Tặng và kết nối tiêu thụ 16 tấn nông sản trong dịch Covid-19
Tỉnh đoàn Vĩnh Long đã tặng 6 tấn nông sản cho TP.HCM, tỉnh Bình Dương và kết nối tiêu thụ 10 tấn nông sản giúp người dân gặp khó khăn vì dịch Covid-19.
Tỉnh đoàn Vĩnh Long kết nối tiêu thụ 10 tấn khoai lang giúp người dân. Ảnh XUÂN PHÚC
Ngày 30.8, chị Nguyễn Huỳnh Thu, Bí thư Tỉnh đoàn Vĩnh Long, cho biết nơi đây đã chuyển tặng 6 tấn nông sản trị giá khoảng 30 triệu đồng cho Thành đoàn TP.HCM (4 tấn) và Tỉnh đoàn Bình Dương (2 tấn) để giúp đỡ người dân đang gặp khó khăn vào dịch Covid-19 trong ngày 29.8.
“Số nông sản này là do Tỉnh đoàn và Trung tâm hoạt động thanh thiếu niên tỉnh Vĩnh Long vận động nhà tài trợ mua nông sản của người dân trong tỉnh gồm: dưa leo, khoai lang, ổi, chanh… sau đó chuyển đến TP.HCM và Bình Dương”, chị Thu nói.
Bí thư Tỉnh đoàn Vĩnh Long Nguyễn Huỳnh Thu (phải) xếp nông sản gửi tặng TP.HCM và tỉnh Bình Dương. ẢNH: XUÂN PHÚC
Trong đợt này, Tỉnh đoàn Vĩnh Long cũng kết nối cho các đơn vị ở Bình Dương thu mua 10 tấn khoai lang giúp đỡ người dân ở H.Bình Tân. “Đây là hoạt động thể hiện tinh thần chia sẻ, đồng hành, tiếp sức của tuổi trẻ Vĩnh Long nhằm giúp đỡ nông dân trong tỉnh gặp khó khăn vì dịch Covid-19 và người dân ở các tâm dịch. Qua đó kết nối tiêu thụ khoai lang giúp H.Bình Tân vượt qua khó khăn”, chị Thu nói.
Covid-19 sáng 30.8: 435.132 ca nhiễm, 219.802 ca khỏi | NanoCovax chưa được cấp phép
Ngoài việc kết nối tiêu thụ nông sản, trong thời gian này, Tỉnh đoàn, Hội Sinh viên Việt Nam tỉnh Vĩnh Long còn tổ chức tặng quà cho sinh viên các trường ĐH, CĐ trong tỉnh đang ở lại các khu ký túc xá, nhà trọ và bị ảnh hưởng bởi dịch Covid-19.
Hội đồng đạo đức thông qua kết quả giữa kỳ 3a vaccine Nanocovax
Kết quả thử nghiệm giữa kỳ giai đoạn 3a vaccine Covid-19 Nanocovax đã được Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia chấp thuận, chờ họp cấp phép.
Một thành viên (không muốn nêu tên) nhóm nghiên cứu vaccine Nanocovax cho VnExpress biết tin này chiều 27/8.
Theo quy trình, sau khi được Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia (gọi tắt là Hội đồng đạo đức) thông qua, hồ sơ của vaccine Nanocovax được chuyển sang Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, Bộ Y tế để tiếp tục xem xét cấp phép khẩn cấp cho vaccine Nanocovax.
Đại diện Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, cũng cho biết các chuyên gia đang nghiên cứu hồ sơ, chưa có lịch họp xem xét việc cấp phép vaccine Nanocovax.
Nanocovax là vaccine Covid-19 do Công ty Nanogen nghiên cứu, phát triển, hiện là ứng viên vaccine triển vọng nhất trong nước. Hôm 22/8, Hội đồng đạo đức đã họp, thẩm định báo cáo giữa kỳ pha 3a vaccine này, đánh giá về tính an toàn và tính sinh miễn dịch.
Hồi đầu tháng 8, Nanogen gửi công văn tới Bộ Y tế, cập nhật kết quả nghiên cứu Nanocovax ở giai đoạn nghiên cứu lâm sàng một và hai. Trong đó, Nanogen ước lượng hiệu quả bảo vệ của Nanocovax là 90%, hàm lượng kháng thể do vaccine sinh ra cao hơn nhóm người đã khỏi Covid-19. Các kết quả này dựa trên nghiên cứu giai đoạn hai của Viện Pasteur TP HCM, đơn vị phối hợp với Học viện Quân y triển khai thử nghiệm lâm sàng trên toàn quốc. Vì vậy, công ty kết luận "vaccine có hiệu quả tốt phòng Covid-19".
Trước đó, hôm 22/7, đại diện Bộ Y tế cho biết hồ sơ kết quả nghiên cứu lâm sàng giai đoạn một và hai, kết quả giữa kỳ giai đoạn 3a "là căn cứ để xem xét đề xuất cấp phép khẩn cấp đối với Nanocovax". Các dữ liệu này phải chứng minh được vaccine an toàn, hiệu quả; hồ sơ chặt chẽ, khoa học...
Vaccine có ba giai đoạn thử nghiệm lâm sàng. Giai đoạn một và hai nhằm đánh giá một phần tính an toàn, tính sinh miễn dịch của vaccine. Hội đồng đạo đức đã nghiệm thu, thông qua kết quả nghiên cứu hai giai đoạn này hôm 7/8, đánh giá Nanocovax an toàn, sinh miễn dịch.
Giai đoạn ba bắt đầu từ 11/6, trên 13.000 người, đánh giá tính an toàn, sinh miễn dịch và hiệu quả bảo vệ của vaccine. Trong đó, giai đoạn 3 chia thành hai giai đoạn gồm 3a thử nghiệm trên 1.004 người tình nguyện ở Hà Nội và Long An, theo tỷ lệ cứ 6 người tiêm vaccine thì có một người tiêm giả dược; 3b thử nghiệm trên 12.000 người, tỷ lệ hai người tiêm vaccine, một người tiêm giả dược, tại Hà Nội, Hưng Yên, Long An, Tiền Giang.
Thử nghiệm được làm mù, tức nghiên cứu viên và người tình nguyện không biết ai được tiêm vaccine, ai được tiêm giả dược. Tỷ lệ các nhóm tuổi tham gia nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3a là 60% người từ 18-45 tuổi, 22% từ 46-60 tuổi, hơn 17% còn lại là nhóm trên 60 tuổi.
Vaccine Nanocovax tại nhà máy của Công ty Nanogen tại TP HCM. Ảnh: Quỳnh Trần
Chờ kết luận thẩm định giai đoạn 3a vắc xin Covid-19 Việt Nam Nanocovax Hôm nay, Hội đồng Đạo đức, Bộ Y tế đã mở cuộc họp thẩm định kết quả lâm sàng giữa kì giai đoạn 3a của vắc xin Covid-19 Việt Nam Nanocovax. Công ty Cổ phần công nghệ sinh học dược Nanogen, đơn vị nghiên cứu và phát triển vắc xin Nanocovax, xác nhận thông tin trên. Tại cuộc họp, phía Nanogen đã có...