Anh nghiên cứu thử nghiệm tiêm kết hợp vaccine ngừa COVID-19 cho tr.ẻ e.m
Anh sẽ tiến hành nghiên cứu phản ứng miễn dịch của tr.ẻ e.m thông qua việc tiêm kết hợp các loại vaccine ngừa COVID-19 khác nhau nhằm tìm ra cách thức tiếp cận tốt nhất mũi 2 vaccine ngừa COVID-19 cho thanh, thiếu niên do có những báo cáo trước đó về nguy cơ nhỏ mắc viêm cơ tim.
Theo kế hoạch, tr.ẻ e.m trong độ tuổ.i từ 12-15 tuổ.i ở Anh sẽ được tiêm vaccine ngừa COVID-19 từ tuần tới, trong khi những trẻ trong độ tuổ.i 16-17 đã được tiêm từ tháng 8. Dù tr.ẻ e.m Anh đã được tiêm mũi thứ nhất bằng vaccine của Pfizer/ BioNTech, song giới chức nước này cho biết sẽ đưa ra khuyến nghị về mũi vaccine thứ 2 sau khi thu thập thêm dữ liệu.
Ban đầu, Ủy ban hỗn hợp về vaccine và tiêm chủng của Anh (JCVI) từ chối đưa ra khuyến nghị về các mũi tiêm vaccine ngừa COVID-19 cho tất cả trẻ từ 12-15 tuổ.i, với lý do không chắc chắn về tác động lâu dài của viêm cơ tim – một tác dụng phụ hiếm gặp của vaccine được sản xuất dựa trên công nghệ mRNA, trong đó có vaccine của Pfizer. Tình trạng viêm cơ tim tim thường tự khỏi, với những ảnh hưởng nhẹ trong ngắn hạn. Chính vì lý do này, Hong Kong (Trung Quốc) đã khuyến cáo chỉ tiêm 1 mũi vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ nhỏ.
Vì vậy, nghiên cứu, mang tên Com-COV3, sẽ thử nghiệm các loại vaccine ngừa COVID-19 khác nhau cho trẻ từ 12-16 tuổ.i và quan sát phản ứng miễn dịch cũng như các tác dụng phụ nhẹ hơn ở trẻ.
Video đang HOT
Những người tham gia sẽ tiêm mũi 1 vaccine của Pfizer. 8 tuần sau đó, một nhóm trẻ sẽ được tiêm mũi vaccine của Pfizer thứ 2 với liều lượng đầy đủ, trong khi các nhóm khác sẽ được tiêm nửa liều vaccine của Pfizer, một liều vaccine của Novavax hoặc nửa liều vaccine của Moderna. Nghiên cứu được tiến hành đối với 360 tình nguyện viên.
Ông Matthew Snape – người đứng đầu nghiên cứu, thuộc Tập đoàn vaccine Oxford, nhấn mạnh mối quan ngại về nguy cơ viêm cơ tim, đặc biệt sau mũi vaccine thứ 2 của Pfizer/BioNTech ở nam giới trẻ tuổ.i. Do đó, nghiên cứu này sẽ cung cấp cho JCVI thông tin quan trọng để đưa ra khuyến nghị về việc tiêm chủng cho thanh thiếu niên Anh.
Hiện nhóm nghiên cứu cũng đang thử nghiệm việc tiêm kết hợp các loại vaccine ở người trưởng thành, với khoảng cách giữa các mũi tiêm là 4 và 12 tuần để so sánh kết quả. Theo ông Snape, kết quả nghiên cứu sẽ sớm được công bố.
Sinopharm khẳng định vaccine của hãng an toàn với tr.ẻ e.m từ 3 tuổ.i trở lên
Hãng dược Sinopharm (Trung Quốc) vừa công bố dữ liệu mới cho thấy vaccine phòng COVID-19 của hãng này an toàn đối với tr.ẻ e.m từ 3 tuổ.i trở lên.
Nhân viên y tế tiêm vaccine ngừa COVID-19 do Sinopharm sản xuất cho học sinh ở tỉnh Liêu Ninh, Trung Quốc. Ảnh: AFP/TTXVN
Kết quả này được công bố trong bối cảnh tại Trung Quốc đang bùng phát một làn sóng dịch bệnh mới trong đó nhiều học sinh mẫu giáo và tiểu học mắc bệnh.
Theo kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và 2 được công bố trên tạp chí The Lancet Infectious Diseases số ra trong tuần này, vaccine ngừa COVID-19 do Sinopharm phát triển an toàn đối với những tr.ẻ e.m tham gia thử nghiệm từ 3-17 tuổ.i. Trung Quốc hiện đã cho phép sử dụng loại vaccine này cho nhóm tr.ẻ e.m từ 12 tuổ.i trở lên.
