Thuốc chữa bệnh tim của Trung Quốc chứa chất độc gây ung thư
2.300 lô thuốc Valsartan của Trung Quốc bị thu hồi khắp thế giới do chứa chất độc có thể gây ung thư.
Theo CNN, chất độc nằm trong lô Valsartan, thuốc điều trị huyết áp cao và phòng ngừa suy tim được xác định là N-nitrosodimethylamine (NDMA), một chất hóa học hữu cơ có khả năng mạnh gây ung thư. Toàn bộ số dược phẩm do công ty Chiết Giang Huahai (ZHP) tại Lâm Hải, miền đông Trung Quốc điều chế.
Nghiên cứu trên động vật cho thấy NDMA gây ung thư gan, thận và đường hô hấp. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Trung Quốc đã tiến hành kiểm tra toàn bộ các cơ sở sản xuất Valsartan. Trên trang web riêng, Ủy ban Y tế Trung Quốc khuyến cáo y bác sĩ cũng như bệnh nhân không sử dụng thuốc này để điều trị bệnh.
Công nhân Trung Quốc chuẩn bị tiêu hủy thuốc giả tháng 3/2013. Ảnh: STR/AFP.
Đại diện ZHP cho biết đã lập tức báo cáo chính quyền sau khi phát hiện tạp chất. “Chúng tôi đưa ra thông báo thu hồi ở Trung Quốc cũng như các nước khác từ ngày 13/7″, ZHP viết trong thư gửi sàn giao dịch chứng khoán Thượng Hải.
Đến nay có 2.300 lô Valsartan đã bị thu hồi. Trước đó, thuốc được bán rộng rãi ở 22 quốc gia châu Âu và Bắc Mỹ, trong đó có Đức, Canada, Pháp, Thụy Điển.
Đây là vụ bê bối thứ hai của ngành y Trung Quốc trong chưa đầy một tháng qua. Ngày 20/7, thông tin Công ty Công nghệ Trường Sinh bán vắcxin kém chất lượng chấn động Trung Quốc và khiến cả thế giới phẫn nộ.
Minh Nguyên
Video đang HOT
Theo Vnexpress
Thuốc huyết áp sản xuất tại Trung Quốc bị cấm do lo ngại tăng nguy cơ ung thư
Cơ quan quản lý của Mỹ đã ra lệnh cấm ngay lập tức việc kê đơn một loại thuốc huyết áp phổ biến được sản xuất tại Trung Quốc do lo ngại nó có thể gây ung thư.
Cuộc điều tra đã chỉ ra rằng, do sự thay đổi trong kỹ thuật sản xuất, một hóa chất hữu cơ là N-Nitrosodimethylamine - cũng được sử dụng trong nhiên liệu tên lửa - đã lọt vào nguồn cung cấp.
Tiếp xúc lâu dài với chất này làm tăng đáng kể nguy cơ ung thư, cũng như gây ra các triệu chứng như đau đầu và sốt.
Động thái này của FDA Mỹ diễn ra hai tuần sau khi Anh thu hồi thuốc valsartan, vốn được kê đơn rộng rãi trên khắp thế giới trong 15 năm qua.
Quyết định của Mỹ căn cứ trên cảnh báo từ các cơ quan quản lý trước đó ở châu Âu rằng mối nguy hiểm có thể đã hiện diện trong các lô thuốc từ những năm 2012.
Các dược sĩ ở Anh mới đây đã cảnh báo sự thay đổi trong quy trình sản xuất thuốc valsartan đã gây ra nhiễm tạp chất nguy hiểm trong một số loại thuốc
Valsartan ban đầu được Novartis phát triển và công ty Thụy Sĩ này đã bán thuốc với tên biệt dược là Diovan, nhưng hiện nay thuốc đã hết hạn bản quyền và được sử dụng trong nhiều thuốc gốc do nhiều công ty khác nhau cung cấp. Ngoài điều trị cao huyết áp, nó cũng được kê đơn để điều trị suy tim.
Nhà sản xuất chính ở Trung Quốc là công ty Zhejiang Huahai, được thành lập năm 1989 và niêm yết trên thị trường chứng khoán Thượng Hải vào năm 2003, là một trong những công ty Trung Quốc đầu tiên có thuốc được phê duyệt tại thị trường Mỹ.
