Vaccine ComBE Five sắp được tiêm trên toàn quốc
Với trên 17.300 trẻ nhỏ tại 7 tỉnh thành đã được tiêm vaccine ComBE Five mà chỉ có 3 trường hợp phản ứng, không có tử vong, Bộ Y tế đã quyết định vào cuối tháng 12-2018 sẽ triển khai tiêm vaccine ComBE Five trong Chương trình Tiêm chủng mở rộng trên phạm vi toàn quốc.
Vaccine ComBe Five sắp được tiêm chủng trên toàn quốc vào cuối tháng 12-2018
Ngày 18-12, Bộ tế cho biết, sau khi triển khai tiêm vaccine ComBE Five (phòng 5 bệnh: bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan B và bệnh viêm não Hib) do Công ty Biological E. Ltd Ấn Độ sản xuất, thay thế vaccine Quinvaxem tại 7 tỉnh/thành (Hà Nam, Bắc Giang, Yên Bái, Kon Tum, Bình Định, Đồng Tháp và Bà Rịa Vũng Tàu) thì từ cuối tháng 12-2018, Bộ Y tế sẽ triển khai tiêm vaccine ComBE Five trên quy mô toàn quốc.
Bộ Y tế cũng cho biết, thời gian triển khai vaccine ComBE Five tại 7 tỉnh thành trên muộn hơn so với kế hoạch dự kiến do vaccine ComBE Five được cung ứng thông qua UNICEF cho Việt Nam vào ngày 4-10-2018. Ngay sau khi nhận được giấy chứng nhận xuất xưởng vaccine, sinh phẩm của Viện Kiểm định Quốc gia vaccine và sinh phẩm y tế cho lô vaccine, ngày 15-10, Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, Dự án Tiêm chủng mở rộng đã phân bổ vaccine cho 7 tỉnh để triển khai tiêm cho trẻ 2, 3 và 4 tháng tuổi vào ngày tiêm chủng thường xuyên của tháng 10 và tháng 11-2018. Tính đến thời điểm ngày 30-11, 7 tỉnh, thành phố trên đã triển khai tiêm vaccine tại 60 huyện, 899 xã/phường. Đã có 17.356 trẻ đã được tiêm vaccine ComBE Five, tỷ lệ tiêm chủng đạt 75,7%.
Video đang HOT
Đáng chú ý, Cục Y tế dự phòng, Bộ Y tế cho biết, vaccine ComBE Five đã được triển khai an toàn, việc theo dõi phản ứng sau tiêm vaccine ComBE Five được thực hiện chủ động, chặt chẽ trong 3 ngày đầu sau tiêm chủng và được ghi chép, báo cáo tất cả các trường hợp phản ứng thông thường.
Theo báo cáo của các địa phương, tỷ lệ phản ứng thông thường (sốt dưới 39C, sưng đau nhẹ tại chỗ tiêm, các triệu chứng khác như khó chịu, quấy khóc…) là 5,5%. Có 3 trường hợp phản ứng phải nhập viện điều trị đã được Hội đồng chuyên môn đánh giá nguyên nhân phản ứng sau tiêm chủng tuyến tỉnh kết luận có 2 trường hợp phản ứng phản vệ, 1 trường hợp sốt cao/co giật đã được xử trí ban đầu và cấp cứu kịp thời tại bệnh viện và không có trường hợp tử vong nào.
NGUYỄN QUỐC
Theo sggp
Tiêm chủng mở rộng vắc xin sởi - rubella do Việt Nam sản xuất tại Hải Phòng
Vắc xin sởi - rubella do Trung tâm nghiên cứu sản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế sản xuất được đưa vào chương trình tiêm chủng mở rộng trên toàn địa bàn thành phố Hải Phòng.
Lãnh đạo Sở Y tế kiểm tra công tác tiêm chủng mở rộng tại trạm Y tế Phường Dư Hàng Kênh (quận Lê Chân, Hải Phòng), ảnh: cttđt
Vắc xin Sởi - Rubella (MRVAC) do Trung tâm Nghiên cứu sản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế sản xuất theo công nghệ Nhật Bản, đạt các tiêu chuẩn của Tổ chức Y tế thế giới và đã được Bộ y tế cấp số đăng ký sử dụng.
Được biết, Vắc xin được đánh giá an toàn, tuy nhiên vẫn có khả năng xảy ra một số phản ứng sau tiêm như sốt nhẹ, đau tại chỗ tiêm, sưng nhẹ tại vị trí tiêm... Tuy nhiên, các phản ứng đó vẫn nằm trong giới hạn cho phép của Tổ chức Y tế thế giới.
Để triển khai tiêm chủng mở rộng tại thành phố Hải Phòng, 100% các trạm y tế xã phường trên địa bàn thành phố đã được tập huấn, trang bị thông tin về MRVAC. Đồng thời, các cán bộ làm công tác tiêm chủng được tập huấn kiến thức về chuyên môn, tăng cường truyền thông để cho các bậc phụ huynh cũng như cộng đồng hiểu biết về vắc xin mới. Chương trình được tổ chức đúng theo kế hoạch đề ra, đảm bảo an toàn cho các cháu.
Theo ghi nhận của Trung tâm Y tế dự phòng thành phố Hải Phòng, hiện chưa ghi nhận một trường hợp nào trong khoảng 1.600 trẻ từ 18-24 tháng tuổi tham gia tiêm chủng mở rộng được tiêm mũi vắc xin sởi - rubella do Việt Nam sản xuất bị biến chứng.
Trước đó, vắc xin Sởi - Rubella cũng đã triển khai trên quy mô nhỏ tại 4 tỉnh Nam Định, Bà Rịa - Vũng Tàu, Khánh Hòa, Đắc Nông.
Việc sử dụng vắc xin Sởi - Rubella sản xuất trong nước sẽ giúp Dự án tiêm chủng mở rộng chủ động nguồn cung ứng vắc xin, đảm bảo cung ứng kịp thời vắc xin Sởi - Rubella sử dụng trong tiêm chủng thường xuyên cho trẻ từ 18-24 tháng tuổi, đáp ứng chống dịch và tiêm chủng bổ sung cho các nhóm đối tượng vùng nguy cơ cao khi cần thiết.
Huy Minh
Theo giaoducthoidai.vn
Bộ Y tế 3 lần hoãn dùng vắcxin mới, thị trường khan hiếm Quinvaxem Kế hoạch đưa vắcxin ComBE Five vào tiêm chủng thay thế Quinvaxem bị Bộ Y tế liên tục hoãn từ tháng 6 đến tháng 10-11, khiến nhiều nơi hết sạch. ComBE Five là vắcxin do Ấn Độ sản xuất, được Bộ Y tế dùng thay thế vắcxin Qunivaxem phòng 5 bệnh bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan B và Hib. Trao...