Trẻ mắc bệnh tim bẩm sinh được hỗ trợ toàn bộ chi phí phẫu thuật
Ngày 4-7, các bác sĩ Bệnh viện (BV) Đại học Y dược TP Hồ Chí Minh đến BV Nhi đồng TP Cần Thơ khám sàng lọc bệnh tim miễn phí cho 42 bệnh nhi và người lớn ở TP Cần Thơ và các tỉnh lân cận.
Cán bộ y tế đo điện tim cho bệnh nhi.
Qua thăm khám, siêu âm tim, các bác sĩ phát hiện 10 trẻ mắc bệnh tim bẩm sinh và 6 trẻ có chỉ định can thiệp, phẫu thuật sớm. Toàn bộ chi phí phẫu thuật cho các bé sẽ được Chương trình Nhịp tim Việt Nam – Công ty Vinacapital tài trợ.
Đây là hoạt động được tổ chức 2 lần/năm của Hội Bảo trợ bệnh nhân nghèo TP Cần Thơ phối hợp với BV Đại học Y dược TP Hồ Chí Minh, nhằm tầm soát trong cộng đồng những trường hợp mắc bệnh lý tim ảnh hưởng đến sức khỏe, thậm chí tính mạng của trẻ. Sau khi phát hiện trẻ bệnh có chỉ định mổ, hoàn cảnh kinh tế gia đình khó khăn, Hội Bảo trợ bệnh nhân nghèo TP Cần Thơ huy động các nguồn lực hỗ trợ điều trị cho các bé. Chi phí trung bình mỗi ca phẫu thuật tim khoảng 100 triệu đồng. Từ năm 2007 đến nay, chương trình đã kêu gọi các tổ chức, cá nhân trong và ngoài nước, giúp mổ tim cho khoảng 700 bệnh nhân tim bẩm sinh, trong đó phần lớn là bệnh nhi.
Thạc sĩ – bác sĩ Cao Đằng Khang, Phó Trưởng Khoa Phẫu thuật tim thăm khám cho bệnh nhi.
Video đang HOT
Ông Trần Quốc Thanh, đại diện Tổ chức Vinacapital Foundation cho biết, tất cả bệnh nhi mắc bệnh tim có chỉ định phải can thiệp, phẫu thuật, nhưng hoàn cảnh gia đình khó khăn, chỉ cần có xác nhận của chính quyền địa phương sẽ được Chương trình Nhịp tim Việt Nam hỗ trợ toàn bộ chi phí điều trị. Khởi động từ năm 2006 đến nay, Nhịp tim Việt Nam đã hỗ trợ chi phí mổ tim cho gần 8.000 tr.ẻ e.m cả nước.
Phó Giáo sư – Tiến sĩ – bác sĩ Lê Minh Khôi, Trưởng Đơn vị Hình ảnh tim mạch, BV Đại học Y dược TP Hồ Chí Minh, siêu âm tim cho bệnh nhi.
Dịp này, nhóm Heartfulness, chủ yếu là học sinh cấp II, đi cùng đoàn bác sĩ BV Đại học Y dược TP Hồ Chí Minh đến Cần Thơ, hướng dẫn gia đình bệnh nhi quy trình khám bệnh, tặng 40 phần quà (trị giá 100.000 đồng/phần). Các bạn trẻ mong muốn san sẻ yêu thương đối với những hoàn cảnh khó khăn, bất hạnh trong cuộc sống.
Các bạn trẻ nhóm Heartfulness hướng dẫn gia đình bệnh nhi quy trình khám bệnh.
Sàng lọc sau sinh, phát hiện sớm nguy cơ tim bẩm sinh và các bệnh lý cho trẻ
Các bác sỹ Bệnh viện Đa khoa (BVĐK) tỉnh Hà Tĩnh khuyến cáo trẻ sau sinh nên được tiến hành sàng lọc nhằm phát hiện các bệnh về tim và một số bệnh lý rối loạn chuyển hóa để can thiệp kịp thời.
Bác sỹ Khoa Nhi - BVĐK tỉnh Hà Tĩnh thăm khám cho bệnh nhân.
Sau khi sinh ra được 4 tháng tuổ.i, cháu H. (Thạch Hà) có các triệu chứng viêm phổi nên bố mẹ đưa vào Khoa Nhi (BVĐK tỉnh) để điều trị. Tuy nhiên, khi tiến hành siêu âm tim phát hiện cháu H. bị thông liên thất (tim bẩm sinh) do đã chuyển nặng, các bác sỹ BVĐK tỉnh không thể can thiệp nên chuyển cháu H. ra Bệnh viện Việt Đức điều trị.
