Giải mã bí ẩn về nguyên nhân gây cứng động mạch
Cơ chế bí ẩn đằng sau sự xơ cứng động mạch có thể đã được giải mã, trong một nghiên cứu cũng cho thấy loại thuốc phòng ngừa tiềm năng đầu tiên cho tình trạng liên quan đến đau tim, sa sút trí tuệ và đột quỵ này.
Động mạch bị cứng khi canxi lắng đọng trong thành mạch vốn đàn hồi, một quá trình xảy ra khi chúng ta già đi và sẽ trầm trọng hơn ở bệnh nhân mắc bệnh đái tháo đường hoặc bệnh thận. Cứng mạch máu cũng có thể xảy ra khi canxi lắng đọng trong các mảng mỡ bám trong động mạch – một tình trạng gọi là xơ vữa động mạch.
Cơ chế khiến canxi bị lắng đọng vẫn là một bí ẩn, nhưng giờ đây các nhà khoa học cho biết họ đã có câu trả lời: cơ chế này được kích hoạt bởi phân tử được gọi là poly(ADP-Ribose), hay PAR, được tạo ra khi các tế bào, hoặc ADN bên trong chúng, bị hư hại.
Điều này khá hợp lý: lão hóa, huyết áp cao, hút thuốc và mảng bám mỡ là những yếu tố nguy cơ làm cứng động mạch và có liên quan đến tổn thương tế bào, hoặc thậm chí ADN của tế bào.
Nhóm nghiên cứu cho biết phát hiện mới có thể rất quan trọng đối với bệnh nhân.
Theo Cathy Shanahan, đồng tác giả nghiên cứu đến từ Đại học King London, nếu [quá trình vôi hóa] bị chi phối bởi các tế bào có nghĩa là bạn thực sự có thể điều trị nó.
Viết trên tạp chí Cell Report, nhóm nghiên cứu mô tả một loạt các thí nghiệm trên các mô tạo xương từ cừu và tế bào mạch máu từ bò, cũng như các động mạch của người.
Kết quả cho thấy ở những chỗ PAR được tìm thấy ở mức độ cao bên ngoài tế bào thì cũng thấy lắng đọng canxi. Hơn nữa, những khu vực này cũng được thấy là rất giàu các chỉ dấu của chết tế bào hoặc tế bào bị tổn thương ADN.
Họ cũng tìm thấy PAR gắn với canxi, cũng như một số protein được tìm thấy giữa các tế bào trong thành của động mạch và các mô tạo xương.
Do đó, nhóm nghiên cứu cho rằng PAR đề xuất cải cách hành chính, trước đây có liên quan đến sửa chữa DNA và chết tế bào, đóng vai trò quan trọng không chỉ trong quá trình hình thành xương mà còn làm cứng động mạch.
Quan trọng là các thí nghiệm sâu hơn, bao gồm cả trên chuột, cho thấy nếu ức chế một enzym liên quan đến sản xuất PAR, thì canxi không còn lắng đọng trong động mạch ngay cả khi ADN bị hư hại. Họ cũng tìm thấy một kháng sinh hiện được dùng điều trị mụn trứng cá là minocycline, có thể thực hiện công việc này.
Video đang HOT
“Các nhà khoa học đã nghiên cứu về điều này trong nhiều thập kỷ và đây là liệu pháp tiềm năng đầu tiên từ trước đến nay”, GS. Melinda Duer, đồng tác giả của nghiên cứu từ Đại học Cambridge cho biết.
Tuy nhiên, trong khi nghiên cứu mang lại hy vọng có thể ngăn ngừa xơ cứng động mạch ở một số nhóm có nguy cơ, thì vẫn còn những câu hỏi.
Duer nhấn mạnh rằng mọi người nên tiếp tục tránh các thói quen lối sống có thể góp phần làm cứng động mạch, bao gồm hút thuốc lá và chế độ ăn uống xấu.
Các loại thuốc như minocycline ngăn chặn sản sinh PAR một ngày nào đó có thể giúp bệnh nhân mắc bệnh động mạch.
Có một mối quan tâm đáng kể trong việc phát triển các chất ức chế PAR đối với ung thư và các bệnh khác. Có thể một số thuốc trong đó sẽ mang lại lợi ích cho bệnh nhân mắc bệnh tim mạch nhờ giảm các triệu chứng đau thắt ngực và giảm khả năng bị đau tim hoặc đột quỵ.
Cẩm Tú
Theo CBS News/Dân trí
Cùng mắc căn bệnh quái ác, bé 7 tuổi tự nguyện nhường em gái điều trị trước khiến người mẹ tan nát trái tim
Mẹ hai bé chia sẻ cảm giác tan nát trái tim khi Nicole đã trao cho em cơ hội để được điều trị trước, nhằm làm chậm quá trình tiến triển bệnh.
Nicole, 7 tuổi và Jessica, 3 tuổi đều được chẩn đoán mắc bệnh Batten hiếm gặp. Theo đó, hai bé có thể bị mù, liệt và sa sút trí tuệ trước khi bước vào tuổi thiếu niên.
Sự hi sinh của cô bé 7 tuổi
Do mức độ cực kỳ hiếm gặp của căn bệnh, các bác sĩ phải mất nhiều tháng trời mới nhận ra tình trạng thực mà bé Nicole phải chịu. Điều này đồng nghĩa với việc Nicole chỉ được điều trị khi đã 5 tuổi.
Nicole, 7 tuổi và em gái Jessica, 3 tuổi.
