quản lý dược

Giả mạo hồ sơ, 5 loại thuốc bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành

Căn cứ kết quả hậu kiểm xác thực giấy tờ pháp lý trong hồ sơ đăng ký thuốc, Cục Quản lý Dược đã thu hồi giấy đăng ký lưu hành 5 loại thuốc tại Việt Nam

Yêu cầu làm rõ sai phạm của cựu Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược Nguyễn Việt Hùng

Liên quan đến hành vi sai phạm của cựu Thứ trưởng Bộ Y tế Cao Minh Quang, Viện KSND tối cao yêu cầu điều tra bổ sung, làm rõ hành vi sai phạm có dấu hiệu thiếu trách nhiệm gây hậu ...

Bắt tạm giam Phó Trưởng phòng Quản lý giá, Cục Quản lý dược

Sáng 25/5, Trung tướng Tô Ân Xô, Chánh Văn phòng Bộ Công an, Người phát ngôn Bộ Công an cho biết, Cơ quan CSĐT Bộ Công an vừa khởi tố, bắt tạm giam ông Nguyễn Huỳnh, Phó Trưởng phò...

Thuốc Molnupiravir thứ 4 được cấp phép tại Việt Nam

Thuốc Molnupiravir Stella 200 mg; hàm lượng Molnupiravir 200mg, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 6 tháng, hộp 4 vỉ x 10 viên. Số đăng ký là SĐK: VD3-174-22 của Công ty TNHH liên doanh...

Thu hồi dung dịch vệ sinh phụ nữ kém chất lượng

Mẫu mỹ phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Tulise 100 ml do Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hải Dương lấy mẫu tại Công ty TNHH thương mại và dược phẩm Phạm Gia (địa chỉ: ...

Thu hồi toàn quốc sữa rửa tay Dr. Clean Hương dâu của Công ty Today Cosmetics

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm Sữa rửa tay sạch khuẩn Dr. Clean Hương dâu

VKS nói cựu Thứ trưởng Trương Quốc Cường không thành khẩn, luật sư phủ nhận

Theo đại diện Viện kiểm sát, ở giai đoạn truy tố, khi kiểm sát viên hỏi cung, bị cáo Trương Quốc Cường thừa nhận những nội dung cụ thể, chi tiết từng hành vi một. Nhưng sau đó, bị ...

Cựu Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường bị đề nghị từ 7-8 năm tù

Bị cáo Trương Quốc Cường là Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Phó Chủ tịch thường trực, được Chủ tịch ủy quyền điều hành Hội đồng xét duyệt thuốc đã thực hiện không đúng, không đầy đủ t...

Ông Trương Quốc Cường và cấp dưới cùng bút phê chỉ đạo “ưu ái” doanh nghiệp

Bị cáo Trương Quốc Cường (cựu Thứ trưởng Bộ Y tế) bút phê vào văn bản đề nghị của doanh nghiệp và chuyển cho bị cáo Phạm Hồng Châu (cựu Trưởng phòng Đăng ký thuốc, Cục Quản lý Dược...

Thông tin mới nhất về ‘thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sĩ trên nhãn có thông tin tiếng Việt’

Qua xác minh trên địa bàn TP Thuận An, tỉnh Bình Dương, cơ quan chức năng không tìm thấy địa chỉ công ty sản xuất thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sĩ ghi sản xuất tại Bình...

Phát hiện thuốc Molnupiravir giả ở Thụy Sĩ ghi ’sản xuất tại Bình Dương’

Tối 5-5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có cảnh báo khẩn về việc phát hiện thuốc giả Molnupiravir tại Thụy Sĩ có thông tin tiếng Việt không dấu trên nhãn ở phần nơi sản xuất

Nóng: Cục Quản lý Dược thu hồi 4 loại thuốc điều trị tăng mỡ máu chống chỉ định với người châu Á

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế yêu cầu cơ sở đăng ký, nhập khẩu thuốc phối hợp với cơ sở sản xuất, bán buôn, bán lẻ... tiến hành thu hồi toàn bộ các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40...

