được cho khiến tâm lý ngần ngại vắc xin giảm xuống. Kết quả của một cuộc thăm dò do Vaxart thực hiện vào đầu năm nay cho biết, gần 19 triệu người Mỹ trưởng thành sẽ sử dụng vắc xin nếu họ có thể uống một viên thuốc thay vì tiêm vào cơ thể.
Tuy nhiên, việc phát triển vắc xin đường uống là một thách thức vì không phải lúc nào cũng hiệu quả trên cơ thể người như với động vật.
Vắc xin của Vaxart hoạt động theo cơ chế phòng thủ 2 bước, với bước đầu tiên là thúc đẩy phản ứng kháng thể từ màng nhầy tạo thành lớp bao bọc bên trong của một số cơ quan và khoang cơ thể như mũi, miệng, phổi và dạ dày. Nếu cách tiếp cận này hiệu quả, nó có thể diệt virus ngay trong hệ thống hô hấp phía trên, làm giảm đáng kể khả năng người nhiễm virus đổ bệnh.
Tuy nhiên, nếu lớp phòng thủ bước một bất thành, vắc xin sẽ kích thích phản ứng của tế bào T CD8 để tiếp tục tấn công virus. Ông Tucker gọi đây là tấn công trên nhiều mặt trận và sẽ giúp diệt virus nhanh hơn.
Italy phê duyệt tiêm vaccine của Moderna cho thanh thiếu niên
Cơ quan quản lý dược phẩm Italy (AIFA) ngày 28/7 đã phê duyệt tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Moderna (Mỹ) cho thanh thiếu niên từ 12-17 tuổi.
Vaccine ngừa COVID-19 của Moderna. Ảnh: AFP/TTXVN
Đây là loại vaccine thứ hai, sau vaccine của hãng Pfizer, được cấp phép tiêm chủng cho thanh thiếu niên tại quốc gia Nam Âu này.
AIFA nhấn mạnh dữ liệu sẵn có cho thấy vaccine Spikevax của Moderna an toàn và hiệu quả trong việc tiêm chủng cho nhóm đối tượng từ 12-17 tuổi. Do đó, cơ quan này đã phê duyệt tiêm vaccine Spikevax trong chương trình tiêm chủng ngừa COVID-19 dành cho thanh thiếu niên, đồng thời nhất trí hoàn toàn với khuyến nghị của Cơ quan Dược phẩm Liên minh châu Âu (EMA) hôm 23/7 vừa qua.
Một số quốc gia châu Âu cho rằng việc tiêm vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ em là điều quan trọng để có thể tạo miễn dịch cộng đồng, vì biến thể Delta của virus SARS-CoV-2 có khả năng lây nhiễm cao vẫn đang tiếp tục lan rộng.
Vào tháng 5 năm nay, Moderna thông báo các kết quả nghiên cứu cho thấy vaccine của hãng dược phẩm này an toàn và hiệu quả đối với thanh thiếu niên.
Hôm 3/6 vừa qua, Italy đã triển khai chiến dịch tiêm vaccine ngừa COVID-19 cho các công dân trên 12 tuổi sau khi EMA phê duyệt sử dụng vaccine của Pfizer/BioNTech cho thanh thiếu niên từ 12-15 tuổi.
Italy là quốc gia châu Âu đầu tiên phải đối mặt với đại dịch COVID-19 vào đầu năm 2020. Cho đến nay, nước này đã ghi nhận gần 128.000 ca tử vong do COVID-19. Trong tháng 6, các ca mắc mới đã giảm đáng kể và nhiều biện pháp hạn chế đã được dỡ bỏ. Tuy nhiên, một vài tuần trở lại đây, trước tình hình dịch bệnh có chiều hướng phức tạp trở lại, Chính phủ Italy ngày 22/7 đã thông qua sắc lệnh gia hạn tình trạng khẩn cấp do COVID-19 đến ngày 31/12, đồng thời quy định việc áp dụng thẻ xanh COVID-19 với tất cả công dân Italy trên 12 tuổi. Thẻ xanh chỉ miễn trừ cho trẻ em dưới 12 tuổi, chưa được phép tiêm vaccine, và những trường hợp không thể tiêm vaccine vì lý do sức khỏe. Sau khi sắc lệnh trên được công bố, số người đặt lịch tiêm vaccine tại Italy đã tăng mạnh. Đến nay, gần 57% dân số nước này trên 12 tuổi đã được tiêm chủng đầy đủ.
EU cân nhắc tiêm trộn vaccine Covid-19 Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 14/7 nhận định tiêm trộn hai liều vaccine của Pfizer, AstraZeneca và Moderna là cần thiết để bảo vệ người dùng chống biến thể Delta. Trong nỗ lực giải quyết số ca nhiễm gia tăng và tình trạng thiếu vaccine, nhiều nước thử nghiệm tiêm trộn hai liều khác nhau để tăng cường khả năng...