Singapore đặt mua thuốc kháng thể của AstraZeneca
Theo phóng viên TTXVN tại Singapore, nước này đã ký thỏa thuận mua thuốc kháng thể điều trị COVID-19 có tên Evusheld của hãng dược phẩm AstraZeneca (Anh).
Dự kiến, Singapore sẽ nhận lô thuốc đầu tiên vào cuối năm nay.
Văn phòng hãng dược AstraZeneca tại Macclesfield, Cheshire, Anh. Ảnh: AFP/TTXVN
Trả lời phỏng vấn báo Straits Times ngày 10/12, ông Vinod Narayanan, Chủ tịch chi nhánh hãng AstraZeneca tại Singapore cho biết thuốc Evusheld sẽ cung cấp cho các chuyên gia y tế và bệnh nhân ở Singapore sự lựa chọn mới để chống lại virus SARS-CoV-2. Ngoài ra, cùng với vaccine, Evusheld sẽ cung cấp một lựa chọn phòng ngừa khác cho các nhóm người có nguy cơ lây nhiễm cao, bao gồm cả những người bị suy giảm miễn dịch và cơ thể không thể sản sinh mức độ miễn dịch cần thiết sau khi tiêm vaccine ngừa COVID-19.
Video đang HOT
Evusheld là thuốc kháng thể điều trị COVID-19 đầu tiên của AstraZeneca. Đây là dung dịch hỗn hợp của 2 kháng thể đơn dòng tixagevimab và cilgavimab, cung cấp thời gian bảo vệ cho người được tiêm dài hơn, có thể lên tới 1 năm.
Hãng AstraZeneca cho biết các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 cho thấy thuốc có thể làm giảm 88% nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng hoặc tử vong khi được sử dụng cho những bệnh nhân COVID-19 từ mức độ nhẹ đến trung bình trong vòng 3 ngày kể từ khi bắt đầu xuất hiện các triệu chứng. Các kết quả nghiên cứu sơ bộ trong phòng thí nghiệm cũng cho thấy hiệu quả của thuốc đối với các biến thể đáng lo ngại, trong đó có cả biến thể Delta. Trong khi đó, dữ liệu tiền lâm sàng hiện có cũng cho thấy hiệu quả của thuốc không bị “tác động đáng kể” bởi biến thể mới Omicron.
*Cùng ngày, Thủ tướng Hàn Quốc Kim Boo-kyum cho biết mũi vaccine tăng cường ngừa COVID-19 có thể được tiêm cho người trưởng thành 3 tháng sau những mũi tiêm thông thường.
Quyết định rút ngắn khoảng cách giữa mũi tiêm tăng cường với mũi tiêm bình thường cho những người từ 18 tuổi trở lên được thông báo vào thời điểm số ca mắc mới tại Hàn Quốc ngày 10/12 đã vượt trên 7.000 ca trong ngày thứ ba liên tiếp, trong bối cảnh có nhiều lo ngại về biến thể Omicron và số ca bệnh nghiêm trọng ở nước này không có dấu hiệu thuyên giảm.
Phát biểu tại cuộc họp của Trung tâm an toàn và đối phó với thảm họa của Hàn Quốc (CDSCH), ông Boo-kyum nêu rõ: “Năng lực ứng phó y tế của chúng ta đang nhanh chóng tiêu tan do số ca mắc COVID-19 ngày 10/12 vẫn ở mức trên 7.000 ca trong ngày thứ ba liên tiếp, trong đó những người từ 60 tuổi trở lên chiếm 35%”. Ông nhấn mạnh nhiệm vụ ưu tiên hàng đầu của chính phủ là nhanh chóng tiêm vaccine ngừa COVID-19.
Tháng trước, giới chức Hàn Quốc đã rút ngắn khoảng cách giữa mũi tiêm bình thường với mũi tiêm tăng cường từ 6 tháng xuống còn 4 tháng cho những người từ 60 tuổi trở lên, và 5 tháng cho những người ở độ tuổi 50.
Thủ tướng Kim Boo-kyum cũng kêu gọi đẩy nhanh tiến độ tiêm chủng cho lứa tuổi thanh thiếu niên, cho biết giới chức có kế hoạch thực hiện chương trình tiêm chủng tại các trường học vào tuần tới.
AstraZeneca tuyên bố thuốc kháng thể chống COVID-19 có hiệu quả bảo vệ trong 6 tháng
Ngày 18/11, hãng dược phẩm AstraZeneca (Anh-Thụy Điển) cho biết thuốc kháng thể chống COVID-19 dạng tiêm mang tên Evusheld của hãng này cho hiệu quả bảo vệ lên đến 83% trong vòng 6 tháng.
Công ty dược phẩm AstraZeneca tại Macclesfield, Anh. Ảnh: AFP/TTXVN
Trong một nghiên cứu riêng rẽ đối với những bệnh nhân mắc COVID-19 từ thể nhẹ đến trung bình, AstraZeneca cho biết việc sử dụng thuốc Evusheld (còn được gọi là AZD7442) với liều cao hơn cũng giúp giảm 88% nguy cơ các triệu chứng trở nên nặng hơn nếu bệnh nhân được tiêm trong vòng 3 ngày kể từ ngày có triệu chứng đầu tiên.
Trước đó, kết quả thử nghiệm giai đoạn cuối công bố hồi tháng 8 cho thấy thuốc Evusheld đã giúp giảm 77% nguy cơ bị bệnh có triệu chứng trong 3 tháng.
Theo AstraZeneca, loại thuốc tiêm này có công dụng chính là phòng ngừa, nhưng những kết quả nghiên cứu mới nhất có thể giúp AstraZeneca hướng tới trở thành nhà cung cấp cả vaccine ngừa COVID-19 và thuốc điều trị giống như hãng Pfizer đang làm.
Evusheld là thuốc kháng thể điều trị COVID-19 đầu tiên của AstraZeneca. Đây là dung dịch hỗn hợp của 2 kháng thể đơn dòng tixagevimab và cilgavimab, được phát triển trong phòng thí nghiệm nhằm phòng ngừa COVID-19 và ngăn ngừa bệnh chuyển biến nặng.
Hiện Bahrain là quốc gia đầu tiên trên thế giới phê chuẩn sử dụng thuốc Evusheld của hãng AstraZeneca. Nước này quy định thuốc Evusheld sẽ được dùng cho những người không đáp ứng vaccine, người trưởng thành không có khả năng miễn dịch hoặc bị ức chế miễn dịch hoặc những người đang làm việc tại nơi có nguy cơ lây nhiễm cao.
FDA Mỹ cấp phép sử dụng hỗn hợp kháng thể Evusheld của AstraZeneca Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) ngày 8/12 đã cấp phép sử dụng liệu pháp hỗn hợp kháng thể Evusheld (cocktail kháng thể) của hãng AstraZeneca để ngăn ngừa COVID-19 ở những người có hệ thống miễn dịch kém hoặc có tiền sử bị tác dụng phụ với các vaccine phòng bệnh này. Văn phòng hãng dược...