Công ty này cũng sản xuất các hoạt chất cho nhiều loại thuốc khác để điều trị các vấn đề về tim, trầm cảm, dị ứng và HIV.
Nhìn chung, hơn hai phần ba số thành phần hoạt chất của thuốc có nguồn gốc từ Trung Quốc và Ấn Độ, với Trung Quốc chiếm thị phần lớn.
Vấn đề với valsartan có thể bắt nguồn từ những thay đổi trong quy trình sản xuất tại Zhejiang Huahai Pharmaceutical 6 năm trước, gợi ý rằng nhiều bệnh nhân có thể có nguy cơ bị ung thư.
Cơ quan Thuốc châu Âu (EMA), lần đầu tiên đưa ra báo động về valsartan do Trung Quốc cung cấp vào ngày 5 tháng Bảy, cho biết hiện đang xác định xem các bệnh nhân có thể đã tiếp xúc với tạp chất NDMA trong thời gian bao lâu và ở mức độ nào.
NDMA, hay N-nitrosodimethylamine, được phân loại là chất gây ung thư ở người. Dựa trên kết quả từ các thí nghiệm, nó có thể gây ung thư nếu sử dụng lâu dài.
"Vẫn còn quá sớm để cung cấp thông tin về nguy cơ lâu dài mà NDMA có thể đã gây ra cho bệnh nhân. EMA sẽ ưu tiên xem xét khía cạnh này và sẽ cập nhật công khai ngay sau khi có thông tin mới", cơ quan này cho biết.
Các nhà chức trách EU đã thu hồi các thuốc có chứa valsartan từ Zhejiang Huahai trong hai tuần qua và EMA cho biết các thuốc này sẽ không được bán ở các nhà thuốc nữa.
FDA cũng đã bắt tay vào việc thu hồi các thuốc có chứa valsartan bị ảnh hưởng từ thứ Sáu tuần trước.
Chiết Giang Huahai đã thừa nhận rằng có tạp chất trong một số thuốc valsartan, thuốc có doanh số 50 triệu USD vào năm 2017. Các quan chức tại công ty không thể ngay lập tức đưa ra bình luận về việc vấn đề có thể đã diễn ra từ năm 2012.
EMA cho biết NDMA là một tạp chất ngoài dự kiến không được phát hiện bởi các thử nghiệm thường quy được thực hiện bởi Zhejiang Huahai, và nói thêm rằng những thay đổi trong quy trình sản xuất được áp dụng vào năm 2012 được cho là đã tạo ra NDMA như một sản phẩm phụ.
EU và Mỹ phụ thuộc vào thuốc từ châu Á, nhưng chưa chú ý đầy đủ đến vấn đề an toàn
Trường hợp này cho thấy sự phụ thuộc của người tiêu dùng trên khắp thế giới vào các thuốc chứa hoạt chất được sản xuất tại Trung Quốc.
Các cơ quan quản lý đã đẩy mạnh việc giám sát các nhà máy nước ngoài trong những năm gần đây để cố gắng đảm bảo chất lượng thuốc được sản xuất tại Trung Quốc và Ấn Độ, một nhà cung cấp chính khác cho thị trường thuốc toàn cầu.
Nhưng công việc này vẫn cần được tăng cường, như Giám đốc điều hành của EMA Guido Rasi, nhấn mạnh trong báo cáo thường niên của cơ quan này:
"Chúng ta cần suy nghĩ ở tầm toàn cầu và làm việc một cách chiến lược với các đối tác trên khắp thế giới để tận dụng tốt nhất năng lực kiểm tra của chúng ta, để bệnh nhân có thể tin tưởng vào chất lượng, an toàn và hiệu quả của tất cả các loại thuốc, bất kể chúng được sản xuất ở đâu".
Cẩm Tú
Theo Dân trí
Cách "tẩy rửa" độc tố dành cho người bận rộn "Tắm trôi độc tố" thực chất không phải là phương pháp thải độc bằng cách xông hơi hay tắm rửa bên ngoài, đây là phương pháp sử dụng các hoạt chất quý từ thiên nhiên để kích hoạt chính khả năng "tự rửa trôi" độc tố của các tế bào trong cơ thể. Tích tụ độc tố tế bào - căn nguyên gây...