Trung Quốc phê duyệt thuốc mới điều trị ung thư phổi
Trung Quốc phê duyệt thuốc Savolitinib do AstraZeneca và HUTCHMED phát triển để điều trị một loại ung thư phổi đột biến gene.
Savolitinib là loại thuốc đầu tiên trên thế giới được điều chỉnh để nhắm tới đột biến gene MET đứt đoạn exon 14. Thống kê cho thấy khoảng 2-3% bệnh nhân ung thư phổi, tương đương 8.000 bệnh nhân ở Trung Quốc mỗi năm, có đột biến này.
Khi chưa có thuốc điều trị đột biến hiệu quả, nếu áp dụng hóa trị liệu thông thường, thời gian sống trung bình của bệnh nhân chỉ từ 6-8 tháng.
“Các chuyên gia Trung Quốc và phương Tây đã nghiên cứu đột biến này trong nhiều năm. Đây là lần đầu Trung Quốc đi tiên phong trong phát triển thuốc mới và có thể giới thiệu sản phẩm này với thế giới”, theo tiến sĩ Lu Shun từ Bệnh viện Ngực ở Thượng Hải, hôm vào ngày 22/6. Ông đồng thời là chuyên gia hàng đầu trong nhóm nghiên cứu về Savolitinib.
Video đang HOT
Sau bốn năm rưỡi, bệnh nhân đầu tiên tham gia thử nghiệm lâm sàng vẫn sống tốt. Trong quá trình thử nghiệm kéo dài 5 năm, thuốc cho thấy tác động tích cực và giúp thu nhỏ khối u ở 49% bệnh nhân.
Ông Lu cho biết: “Chúng tôi đang ứng dụng thuốc mới trong điều trị các bệnh ung thư phổi khác để kéo dài t.uổi thọ và nâng cao cuộc sống của bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối. Với sự phát triển của nhiều loại thuốc mới, chúng tôi tự tin biến ung thư phổi trở thành bệnh mạn tính trong tương lai gần, đồng nghĩa bệnh nhân có thể sống sót ít nhất là 5 năm”.
Các chuyên gia cho rằng Trung Quốc đã đạt những bước tiến lớn trong việc phát triển thuốc mới vào những năm gần đây.
Ông Lu nói: “Chúng tôi đã học phương pháp thử nghiệm lâm sàng từ các nước phương tây và theo dõi cách họ tiến hành thử nghiệm tại nhiều trung tâm y tế từ năm 1999- 2009. Sau đó, chúng tôi nâng cao chuyên môn của mình và chủ động hơn trong các thử nghiệm lâm sàng từ năm 2009-2019. Giờ đây, chúng tôi đang thực hiện nhiều dự án và còn công bố thuốc mới với quốc tế”.
Cảnh báo nguy cơ kháng thuốc sốt rét tại châu Phi
Tình trạng kháng thuốc sốt rét ở châu Phi có dấu hiệu rõ nét hơn với biểu đồ có chiều hướng tương tự như những gì đã ghi nhận cách đây một thập kỷ khi tình trạng kháng thuốc sốt rét lan rộng ở Đông Nam Á.
Thuốc Hydroxychloroquine tại hiệu thuốc ở Provo, Utah, Mỹ. Ảnh minh họa: AFP/TTXVN
Theo phóng viên TTXVN tại châu Phi, nghiên cứu về bệnh sốt rét ở Rwanda được công bố ngày 14/4 trên tạp chí y học uy tín Lancet (Mỹ) cho thấy châu Phi có thể đã bắt đầu chứng kiến sự suy giảm đáng quan ngại về hiệu quả của thuốc sốt rét.
Như từng xảy ra ở Đông Nam Á, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng việc cho trẻ dùng một đợt thuốc hợp chất artemisinin (thuốc chống sốt rét, được phân lập từ cây thanh hao hoa vàng) không phải lúc nào cũng loại bỏ ký sinh trùng sốt rét khỏi m.áu của trẻ trong 3 ngày như động lực dược học được thiết kế.
Ở Campuchia và các nước láng giềng, các hợp chất thuốc artemisinin từng được sử dụng rộng rãi để chống lại bệnh sốt rét hiện không phải lúc nào cũng có hiệu quả. Ký sinh trùng sốt rét Plasmodium falciparum đã phát triển các đột biến gene cho phép chúng có khả năng làm giảm tác dụng của thuốc. Các nhà khoa học lo ngại tình trạng kháng thuốc có thể lây lan sang châu Phi - lục địa đang có số ca mắc và số trẻ t.ử v.ong cao nhất do chủng sốt rét này gây ra.