Thu hồi 4 loại thuốc điều trị mỡ máu

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi trên thị trường với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg

Cục Quản lý Dược: Cảnh báo phát hiện 2 loại thuốc điều trị ung thư và đông máu nghi ngờ là thuốc giả

Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo về việc phát hiện mẫu thuốc trên nhãn ghi Stivarga 40mg và Xarelto 10mg/15mg/20mg nghi ngờ là thu...

Hướng dẫn sử dụng, công bố giá thuốc Molnupiravir điều trị COVID-19

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã công bố giá bán thuốc Molnupiravir điều trị COVID-19 vừa được Bộ Y tế cấp phép

Bộ Y tế công bố chi tiết giá thuốc Molnupiravir “made in Việt Nam”

Giá thuốc Molnupiravir sản xuất trong nước sẽ dao động từ 11.550 đồng đến 12.500 đồng/viên, tùy theo hàm lượng 200 hay 400mg. Theo đó, một liều điều trị không vượt quá 300.000 đồng

Mekophar (MKP) được cấp phép lưu hành thuốc điều trị Covid-19

Ngày 17/2, Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ký quyết định ban hành danh mục 3 loại thuốc chứa hoạt chất molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước, được cấp giấy đă...

Cấp phép 3 thuốc Molnupiravir sản xuất trong nước

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa cấp số đăng ký lưu hành cho 3 thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir sản xuất trong nước. Đây là thuốc viên nang cứng, có hạn sử dụng 6 tháng

Vụ Thứ trưởng Trương Quốc Cường, test Covid-19 Việt Á thuộc 10 ‘đại án’ trọng điểm 2022

Tổng Bí thư Nguyễn Phú Trọng yêu cầu, tập trung xử lý vụ án Việt Á; xét xử sơ thẩm 10 vụ án trọng điểm trong năm 2022 gồm có vụ Cục Quản lý Dược, BV Bạch Mai, BV Tim Hà Nội

Vụ VN Pharma: Làm rõ trách nhiệm nguyên Thứ trưởng Bộ Y tế Cao Minh Quang

Tại cáo trạng truy tố các bị can trong vụ án buôn bán thuốc giả nhãn mác Health 2000 Canada, VKSND Tối cao yêu cầu tiếp tục làm rõ để xem xét xử lý ông Cao Minh Quang, nguyên Thứ t...

Ban Nội chính Trung ương quyết theo đến cùng nhiều vụ việc dù chịu áp lực

Dù chịu nhiều áp lực nhưng Ban Nội chính Trung ương kiên quyết, kiên trì theo đuổi đến cùng trong tham mưu chỉ đạo xử lý vụ án xảy ra tại Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế, tiêu cực trong...

Khai 86 hồ sơ giá thuốc không chính xác, một công ty bị phạt 100 triệu đồng

Cục Quản lý Dược vừa xử phạt hành chính số tiền 100 triệu đồng với Công ty TNHH Allegens do vi phạm hành chính nhiều lần (có 86 hồ sơ kê khai giá thuốc có cùng hành vi vi phạm) khô...

Bộ Y tế ra công văn khẩn yêu cầu giám sát chất lượng thuốc điều trị Covid-19

Bộ Y tế đề nghị các viện kiểm nghiệm thuốc chú trọng lấy mẫu các mẫu thuộc danh mục thuốc kháng virus trong điều trị Covid-19 gồm các thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir, Favipiravir...

Tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc điều trị bệnh nhân Covid-19

Cục Quản lý Dược đề nghị cần tăng cường kiểm tra hậu mại, lấy mẫu, kiểm tra giám sát chất lượng thuốc sử dụng điều trị cho bệnh nhân Covid-19 tại các cơ sở sản xuất, phân phối và c...

Bộ Y tế thông báo tăng hạn 6 lô vắc xin Pfizer

6 lô vắc xin có hạn dùng cũ ghi trên bao bì từ tháng 10-2021 đến tháng 3-2022 đã được Bộ Y tế thông báo cập nhật hạn dùng mới từ tháng 1 đến tháng 6-2022, tức là tăng 3 tháng so vớ...

