Cậu bé mắc bệnh lạ, vảy cá mọc trên da
Một cậu bé Trung Quôc co lan da đen sam vơi nhưng mang khô, troc như vay ca.
Đôi tay của một cậu bé mắc bệnh da vảy cá (Ảnh minh họa)
Gần đây, bênh viên Da liêu tinh Quang Đông, Trung Quôc tiêp nhân môt bênh nhân mang trong minh căn bênh ky la. Câu be Binh Binh (13 tuôi) tư nho bi câm điêc bâm sinh, thi lưc cua em ngay cang yêu, con lan da thi đen sam, nhăn nheo, khô tróc như vay ca.
Theo chân đoan cua bac si, Binh Binh măc hôi chưng 3 trong 1: viêm giac mac, da vay ca va câm điêc (goi tăt la KID). Me cua Binh Binh cung co triêu chưng vê da liêu y hêt con trai. Theo lơi kê cua bô câu be, ngươi vơ kem ông 30 tuôi, tư sau ngay kêt hôn băt đâu co dâu hiêu di thương trên da, không ngơ tinh trang nay ngay môt nghiêm trong va con di truyên sang con trai cua họ.
Căn bệnh này được phát hiện lần đầu vào năm 1915
Video đang HOT
“KID la môt hôi chưng hiêm găp, do điêu kiên sinh sống không tôt gây ra, bênh nhân thông thương phat bênh tư sau 7 tuôi. Triêu chưng đâu tiên cua căn bênh nay la moc vay ca trên da, sau đo, giac mac bi viêm, co thê dân đên khiêm thi, dân dân tinh thân không còn tinh tao, cuối cung co thê gây ra ung thu lươi, ung thư da”, bac si điêu tri cho Binh Binh giai thich.
Đươc biêt, hôi chưng KID xuât hiên trên thê giơi lân đâu vao năm 1915 va đươc phat hiên lân đâu ơ Trung Quôc cach đây 10 năm.
Theo Thùy Dương / MASK Online
Cậu bé 18 tháng có làn da như vảy cá
Căn bệnh hiếm gặp khiến làn da cậu bé khô và bong tróc như vảy cá.
Daniel Maples, mắc một căn bệnh hiếm gặp
Cậu bé Daniel Maples, 18 tháng tuổi, không may mắc căn bệnh ichthyosis lamellar. Căn bệnh hiếm gặp này khiến lớp da mỏng trên cùng sẽ bong nhanh hơn mức bình thường, để lộ một lớp da dày như vảy cá ở bên dưới.
Căn bệnh này khiến da cậu bé dày lên và nứt ra
Cha mẹ cậu bé bắt buộc phải bôi một loại thạch y tế giống như Vaseline lên da của Daniel để ngăn chặn làn da của cậu bé bị nứt. Anh Steve Maples, cha cậu bé, cho biết: "Da Daniel rất dày và khoảng 2 tháng toàn bộ lớp da này sẽ bong hết. Hiện tại, vợ chồng tôi phải bôi kem cho Daniel 4 - 6 tiếng/lần vào ban ngày và 3 tiếng/lần vào ban đêm". Bên cạnh đó, Daniel còn phải tắm ít nhất 3 lần/ ngày và sử dụng thuốc nhỏ mắt thường xuyên vì cậu bé không thể chớp mắt được.
Cha mẹ của Daniel phải bôi kem dưỡng ẩm cho cậu bé 4h/lần
Steve Maples cho biết cả anh và vợ đều có gen của hội chứng hiếm gặp này. Chỉ có 1/4 khả năng căn bệnh này xuất hiện trên con cái của họ, và không may, Daniel đáng thương lại mắc phải. Mặc dù vậy, Steve tin tưởng rằng con trai anh sẽ phát triển bình thường. Chỉ cần chăm sóc Daniel thật tốt, dạy cho cậu bé cách tự tin vào bản thân thì chắc chắn, Daniel sẽ có một cuộc sống như bao người khác.
Căn bệnh này sẽ đi theo cậu bé đến suốt đời. Hiện nay vẫn chưa có phương thuốc chữa trị đặc hiệu cho căn bệnh này
Ichthyosis lamellar, là một tình trạng hiếm gặp trên thế giới. Cứ 600.000 người mới có 1 người mắc bệnh này. Nguyên nhân chủ yếu là do di truyền từ bố mẹ có chứa gen bệnh. Căn bệnh này khiến lớp da dày như vảy cá. Người mắc bệnh này sẽ bị tăng nhiệt cơ thể do không thoát được mồ hôi, khô mắt.
Daniel không thể chớp mắt vì da quá khô
Ngoài ra, nếu bệnh lan đến các đầu ngón tay, ngón chân sẽ khiến máu không được lưu thông tốt, các khớp tay khó hoạt động. Nếu bệnh lan đến vùng đầu sẽ khiến tóc mọc không đều. Hiện không có thuốc đặc trị cho căn bệnh này, biện pháp duy nhất là dùng kem dưỡng ẩm thường xuyên.
Cậu bé từng vào viện nhiều lần vì bị nhiễm trùng da
Theo Trithuctre
Kinh hoàng với căn bệnh kỳ lạ nhất trên thế giới Những bệnh nhân mắc căn bệnh quái ác - bệnh ma cà rồng này phải tránh tuyệt đối ánh nắng mặt trời và luôn phải sống trong bóng tối. Ngoài việc phải chịu sự đau đớn về thể xác, các bệnh nhân Porphyrin còn chịu sự xa lánh của những người xung quanh do những vết sẹo kỳ dị khắp cơ thể và...