Trong thử nghiệm, loại vaccine này cho thấy phản ứng miễn dịch mạnh mẽ ở tr.ẻ e.m và lượng kháng thể trung hòa (một tiêu chí đán.h giá hiệu quả của vaccine) tương tự như ở người lớn. Nghiên cứu được thực hiện tại tỉnh Hà Nam (Henan), trong đó giai đoạn 1 có 288 tr.ẻ e.m tham gia, giai đoạn 2 có 720 tr.ẻ e.m. Tác dụng phụ xuất hiện chủ yếu từ nhẹ đến trung bình, có 1 trường hợp phản ứng nghiêm trọng là trẻ có tiề.n sử dị ứng thực phẩm.
Tuy nhiên, nghiên cứu trên, do các nhà khoa học thuộc Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Trung Quốc cùng đơn vị sản xuất vaccine thực hiện, vẫn bị hạn chế do thiếu dữ liệu về phản ứng miễn dịch đối với các biến thể. Các nhà nghiên cứu cho biết sẽ thu thập dữ liệu tiếp theo trong giai đoạn thử nghiệm thứ 3 tại Các Tiểu vương quốc Arab thống nhất (UAE), nơi tr.ẻ e.m từ 3 tuổ.i trở lên được đưa vào chương trình tiêm chủng vaccine ngừa COVID-19.
Một hãng vaccine khác của Trung Quốc là Sinovac cũng đã công bố kết quả thử nghiệm giai đoạn 1 và 2 ở tr.ẻ e.m, hiện giai đoạn 3 đang được thực hiện ở Nam Phi từ tuần trước.
Trung Quốc đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine của hai hãng Sinopharm và Sinovac cho tr.ẻ e.m từ 3-17 tuổ.i, nhưng đến nay mới chỉ giới hạn cho trẻ từ 12 tuổ.i trở lên. Theo Bộ Giáo dục Trung Quốc, nước này hiện đã tiêm chủng đầy đủ cho 91% tr.ẻ e.m ở độ tuổ.i từ 12-17.
* Trong khi đó, công ty sinh học Novavax của Mỹ sẽ tham gia vào nghiên cứu vaccine ngừa COVID-19 (mang tên Com-COV3) do đại học Oxford dẫn đầu, nhằm xem xét cơ chế tiêm kết hợp vaccine ở nhóm đối tượng là tr.ẻ e.m. Theo đó, thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 của nghiên cứu này sẽ có sự tham gia của ít nhất 360 tr.ẻ e.m ở độ tuổ.i từ 12-16.
Người tham gia thử nghiệm sẽ được tiêm liều vaccine đầu tiên của hãng Pfizer/BioNTech và liều thứ hai là của 1 trong 3 loại vaccine khác. Hai liều sẽ cách nhau ít nhất 8 tuần. Các loại vaccine của các hãng được thử nghiệm tiêm phối hợp là Pfizer, Moderna và Novavax, trong đó Novavax mới chỉ được cấp phép sử dụng trong các nghiên cứu lâm sàng.
Những tình nguyện viên tham gia thử nghiệm sẽ được theo dõi về độ an toàn và phản ứng miễn dịch. Kết quả dự kiến sẽ có sau vài tháng. Chuyên gia Gregory M. Glenn, người phụ trách bộ phận nghiên cứu và phát triển của Novavax, cho rằng việc sử dụng kết hợp giữa các loại vaccine có thể tận dụng tối đa nguồn cung cấp vaccine hiện có, tăng số lượng người được tiêm chủng và thúc đẩy tiếp cận nhanh chóng, công bằng trên toàn cầu.
* Tại Campuchia, theo như thông báo trước đó, ngày 17/9, nước này bắt đầu tiêm vaccine ngừa COVID-19 cho tr.ẻ e.m từ 6 tuổ.i trở lên, dù Tổ chức Y tế thế giới (WHO) chưa phê duyệt vaccine cho tr.ẻ e.m dưới 12 tuổ.i. Theo đó, nhóm trẻ đầu tiên ở độ tuổ.i này được tiêm chủng là các cháu của Thủ tướng Campuchia Samdech Techo Hun Sen và các quan chức khác. Vaccine được sử dụng là của hãng Sinovac (Trung Quốc).
Trước đó, WHO đã kêu gọi các nước chưa tiêm chủng cho tr.ẻ e.m dưới 12 tuổ.i.
Ukraine tiếp nhận lô vaccine đầu tiên của hãng Pfizer/BioNTech qua cơ chế COVAX Ngày 16/4, Bộ Y tế Ukraine cho biết nước này đã nhận được lô vaccine đầu tiên của hãng Pfizer/BioNTech gồm 117.000 liều thông qua cơ chế COVAX. Vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNtech. Ảnh: AFP/TTXVN Theo kế hoạch, số vaccine này sẽ ưu tiên chủng ngừa cho nhân viên và người dân ở các cơ sở dưỡng lão, nhân viên của cơ quan...