Cục Quản lý Dược: 2 công ty dược nước ngoài đồng ý nhượng quyền sản xuất thuốc điều trị COVID-19

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, Tập đoàn dược phẩm MSD của Mỹ và Công ty Pfizer đã có văn bản gửi Cục Quản lý Dược đồng ý nhượng quyền tự nguyện sản xuất thuốc điều trị COVID-1...

COVID-19 tới 6 giờ ngày 23/11: Thế giới trên 258 triệu ca bệnh; Italy tính tiêm mũi tăng cường sau 5 tháng

Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 406.196 trường hợp mắc COVID-19 và 4.772 ca tử vong. Tổng số ca mắc COVID-19 trên toàn cầu vượt 258 triệu ca, trong đó trên 5,17 triệu ngườ...

Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường đã gây thiệt hại bao nhiêu tiền?

Ông Trương Quốc Cường có trách nhiệm là người đứng đầu khi để xảy ra vi phạm trong thẩm định, xét duyệt 2 hồ sơ thuốc H2K Levofloxacin và H2K Ciprofloxacin, gây thiệt hại 50,6 tỷ đ...

Bà Nguyễn Thị Kim Tiến bị đề nghị xem xét kỷ luật

Ủy ban Kiểm tra Trung ương đề nghị Bộ Chính trị, Ban Bí thư xem xét, thi hành kỷ luật Ban cán sự đảng Bộ Y tế nhiệm kỳ 2016 - 2021 và bà Nguyễn Thị Kim Tiến, Trưởng Ban Bảo vệ, chă...

Vì sao Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường bị khởi tố?

Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường là người ký quyết định công bố 214 loại thuốc nước ngoài được phép lưu hành tại Việt Nam trong khi hồ sơ không đúng quy định.

Đình chỉ và thu hồi “Dung dịch rửa tay Green Cross hương tự nhiên”

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã đình chỉ lưu hành và thu hồi "Dung dịch rửa tay Green Cross hương tự nhiên - 100ml" do không đáp ứng yêu cầu về giới hạn Methanol trong sản phẩm mỹ ph...

Pfizer/BioNTech trình dữ liệu xin cấp phép tiêm chủng trẻ em từ 5-11 tuổi tại Mỹ

Các hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ và BioNTech của Đức ngày 28/9 thông báo đã bắt đầu đệ trình dữ liệu lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) để xin cấp phép tiêm chủng ...

Vaccine Nano Covax – Bao giờ và tại sao?

Nano Covax của Nanogen đang nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3, đã được Hội đồng đạo đức thông qua, nhưng để được cấp phép vacicne này cần đạt yêu cầu thế nào?

Bộ Y tế siết nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc Covid-19

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, cảnh báo đang có tình trạng buôn bán thuốc điều trị Covid-19 không rõ nguồn gốc, yêu cầu các đơn vị nhập khẩu nguyên liệu thực hiện nghiêm quy định.

Bộ Y tế cảnh báo ‘thuốc trị Covid-19 giả’

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế ngày 1/9 cảnh báo thị trường xuất hiện thuốc phòng, chống Covid-19 giả, quảng cáo sai sự thật.

EU cho phép tiêm vaccine của Moderna cho trẻ vị thành niên

Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã cho phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Moderna cho trẻ trong độ tuổi từ 12-17.

Tiếp tục đề nghị truy tố nguyên Phó cục trưởng Cục Quản lý dược

Để xảy ra việc 4 loại thuốc mang nhãn mác Health 2000 Canada giả nhập về Việt Nam nguyên nhân một phần là do sự thiếu trách nhiệm, vi phạm quy chế của một số người là lãnh đạo, cán...

Nghiên cứu về mối liên quan giữa viêm cơ tim và vaccine ngừa COVID-19

Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã phát hiện mối liên quan có thể có giữa chứng viêm cơ tim hiếm gặp và vaccine ngừa COVID-19 của các hãng Pfizer/BioNTech và Moderna, đồng ...