Theo bác sỹ Đặng Quang Minh - Trưởng khoa Nhi (BVĐK tỉnh), trường hợp của cháu H. là không hiếm, vì thời gian qua tại khoa cũng đã có các trường hợp tương tự. Thậm chí, có một số bé trước sinh dù đã sàng lọc không phát hiện ra bị tim bẩm sinh, song sau sinh một thời gian khi đưa vào kiểm tra, sàng lọc thì mới phát hiện ra là bị tim bẩm sinh hoặc các bệnh lý rối loạn chuyển hóa khác.
Theo thống kê, tỷ lệ trẻ sau sinh qua sàng lọc phát hiện bị tim bẩm sinh là 8 đến 10 phần nghìn (1.000 trẻ sinh ra thì có 8 đến 10 trẻ được phát hiện bị tim bẩm sinh, sau khi sàng lọc sau sinh). Theo chia sẻ của các bác sỹ Khoa Nhi, có rất nhiều trường hợp sau sinh khoảng 3-4 tháng, bé có các triệu chứng viêm đường hô hấp, khó thở, gia đình đưa vào kiểm tra, sàng lọc thì cho thấy tim đã bị suy, nhiều trường hợp đã chống chỉ định phẫu thuật.
Với hệ thống máy siêu âm tim hiện đại nên trong 2 năm qua, các trẻ sinh ra tại BVĐK tỉnh đều được tiến hành siêu âm tim để sàng lọc tim bẩm sinh.
Một trong những khó khăn đặt ra hiện nay trong việc phát hiện bệnh tim bẩm sinh ở trẻ là việc các sản phụ sinh con tại trạm y tế, một số bệnh viện tuyến cơ sở không được sàng lọc tim. Hơn nữa, việc phát hiện trẻ bị tim bẩm sinh là rất khó vì bệnh chưa biểu hiện nặng. Đến khi sinh ra một thời gian ngắn, trẻ có triệu chứng, đưa vào bệnh viện kiểm tra thì phát hiện bị tim bẩm sinh và đã chuyển nặng nên việc điều trị gặp nhiều khó khăn.
"Đối với các trẻ, sau khi sinh ra trước hai tháng tuổ.i nên đưa trẻ đi sàng lọc tim bẩm sinh nhằm phát hiện sớm các nguy cơ để có các giải pháp can thiệp, điều trị kịp thời. Ngoài ra, các bé khi sinh ra cũng cần được tiến hành sàng lọc bằng cách lấy má.u gót chân để phát hiện sớm một số bệnh lý về rối loạn chuyển hóa, các bệnh suy giáp bẩm sinh, bệnh tăng sản tuyến thượng thận và bệnh thiếu men G6PD..." - Trưởng khoa Nhi (BVĐK tỉnh) Đặng Quang Minh khuyến cáo.
Lấy má.u gót chân cho trẻ để sàng lọc một số bệnh bẩm sinh và các bệnh lý về rối loạn chuyển hóa.
Được biết, trong 2 năm qua, các trẻ sinh ra tại BVĐK tỉnh đều được các bác sỹ Khoa Nhi tiến hành việc siêu âm tim, lấy má.u gót chân và làm các xét nghiệm cần thiết để sàng lọc, phát hiện sớm tim bẩm sinh cũng như các bệnh lý khác.
Chị Trần Thị Thanh Quý (TP Hà Tĩnh) chia sẻ: "Mình đã sinh được 1 tháng, theo lời khuyên của các bác sỹ, mình đã đưa cháu đến siêu âm tim và làm các xét nghiệm cần thiết theo chỉ dẫn, không phát hiện bất thường nên cũng yên tâm. Mình nghĩ đây thực sự là việc làm cần thiết để bảo vệ cho con trẻ, kịp thời có biện pháp chữa trị nếu phát hiện sớm các nguy cơ".
Hai tháng cứu sống bé bệnh tim bẩm sinh Bệnh nhi dị tật tim từ lúc là bào thai 25 tuần tuổ.i, chào đời ở tuần thai 33 chỉ nặng 900 g, suy hô hấp. Bé được bác sĩ Khoa Sơ sinh, Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh, nuôi dưỡng trong lồng ấp, thở máy không xâm nhập. Kết quả siêu âm tim cho thấy thông liên thất lớn dưới van động...