Phát hiện con sán dài hơn 6m trong bụng người đàn ông
Người đàn ông Trung Quốc đã “nuôi” một con sán dây dài khủng khiếp trong bụng mình.
Một người đàn ông Trung Quốc 38 tuổi đã đến bệnh viện để khám vì bị nôn nửa và cảm thấy rất yếu trong suốt 3 ngày. Anh này cho biết, trong 2 năm qua, mình thường xuyên phải chịu đựng những cơn đau bụng kéo dài, chán ăn, sụt cân và thiếu máu do thiếu sắt.
Các bác sĩ của đại học Y Hồ Bắc, Thập Yển, Trung Quốc đã phát hiện trứng sán dây trong phân của bệnh nhân và tiến hành cho anh ta uống một số loại thuốc dùng để điều trị ký sinh trùng. Khoảng 2 giờ rưỡi sau, anh đã bài tiết ra một con sán dây dài 6,2 mét. Đây là loại sán dây thẳng, dẹt sống ký sinh trong ruột người. Con người có thể bị nhiễm giun khi tiếp xúc với phân, ăn thực phẩm sống, thịt lợn nhiễm độc, thịt bò, cá.
Sán dây dài 6,2 mét trong bụng người đàn ông.
Trứng của sán dây tìm thấy trong phân của bệnh nhân.
Video đang HOT
Người đàn ông cho biết “thịt bò sống” là một món ăn khoái khẩu của mình. Không ngạc nhiên khi các bác sĩ tiến hành phân tích mẫu giun và đó là sán dây bò. Loại này thường dài khoảng 5 mét, nhưng cũng có những cá thể phát triển tới 25 mét, đầu của chúng gắn vào bề mặt ruột non của người. Rất may, người đàn ông này có thể được điều trị bằng thuốc trong vòng 3 tháng.
Cận cảnh đầu của loại sán dây bò.
Các triệu chứng của nhiễm sán dây bao gồm đau bụng, nôn mửa, tiêu chảy, giảm cân, suy dinh dưỡng. Tuy nhiên, một số bệnh nhân không có triệu chứng và không biết mình bị nhiễm cho đến khi họ nhìn thấy sán trong phân. Nhiễm sán dây có thể dẫn đến những biến chứng nguy hiểm, bệnh này khá phổ biến ở những nước đang phát triển.
Theo Thùy Dương / Trí Thức Trẻ
Bí ẩn về cô bé có "năng lực siêu nhiên", bị ô tô đâm vẫn không thấy đau
Ngay từ khi còn nhỏ, cô bé Olivia Farnsworth chưa bao giờ trải nghiệm cơn đói, cơn đau hay mệt nhọc và có thể không cần ngủ 3 ngày liền.
Cô bé Olivia Farnsworth khiến các bác sĩ phải choáng váng khi phát hiện ra rằng cô bé sở hữu một nhiễm sắc thể đặc biệt khiến cô bé không hề thấy đói, đau hay mệt mỏi. Olivia được cho là trường hợp duy nhất trên thế giới miễn nhiễm với cả 3 trạng thái này cùng một lúc.
Cô bé Olivia với vết rách môi "đẫm máu" nhưng không hề thấy đau đớn.
Khi mới được chẩn đoán căn bệnh kì lạ này, chuyên gia tư vấn gen đã phải thốt lên với mẹ cô, bà Niki Trepak, 32 tuổi rằng: "Tôi chưa bao giờ gặp một đứa trẻ nào có thể không ngủ 3 ngày liền mà vẫn khỏe khoắn thế này cả".
Trường hợp của bé Olivia có thể được sinh ra từ sự thiếu hụt nhiễm sắc thể 6 nhưng sự kết hợp kì lạ của những khả năng siêu nhiên này chưa bao giờ được phát hiện trước đây. Những bệnh nhân thiếu nhiễm sắc thể này thường mắc chứng Down hơn là biểu hiện của cô bé.
Cô bé cho thấy một sức khỏe vượt bậc so với trẻ cùng lứa.
Mẹ Olivia chia sẻ: "Các bác sĩ gọi bé nhà tôi là cô bé siêu nhiễm sắc thể và đùa rằng nó được làm từ thép cứng. Con gái tôi không hề có cảm giác sợ hãi. Nó đã từng bị xe ô tô kéo lê trên mặt đường, tôi đã phải thét lên vì quá kinh hãi trong khi con bé chỉ hỏi đơn giản "Sao thế mẹ?". Rồi con bé đứng dậy và bắt đầu đi bộ về phía tôi."
"Sau tai nạn đó, thật may mắn rằng con bé không có nhiều vết thương nghiêm trọng. Con bé giờ có một dấu bánh xe trên ngực và bị rách da hông cùng đầu ngón chân. Các bác sĩ cho rằng chính nhờ tinh thần thép mà con bé đã an toàn vượt qua tai nạn".
Cô bé Olivia chụp ảnh cùng mẹ.
Bà Trepak đã biết Olivia khác biệt với những đứa trẻ khác ngay từ khi cô bé ngừng ngủ trưa ngay từ 9 tháng tuổi. Cô bé thường nói dối bố mẹ để không phải đi ngủ, lần đầu tiên Olivia ngáp ngủ là khi cô bé bắt đầu đi học.
Bà Trepak nói: "Tôi luôn nói với bạn bè rằng con bé được làm từ thép bởi ngay từ khi còn bé nó đã không khóc bao giờ. Tôi còn nhớ lần con bé bị ngã ở trường và bị cào rách môi dưới. Sau đó, tôi phải đưa bé đi phẫu thuật chỉnh hình. Khi bác sĩ phẫu thuật đang kiểm tra vết rách, ông ấy kéo mạnh môi con bé mà nó chẳng hề phản ứng hay thể hiện chút đau đớn nào. Lúc đó, ông ấy đã nói với tôi rằng, có điều gì đó rất kì lạ về con bé. Nó thường bị đau quặn bụng và không mọc được tóc cho tới khi lên 4 tuổi rưỡi. Mọi người đều gọi nó là con trai".
Cô bé Olivia sau tai nạn xe ô tô kinh dị nhưng không hề bị thương nặng.
"Nhưng chúng tôi đều không biết nguyên nhân nào dẫn đến gây ra tình trạng này của bé. Các bác sĩ cũng phải bó tay. Khi nhìn Olivia, ai cũng sẽ tò mò không biết điều gì đã khiến con bé trở nên kì lạ như vậy. Tôi muốn tất cả mọi người đều thấu hiểu cho con bé và ngừng việc phán xét nó lại". Olivia và mẹ đã nhận được sự ủng hộ to lớn từ nhóm giúp đỡ cộng đồng những bệnh nhân thiếu nhiễm sắc thể 6 Unique.
Theo Ngọc Khuê / Trí Thức Trẻ
Người đàn ông có khuôn mặt voi được coi như thần thánh Người đàn ông đến từ Ấn Độ đang phải chịu một chứng bệnh hiếm gặp làm biến dạng khuôn mặt, khiến anh trông giống một con voi. Mỗi sáng, anh Kanai Das 42 tuổi lại đi bộ đến nhà ga tàu hỏa gần nơi anh sống và ngửa tay xin tiền bố thí từ khách chờ tàu. Mặc dù không có vòi trên...