Được đưa vào sử dụng từ đầu thập niên 2000, thuốc artemisinin dùng kết hợp với một loại thuốc sốt rét khác để đảm bảo có thể loại bỏ toàn bộ các ký sinh trùng và hiệu quả của thuốc không bị ảnh hưởng. Từ năm 2006, Rwanda bắt đầu sử dụng phổ biến kết hợp artemether-lumefantrine.
Nếu thuốc artemisinin không loại bỏ ký sinh trùng sốt rét kịp thời trong vòng 3 ngày sau khi sử dụng, thuốc sử dụng kết hợp sẽ bị ức chế dược học và có thể phát triển tình trạng kháng thuốc. Tại thời điểm đó, việc điều trị có thể thất bại, như từng xảy ra ở Đông Nam Á.
Tiến sĩ Aline Uwimana của Trung tâm Y sinh Rwanda và là tác giả bài báo đăng trên Lancet cho biết các đột biến có thể xuất hiện một cách tự phát và các nghiên cứu trước đây chỉ ra những trường hợp kháng thuốc cá biệt. Tuy nhiên, nghiên cứu mới của Trung tâm Y sinh Rwanda cho thấy các chủng vi khuẩn kháng thuốc đang bắt đầu trở nên phổ biến hơn và quan trọng nhất là có liên quan đến các tác động lâm sàng làm chậm quá trình thanh thải ký sinh trùng.
Các chuyên gia kêu gọi giám sát chuyên sâu hơn về tình trạng kháng thuốc ở Rwanda và các nước châu Phi khác. Theo Tiến sĩ Naomi Lucchi, đồng tác giả bài viết và là cố vấn thường trú của "Sáng kiến của Tổng thống Mỹ về phòng chống sốt rét" (PMI, đang triển khai tại châu Phi), nghiên cứu của nhóm tác giả cho thấy việc điều trị bệnh sốt rét ở Rwanda vẫn đạt hiệu quả 94%, nhưng các nghiên cứu mới và giám sát liên tục là rất cần thiết.
Nhóm nghiên cứu đã theo dõi việc điều trị 224 t.rẻ e.m từ 6 tháng đến 5 t.uổi mắc bệnh sốt rét tại ba khu vực Masaka, Rukara và Bugarama của Rwanda. Ở hai địa điểm khảo sát nói trên, khoảng 15% t.rẻ e.m vẫn có ký sinh trùng có thể phát hiện được sau 3 ngày sử dụng thuốc, cho thấy nguy cơ kháng một phần theo tiêu chí của Tổ chức Y tế thế giới (WHO). Các nhà nghiên cứu cũng tìm thấy một số đột biến nhất định trong ký sinh trùng, phù hợp với đ.ánh giá của WHO về việc làm chậm quá trình thanh thải.
Các chuyên gia tin rằng đó là các dấu hiệu cảnh báo đáng quan ngại. Giáo sư Philip Rosenthal, Đại học California (San Francisco, Mỹ), bình luận trên tạp chí Lancet rằng nghiên cứu này và các dữ liệu khác cho thấy châu Phi đang "trên bờ vực của tình trạng kháng artemisinin có ý nghĩa lâm sàng", như đã xuất hiện ở Đông Nam Á hơn một thập kỷ trước. Việc các liệu pháp kết hợp quan trọng dựa trên artemisinin (các ACT) mất tác dụng, đặc biệt là ở thuốc trị sốt rét được sử dụng rộng rãi nhất artemether-lumefantrine, có thể gây ra những hậu quả nghiêm trọng, như đã xảy ra khi kháng chloroquine dẫn đến sự gia tăng đáng kể số ca t.ử v.ong do sốt rét vào cuối thế kỷ 20.
Giáo sư Rosenthal nhận định khó có thể dự đoán được tốc độ tiến triển ở châu Phi, nhưng việc giám sát chặt chẽ sự phát triển của tình trạng kháng thuốc ở ký sinh trùng sốt rét - với việc thay thế nhanh các phác đồ đã thất bại - có thể cứu sống rất nhiều người.
Căn bệnh nguy hiểm chỉ nam giới mắc Sau khi được phát hiện lần đầu vào năm 2020, hội chứng VEXAS đã ghi nhận ít nhất 50 bệnh nhân mắc. Theo Viện Y tế Quốc gia, hội chứng VEXAS có tỷ lệ t.ử v.ong lên tới 40% nếu bệnh nhân không được điều trị. Kể từ khi được phát hiện vào năm 2020, các chuyên gia y tế phát hiện hội...