Hai vợ chồng Gail và Matthew Rich sau đó quyết định cho con gái thứ hai của họ, bé Jessica. Lúc được 15 tháng tuổi, Jessica cũng đi kiểm tra sức khỏe và cả nhà đau đớn nhận tin dữ: Jessica cũng mắc căn bệnh quái ác giống chị gái.
Mẹ hai bé chia sẻ cảm giác tan nát trái tim khi Nicole đã trao cho em cơ hội để được điều trị trước, nhằm làm chậm quá trình tiến triển bệnh: " Nghĩ đến việc con gái không có được chữa bệnh, con sẽ không nhận được cơ hội giống như em gái mình, với tôi, điều này thực sự rất khó khăn. Nếu không nhờ Nicole, chúng tôi sẽ không bao giờ biết về bệnh tình của Jessica cho tới khi quá muộn và con có thể bắt đầu mất đi khả năng vận động bình thường. Thay vào đó, con đã có được khả năng và kỹ năng bình thường như bao em bé 3 tuổi khác".
Nicole không thể nói và phải rất vất vả mới đi lại được sau khi được điều trị vào tháng 1 năm 2017 - 8 tháng sau sinh nhật lần thứ 5. Trong khi đó, Jessica là "một phép màu biết đi" khi bé được chẩn đoán mắc bệnh lúc mới 15 tháng tuổi.
Mẹ bé chia sẻ: "Jessica mới bắt đầu vào mẫu giáo và chưa cho thấy bất cứ dấu hiệu nào của căn bệnh. Con đang phát triển tốt một cách đáng kinh ngạc và làm được những việc mà Nicole chưa từng làm được. Nicole thực sự là một em bé vô cùng ngọt ngào. Chẳng có gì khiến con phiền lòng. Chỉ là cảm giác vẫn đau đớn khi tận mắt chứng kiến bằng chứng sống về tác dụng của việc điều trị kịp thời khi bạn so sánh hai con".
Bé Jesssica và bố mẹ.
Giành giật sự sống
Theo BDFA, Hiệp hội các gia đình có con bị bệnh Batten, chỉ 30 trẻ ở Anh mắc bệnh Batten, căn bệnh không có thuốc chữa. Người bị bệnh thường từ từ mất đi thị lực và kỹ năng vận động. Trong trường hợp Nicole, bác sĩ dự đoán, cô bé khó có thể sống bình thường qua tuổi teen.
Còn Jessica hiện đang được điều trị bằng liệu pháp truyền enzyme. Đây là một phần của thử nghiệm kéo dài tới cuối năm 2020.
Vợ chồng Gail thậm chí đã gặp Matt Hancock, quan chức cấp cao về chăm sóc xã hội và sức khỏe của Anh, nhằm vận động NHS hỗ trợ tài chính cho biện pháp điều trị bệnh Batten.
Bà mẹ 2 con tâm sự: "Có những đứa trẻ đang chờ đợi tiếp cận với liệu pháp điều trị trên. Do đó, gia đình các em đều khao khát chuyện này được giải quyết. Mỗi ngày trôi qua là một ngày phải chứng kiến con mình suy yếu dần trong khi biết rõ, có cách điều trị ngoài kia và đã được hơn 20 quốc gia khác sử dụng. Nhưng bạn lại bị từ chối tiếp cận cách điều trị đó".
Vợ chồng Gail thậm chí đã gặp Matt Hancock, quan chức cấp cao về chăm sóc xã hội và sức khỏe của Anh, nhằm vận động NHS hỗ trợ tài chính cho biện pháp điều trị bệnh Batten.
Samantha Barber, CEO của BDFA, cho biết: "Không thể chấp nhận được việc loại thuốc duy nhất sẵn có cho căn bệnh khủng khiếp này lại không được chấp nhận. BDFA kêu gọi mọi bên liên quan mở lại những cuộc đàm phán với mục tiêu rõ ràng là đạt được một giải pháp cho con cái chúng ta".
Bệnh Batten là gì?
Bệnh Batten (còn được biết đến với tên gọi Neuronal Ceroid Lipofuscinoses - NCLs), là một rối loạn nguy hiểm tính mạng ảnh hưởng tới hệ thần kinh.
Bệnh thường bắt đầu từ thuở nhỏ, có thể biểu hiện qua các cơn co giật và vấn đề thị lực.
Sau đó, nó có thể trầm trọng hơn. Bệnh nhi bị suy giảm nhận thức, các cơn co giật cũng tăng nặng và dần dần mất thị lực cũng như các kỹ năng vận động.
Bệnh thường gây nguy hiểm tính mạng khi trẻ bước vào cuối tuổi teen hoặc đầu tuổi 20.
Theo BDFA UK, ước tính 1-3 trẻ em bị chẩn đoán mắc dạng sơ khai của bệnh mỗi năm. Điều này đồng nghĩa với việc có khoảng 15-30 trẻ bị bệnh Batten trên khắp nước Anh.
Tới nay đã có 14 chủng được chẩn đoán là các biến thể khác của căn bệnh di truyền này.
Bệnh Batten hiện không có thuốc chữa.
Theo Helino
7 bí quyết để cải thiện trí nhớ Mặc dù không gì có thể đảm bảo chắc chắn là sẽ ngăn ngừa được tình trạng giảm trí nhớ hoặc sa sút trí tuệ, nhưng một số hoạt động nhất định có thể giúp ích. Hãy cân nhắc 7 cách đơn giản dưới đây để tăng cường trí nhớ - và biết khi nào cần tìm sự giúp đỡ. 1. Luôn hoạt...