Cuba cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine phòng COVID-19 nội địa

Theo hãng tin AFP của Pháp, Cơ quan Quản lý dược phẩm, thiết bị và dụng cụ y tế Cuba (CECMED) đã bật đèn xanh cho vaccine Abdala sau khi tập đoàn công nghệ sinh học và dược phẩm Bi...

Ấn Độ cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine của Moderna

Như vậy, vaccine Moderna là vaccine thứ 4 được cấp phép sử dụng tại Ấn Độ, sau vaccine Covishield của hãng AstraZeneca và Đại học Oxford (Anh) phát triển và sản xuất tại Viện Huyết...

Vaccine COVID-19 Sinopharm của Trung Quốc được phát triển thế nào?

Sau hơn một năm nghiên cứu và phát triển, đến nay vaccine COVID-19 Sinopharm của Trung Quốc được cung cấp cho hơn 70 quốc gia trên thế giới.

Cấp phép nhập khẩu vaccine Covid-19 trong 5-10 ngày

Các địa phương, doanh nghiệp muốn nhập khẩu vaccine Covid-19, có thể được Bộ Y tế phê duyệt cấp phép khẩn cấp trong vòng 5-10 ngày làm việc nếu đủ hồ sơ hợp lệ.

Lo thiếu nguồn cung, các nước châu Á-TBD đẩy nhanh phát triển vaccine COVID-19 nội địa

Các nền kinh tế châu Á - Thái Bình Dương đang chạy đua phát triển vaccine ngừa COVID-19 nội địa do lo sợ tình trạng thiếu hụt nguồn cung có nguy cơ ngăn chặn nỗ lực ứng phó cũng nh...

EU phê chuẩn sử dụng vaccine của Pfizer cho trẻ em từ 12-15 tuổi

EMA cho biết, vaccine của Pfizer được dung nạp tốt với thanh thiếu niên và không có lo ngại lớn nào về các tác dụng phụ. Quyết định trên được cho là sẽ đẩy nhanh chương trình tiêm ...

Dịch COVID-19: Anh cấp phép sử dụng vaccine một liều của Johnson & Johnson

Ngày 28/5, Cơ quan Quản lý dược phẩm và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe (MHRA) của Anh đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 do hãng Johnson & Johnson (J&J) của Mỹ phát triển. N...

Các trường học Mỹ tung chiêu cổ vũ học sinh tiêm phòng COVID-19

Các trường công lập Mỹ đang khẩn trương tạo bầu không khí lạc quan để khuyến khích học sinh tiêm vaccine ngừa COVID-19 trước kỳ nghỉ Hè.

EU chuẩn bị quyết định về việc dùng vaccine Pfizer cho thiếu niên

Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) dự kiến vào ngày 28/5 sẽ công bố quyết định về việc có phê chuẩn hay không việc sử dụng vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ em từ 12 đến 15 tuổi.

EU khuyến cáo không tiêm mũi thứ 2 vaccine AstraZeneca cho người có huyết khối

Không được tiêm mũi thứ 2 vaccine ngừa COVID-19, do hãng dược phẩm AstraZeneca phối hợp với Đại học Oxford sản xuất, cho bất kỳ người nào có huyết khối với lượng tiểu cầu thấp sau ...

Giám đốc Tình báo Nga nói lý do EU chưa cấp phép cho vaccine Sputnik V

Theo đó, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đang lúng túng trong khâu cấp phép do ảnh hưởng từ lãnh đạo chóp bu của EU, chứ không phải những nghi vấn khoa học thực sự. Tôi khô...

Ấn Độ bắt đầu thử nghiệm vaccine Covaxin cho trẻ em

Ngày 13/5, giới chức Ấn Độ cho biết Tổng cục Quản lý dược phẩm Ấn Độ (DCGI) đã cấp phép thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 và 3 vaccine Covaxin ngừa COVID-19 cho trẻ em từ 2 đến 18 tu...