Singapore không ghi nhận phản ứng nghiêm trọng ở trẻ tiêm vaccine phòng COVID-19

Cơ quan Khoa học y tế (HSA) của Singapore cho biết không có phản ứng phụ nghiêm trọng nào liên quan tới vaccine ngừa COVID-19 trong chiến dịch tiêm chủng cho trẻ từ 5-11 tuổi tại “đảo quốc sư tử” từ cuối tháng 12/2021 tới nay.

Người dân đeo khẩu trang phòng dịch COVID-19 tại Singapore. Ảnh tư liệu: AFP/TTXVN

Phóng viên TTXVN tại Singapore dẫn thông báo cập nhật về an toàn tiêm phòng vaccine ngừa COVID-19 của HSA công bố ngày 19/1 cho biết cơ quan này cũng đã nhận được báo cáo về một số trường hợp trẻ có phản ứng phụ như phát ban, chóng mặt, sốt và khó thở, nhưng không nghiêm trọng.

Chương trình tiêm chủng vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ từ 5-11 tuổi tại Singapore được tiến hành bắt đầu từ ngày 27/12/2021. Loại vaccine sử dụng là Comirnaty của Pfizer/BioNTech. Tính tới hết 31/12/2021, chỉ có 6 trường hợp có phản ứng phụ, chiếm tỷ lệ rất nhỏ 0,03% trong tổng số 20.327 liều vaccine đã được tiêm.

Báo cáo cập nhật của HSA cho giai đoạn từ 30/12/2020 tới 31/12/2021 nên chưa có số liệu của năm 2022. Đối với trẻ trên 12 tuổi, HSA nhận được báo cáo về 1.170 trường hợp có phản ứng phụ (với 83 trường hợp có phản ứng nghiêm trọng), chiếm 0,18% trong tổng số 663.000 liều vaccine được tiêm. Chương trình tiêm chủng cho trẻ trên 12 tuổi bắt đầu từ 3/6/2021.

Về tổng thể, đối với loại vaccine mRNA được sử dụng tại Singapore, gồm Comirnaty và Spikevax của hãng Moderna, trong tổng số 11,4 triệu liều tiêm trong năm 2021 có 14.729 trường hợp có phản ứng phụ cấp độ vừa phải, chiếm 0,13%, trong đó có 747 trường hợp có phản ứng phụ nghiêm trọng, chiếm 0,007% tổng số liều vaccine được tiêm. Mũi tiêm tăng cường hầu như không gây ra tác dụng phụ, với tỷ lệ có phản ứng phụ nghiêm trọng chỉ chiếm 0,002%.

Đối với vaccine CoronaVac của Sinovac , với hơn 332.000 liều được tiêm, tỷ lệ có phản ứng phụ cấp độ vừa phải là 0,08% (271 trường hợp), trong đó có 20 trường hợp nghiêm trọng (0,007%). Còn vaccine của hãng Sinopharm có tỷ lệ phản ứng phụ thấp hơn, với 35 trường hợp (0,05%) có phản ứng phụ, trong đó có 4 trường hợp nghiêm trọng (0,005%) trong tổng số 75.440 liều được tiêm.