Các hãng dược nỗ lực thử nghiệm vaccine với biến thể mới của virus SARS-CoV-2
Các hãng dược như BioNTech của Đức và Moderna của Mỹ đang nỗ lực thử nghiệm vaccine ngừa COVID-19 của mình với biến thể mới của virus SARS-CoV-2 được phát hiện tại Anh, thách thức mới nhất trong cuộc đua nhằm kiểm soát dịch bệnh.
Một nhân viên y tế được tiêm vaccine ngừa COVID-19 của Moderna tại Hartford, bang Connecticut, Mỹ ngày 21/12/2020. Ảnh: AFP/TTXVN
Giám đốc điều hành BioNTech, Ugur Sahin, ngày 22/12 cho biết có 9 biến thể của SARS-CoV-2. Ông không cho rằng có bất kỳ biến thể nào đủ mạnh để vô hiệu vaccine của mRNA mà BioNTech hợp tác nghiên cứu với hãng dược Prizer của Mỹ và đã được Liên minh châu Âu phê chuẩn ngày 21/12, nhưng cần thêm hai tuần hoặc hơn để nghiên cứu và thu thập dữ liệu cần thiết trước khi có câu trả lời rõ ràng. Theo ông Sahin, về mặt khoa học, phản ứng miễn dịch sau khi tiêm vaccine rất có thể cũng ngăn chặn được biến thể mới.
Trong khi đó, hãng dược Moderna nhận định khả năng miễn dịch sau khi tiêm vaccine có thể ngăn ngừa được biến thể mới của virus và họ đang thực hiện thêm các thử nghiệm trong những tuần tới để có thể khẳng định.
Hãng dược CureVac của Đức không cho rằng biến thể mới sẽ ảnh hưởng đến hiệu quả của mũi tiêm thử nghiệm vaccine của hãng này. Hãng này đã bắt đầu giai đoạn thử nghiệm lâm sàng vào tuần trước và đang liên tục xem xét các biến thể.
Video đang HOT
Biến thể của virus SARS-CoV-2 có tên gọi B.1.1.7 có thể khả năng lây lan cao hơn 70% các chủng trước đó và đáng ngại hơn đối với trẻ em. Biến thể này gây xáo trộn tại Anh, đưa đến một loạt lệnh cấm đi lại, làm gián đoạn hoạt động thương mại với châu Âu.
Giá vaccine COVID-19 của Pfizer/BioNTech bán cho EU
Liên minh châu Âu (EU) đã chấp nhận mức giá 15,5 euro (18,9 USD) cho mỗi liều vaccine phòng bệnh COVID-19 do hãng Pfizer/BioNTech phát triển.
Vaccine ngừa COVID-19 của công ty Pfizer. Ảnh: AFP/TTXVN
Theo một tài liệu nội bộ của EU mà hãng Reuters tiết lộ ngày 21/12, mức giá trên được đưa ra cho hợp đồng cung ứng 300 triệu liều vaccine và thấp hơn mức 19,5 USD/liều mà Mỹ đồng ý trả cho lô 100 triệu liều vaccine đầu tiên của Pfizer/BioNTech.
Tài liệu của EU đề ngày 18/11 và được lưu hành nội bộ sau khi liên minh công bố thỏa thuận cung ứng vaccine phòng COVID-19 với Pfizer/BioNTech vào ngày 11/11.
Dự kiến, trong ngày 21/12, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) của EU sẽ đưa ra quyết định về việc có cấp phép cho vaccine phòng COVID-19 của Pfizer/BioNTech hay không, trước khi bắt đầu triển khai tiêm phòng trên toàn châu Âu trong vòng một tuần tới. Trước đó, một loạt nước trên thế giới - trong đó có Mỹ và Anh, đã cấp phép lưu hành vaccine này và bắt đầu tiến hành chiến dịch tiêm chủng cho người dân.
Tuần trước, Bộ trưởng phụ trách ngân sách của Bỉ Eva De Bleeker đã đăng trên Twitter bảng giá vaccine ngừa COVID-19 mà nước này đồng ý trả cho các công ty dược phẩm. Theo đó, Chính phủ Bỉ trả 12 euro (14,6 USD) cho mỗi liều vaccine của Pfizer/BioNTech, khiến dư luận cho rằng đây là mức giá mà EU đồng ý trả. Các loại vaccine khác trong bảng giá của Bỉ cũng thấp hơn so với các mức mà các nguồn thạo tin của EU tiết lộ. Tuy nhiên, bài đăng này của Bộ trưởng Bỉ sau đó đã bị xóa.
EU đã ký các hợp đồng với 7 nhà cung cấp vaccine tiềm năng nhằm đảm bảo tất cả công dân EU đều có thể được tiêm phòng. Mục tiêu của EU là khoảng 70% trong tổng số 450 triệu người dân được tiêm vaccine phòng COVID-19. Tháng 10 vừa qua, EU cho biết đã trả trước khoảng 1 tỷ euro cho các hãng AstraZeneca, Sanofi và Johnson & Johnson, đồng thời dự trù 1,45 tỷ euro để thanh toán trước các hợp đồng cung ứng vaccine với Pfizer/BioNTech, Moderna và CureVac.
* Ngày 21/12, Quỹ Đầu tư trực tiếp Nga (RDIF) cho biết Belarus đã chính thức cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 mang tên Sputnik V của Nga, trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới ngoài Nga phê chuẩn loại vaccine này.
Theo RDIF, Belarus bắt đầu tiến hành thử nghiệm lâm sàng vaccine Sputnik V vào ngày 1/10 vừa qua và đã đánh giá dữ liệu nhận được trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 ở Nga.
Bộ trưởng Y tế Belarus Dmitry Pinevich cho biết nước này dự kiến triển khai chương trình tiêm chủng vaccine Sputnik V cho người dân vào tháng 1/2021 và bắt đầu sản xuất vaccine này vào quý đầu tiên của năm 2021.
Bên cạnh đó, Kazakhstan cũng đã bắt đầu sản xuất vaccine Sputnik V. Theo RDIF, tổ hợp dược phẩm Karaganda của Kazakhstan đã sản xuất "một lô vaccine" và sẽ được gửi đi kiểm tra tại Viện Gamaleya của Nga, nơi vaccine Sputnik V được phát triển.
* Cùng ngày 21/12, Bộ trưởng Y tế Pháp Olivier Veran cho biết Pháp sẽ bắt đầu chương trình tiêm chủng COVID-19 vào ngày 27/12. Trong thông báo trên Twitter, Bộ trưởng Veran cho biết chương trình tiêm chủng của Pháp sẽ bắt đầu với nhóm đối tượng dễ bị tổn thương nhất như những người cao tuổi...
Mỹ phê duyệt vaccine Covid-19 thứ hai Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt vaccine Covid-19 của Moderna để sử dụng khẩn cấp, sau vaccine của Pfizer và BioNTech. "Với sự sẵn có của hai loại vaccine để phòng ngừa Covid-19, FDA đã thực hiện một bước quan trọng khác trong cuộc chiến chống lại đại dịch toàn cầu này", Giám đốc FDA Stephen...