Sinh con ở độ cao 12.000m
Thật may mắn cho thiếu nữ người Angola khi đi cùng chuyến bay của cô có 2 bác sĩ và 1 y tá.
Cô gái Fatawmatt Kaba (17 tuổi) đã lâm bồn 4 giờ trước khi chuyến bay từ Nam Mỹ tới thành phố New York hạ cánh.
Những hành khách đã giúp cô sinh hạ thành công một bé trai kháu khỉnh ở độ cao gần 12.000m.
Bác sĩ chuyên gây mê nhi Julie Williamson cùng đồng nghiệp là bác sĩ Steve Paridon vừa trở về từ hội thảo y khoa ở Nam Mỹ đã giúp mẹ con Kaba.
Một cảnh trên máy bay lúc Kaba lâm bồn
Video đang HOT
Bác sĩ Williamson cho biết, nhiều người cho rằng nên hạ cánh nhưng người mẹ trẻ này đã sinh con ngay trên máy bay vì cô ấy không thể chờ lâu hơn nữa.
Những hành khách có mặt trên chuyến bay đó vô cùng ngạc nhiên và khâm phục người mẹ trẻ này khi cô chỉ kêu duy nhất một tiếng trong ca lâm bồn thần tốc.
Ngay sau khi chào đời, bé trai được đặt tên là Mamel Joella và được bọc vào một chiếc chăn.
Hoàn cảnh sinh đặc biệt này đã khiến cậu bé không được mang quốc tịch Mỹ vì người mẹ của cậu mới chỉ 17 tuổi và nơi cậu bé chào đời không phải là địa phận nước Mỹ.
Theo VTC
Bé trai không bao giờ lớn
Bé Blake (11 tháng tuổi) người Anh, mắc một trong số những bệnh di truyền hiếm thấy, trên thế giới chỉ có 150 trường hợp.
Jenny McMillan, mẹ của Blake chia sẻ, cô sụp đổ khi các bác sĩ chẩn đoán cậu bé mắc chứng bệnh MeCP2 di truyền vài tuần sau khi cậu chào đời ngày 21/3/2012.
Bé Blake
Vài tháng sau khi sinh cậu bé Blake đáng thương bắt đầu bị những cơn đột quỵ hành hạ, cậu liên tục phải nhập viện trong tình trạng cấp cứu.
Dần dần bé mất hầu hết những kỹ năng như cười, giao tiếp bằng ánh mắt, dường như cậu đang quay trở lại thành một em bé sơ sinh.
Mặc dù chăm một cậu con trai không bao giờ có cơ hội lớn vô cùng vất vả nhưng bố mẹ Blake đã quyết định vượt qua mọi khó khăn.
Căn bệnh di truyền này có tên gọi MeCP2 gần giống với Hội chứng Rett (Rối loạn phát triển thần kinh), những người mắc phải căn bệnh này sẽ quên một số chức năng vận động cơ bản.
Theo một kết quả nghiên cứu năm 2005 cho thấy hầu hết những trường hợp mắc bệnh đều là nam giới khi một gen kiểm soát chức năng của não bị nhân đôi.
Thông thường những bệnh nhân mang trong mình mầm bệnh di truyền này sẽ bị vài lần đột quỵ khi được khoảng 4 - 5 tuổi.
Các chức năng não của bệnh nhân sẽ mất dần sau mỗi lần đột quỵ.
Hầu hết những trường hợp mắc bệnh đều cần phải được chăm sóc và theo dõi đặc biệt từng giờ, hơn nửa số ca bệnh sẽ tử vong trước 25 tuổi.
Giáo sư Kevin Foust của Ban Khoa Học Thần Kinh Ohio Mỹ cho biết, hiện tại ông và những đồng nghiệp tin rằng trong thời gian sắp tới căn bệnh MeCP2 này sẽ được điều trị.
Theo Tinngan
Cáo xin thức ăn giữa sa mạc Không thể tìm đủ thức ăn giữa sa mạc, một con cáo tới một công trường khai thác dầu mỏ để xin thức ăn của công nhân. Cảnh tượng này xảy ra giữa sa mạc Gurbantunggut, khu tự trị Tân Cương, Trung Quốc vào ngày 28/2. Zhang Yong, một người đàn ông 33 tuổi, cho một con cáo ăn. Anh làm việc tại...